招标变更 安庆市立医院超声医学科两台国产彩超设备采购更正公告

序号

货物名称

招标技术参数

单位

数量

所属行业

备注

1

彩超 （二维版本）

一、设备技术要求：

1、用于成人心脏、儿童心脏、血管、腹部、浅表器官超声临床诊断应用和相关科研。

2、显示器要求：≥21 英寸彩色液晶显示器 。

3、彩色液晶触摸屏：≥12 英寸 。

4、操作面板：操作面板可倾斜及转动，高度可调。

5、探头接口数量≥4个 。

6、成像单元：二维灰阶模式、M型模式、彩色M型模式、解剖M型、彩色多普勒成像、脉冲及连续频谱多普勒成像，组织多普勒成像、能量多普勒血流成像、扩展成像、空间复合成像技术、动态聚焦或无需调节焦点等自动聚焦技术、组织谐波成像、一键优化技术。

7、具备自动声速校正技术或匹配技术 。

8、具备实时二同步或三同步显示技术 。

9、具备增强血流成像技术 。

1***、具备实时多普勒自动包络分析功能 。

11、具备侧向增益补偿技术 。

12、具备自动获得 E/e'等舒张功能测量分析技术 。

13、数字化处理通道≥7****************** 。

14、具备自动血管内中膜厚度测量 。

★15、具备心肌、左心室造影成像功能 。

16、具备造影谐波成像技术 。

17、具有时间强度曲线分析软件 。

18、具有造影成像功能，支持凸阵线阵等探头 。

19、血流向量成像技术 。

★2***、具有二维斑点追踪技术 。

21、具备心肌应变、应变率曲线，可对左室、右室应变进行评价 。

22、具有曲线图、彩色编码图、牛眼图等多种显示模式。

23、具备负荷超声分析功能 。

24、具备组织多普勒分析功能 。

2 5 、具备心肌速度分布图 。

2 6 、一般测量：距离、面积、周长、容积、角度、髋关节角度。

2 7 、 M型测量: 距离(振幅)、时间间隔、心率。

2 8 、具备多普勒血流测量及分析功能（含实时多普勒自动描记）。

29 、 B/D 模式：血流流量。

3 *** 、 B(Flow)模式：血流速度分布图。

3 1 、具备左室功能自动测量与分析 。

3 2 、具备左房容积评估功能 。

3 3 、具备经食道心脏、浅表、腹部和血管造影成像功能 。

3 4 、具备脱机分析软件或电脑等终端随时随地可以查看图像 。

3 5 、具备外周血管血流测量与分析功能 。

3 6 、具备图像存储与电影回放重现单元功能 。

3 7 、具备或可加装耦合剂加热装置 。

3 8 、主机硬盘 ≥1TB 。

39 、配备 ECG导联线 。

4 *** 、具有多种数字输入接口及多种数字输出接口 。

4 1 、具备超声图像存档与病案管理功能 。

4 2 、具有数字存储功能 。

4 3 、支持压缩和高清图像传输功能 。

4 4 、具备预设条件功能：针对不同的检查领域、病人条件预设及用户自定义最优参数条件 。

二、探头：

1、探头配置：

*** 线阵探头频率： 3-1***MHz 。

***、相控阵探头：

***.1、成人相控阵频率：***-5MHz 。

***.2、儿童相控阵频率：***-8MHz 。

***、凸阵探头频率：***-5MHz 。

2、频谱多普勒：

***、PWD 正向或反向血流速度≥***m/s 。

***、CWD 正向或反向血流速度≥12m/s 。

***、最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号） 。

***、多普勒 基线位置可实时调节或冻结后再调节 。

3、彩色多普勒：

***、显示方式： 速度显示、方差显示、速度 +方差显示 。

***、彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，方向性能量图 。

***、显示位置调整：感兴趣区范围-2***°~+2***° 。

***、数字化图像管理与记录装置 。

台

1

工业

国产

2

彩超 （三维版本）

一、设备技术要求：

1、用于成人心脏、儿童心脏、血管、腹部、浅表器官超声临床诊断应用和相关科研。

2、显示器要求：≥21 英寸彩色液晶显示器 。

3、彩色液晶触摸屏：≥12 英寸 。

4、操作面板：操作面板可倾斜及转动，高度可调。

5、探头接口数量≥4个 。

6、成像单元：二维灰阶模式、M型模式、彩色M型模式、解剖M型、彩色多普勒成像、脉冲及连续频谱多普勒成像，组织多普勒成像、能量多普勒血流成像、扩展成像、空间复合成像技术、动态聚焦或无需调节焦点等自动聚焦技术、组织谐波成像、一键优化技术。

7、具备自动声速校正技术或匹配技术 。

8、具备实时二同步或三同步显示技术 。

9、具备增强血流成像技术 。

1***、具备实时多普勒自动包络分析功能 。

11、具备侧向增益补偿技术 。

12、具备自动获得 E/e'等舒张功能测量分析技术 。

13、数字化处理通道≥7****************** 。

14、具备自动血管内中膜厚度测量 。

★15、具备心肌、左心室造影成像功能 。

16、具备造影谐波成像技术 。

17、具有时间强度曲线分析软件 。

18、具有造影成像功能，支持凸阵线阵等探头 。

19、血流向量成像技术 。

★2***、具有二维斑点追踪技术 。

21、具备心肌应变、应变率曲线，可对左室、右室应变进行评价 。

22、具有曲线图、彩色编码图、牛眼图等多种显示模式。

23、具备负荷超声分析功能 。

24、具备组织多普勒分析功能 。

2 5 、具备心肌速度分布图 。

2 6 、一般测量：距离、面积、周长、容积、角度、髋关节角度。

2 7 、 M 型测量: 距离(振幅)、时间间隔、心率。

2 8 、具备多普勒血流测量及分析功能（含实时多普勒自动描记）。

29 、 B/D 模式：血流流量。

3 *** 、 B(Flow)模式：血流速度分布图。

3 1 、具备左室功能自动测量与分析 。

3 2 、具备左房容积评估功能 。

3 3 、具备经食道心脏、浅表、腹部和血管造影成像功能 。

3 4 、具备脱机分析软件或电脑等终端随时随地可以查看图像 。

3 5 、具备外周血管血流测量与分析功能 。

3 6 、具备图像存储与电影回放重现单元功能 。

3 7 、具备或可加装耦合剂加热装置 。

3 8 、主机硬盘 ≥1TB 。

39 、配备 ECG导联线 。

4 *** 、具有多种数字输入接口及多种数字输出接口 。

4 1 、具备超声图像存档与病案管理功能 。

4 2 、具有数字存储功能 。

4 3 、支持压缩和高清图像传输功能 。

4 4 、具备预设条件功能：针对不同的检查领域、病人条件预设及用户自定义最优参数条件 。

二、三维技术要求：

1、具备心脏实时三维成像 。

2、三维主机和探头 ：

***、纯净波矩阵或单晶体探头，具备实时二维、三维成像功能。

***、具备原始三维数据采集、切割、旋转功能 。

***、具备外科视图显示 。

★***、具备三维成像模式包括实时三维成像、实时三维血流成像、三维单心动周期容积成像 。

***、具备三维重建功能 。

3 、具备三维经胸及经食道二尖瓣自动定量功能 。

★ 4 、具备三维经食道超声双平面或三平面显像功能 。

三、探头：

1、探头配置：

*** 线阵探头频率： 3-1***MHz 。

***、相控阵探头：

***.1、成人相控阵频率：***-***MHz 。

***.2、儿童相控阵频率：***-8MHz 。

***、凸阵探头频率：***-5MHz 。

***4、经胸心脏三维探头频率：***-***MHz 。

***、经食管心脏三维探头频率：3-7MHz 。

2、频谱多普勒：

***、PWD 正向或反向血流速度≥***m/s 。

***、CWD 正向或反向血流速度≥12m/s 。

***、最低测量速度：≤1mm/s（非噪声信号） 。

***、多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节 。

3、彩色多普勒：

***、显示方式：速度显示、方差显示、速度+方差显示 。

***、彩色增强功能：组织多普勒成像，能量图，方向性能量图 。

***、显示位置调整：感兴趣区范围-2***°~+2***° 。

***、数字化图像管理与记录装置 。

台

1

工业

国产

说明：

1、 投标人的投标文件必须标明所投货物的品牌与参数，保证原厂正品供货。

2、本项目核心产品为 “彩超（ 三 维版本） ” 。

3 、本项目主要标的为 “彩超（ 三 维版本） ” ，主要标的名称、品牌、型号、数量、单价等信息将在中标结果公告中公示。

4、两台彩超设备须同品牌同型号。

5、两台彩超设备须总共配置线阵探头2把、相控阵探头4把（儿童2把、成人2把）、凸阵探头2把、经胸心脏三维探头1把、经食管心脏三维探头1把。

6、所提供的两台设备须为中标之日前一年内生产的产品。

7、提供的两台设备软件版本须为中标公告发出之日前市场发布的最新版本 。

8 、 投标人对本表中的设备 提供原装全新设备。 保修期内探头只换不修（不限次数）。 售后服务要求在 2小时内响应，工程师于24小时内到达现场给出解决方案，若72小时内不能解决问题，投标人无偿提供同型号备用设备供 采购 使用，备用设备如超出原标准，其经济责任由投标人自行承担，如未能及时提供，则 采购人 有权在市场上选购与原标准相匹配的同类产品以替代投标人产品，相关经济损失由投标人承担。保修期内，每年免费提供 ≥4次维护保养；负责仪器设备的维修保养以及配套控制软件的更新与维护；维护保养记录须向 采购人 报备，以使设备始终处于良好的性能状态。 （报价时须考虑此项费用）。

9 、所投标设备如存在数据接口，接口须全部免费开放，与 采购 人的信息系统兼容，接口费由 中标人 承担。 （报价时须考虑此项费用）。

1*** 、 标 “★”项的技术参数在投标文件中提供技术证明文件之一（医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书）予以证明，若未提供或者提供的技术证明文件不符合要求，则按照“ 符合性审查 ” 进行评审 。 技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方检测报告、产品技术白皮书、产品使用说明书。

11 、 本次采购最高投标限价：人民币叁佰玖拾捌万元整（￥ 398************ .****** 元） 。 投标人须对 两台设备分项报价：其中 彩超 （二维版本） 最高 投标 限价 17***万元、 彩超 （三维版本） 最高 投标 限价 ***万元 ， 投标人所投各单项产品的报价 不得超过该 单项产品最高投标 限价，否则按无效标处理。

12、 所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对，如发现与实际情况不符、虚假响应等，采购人有权报监管部门 并追究违约责任。

13 、投标人应按照招标文件要求提供证明材料。若投标提供了招标文件未要求的证明材料，评标委员会将不予评审。

14、 投标人提供的证明材料须清晰的反映评审内容，如因材料模糊不清，导致评标委员会无法辨认的，评标委员会可以不予认可，一切后果由投标人自行承担。