招标公告昆明市儿童医院检验科稀释液等试剂采购项目（2标段）招标公告

云南昆明

2024-09-04

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基本信息

招标单位：

昆明市儿童医院

标书获取截止时间：

2024-03-26

投标截止时间：

2024-04-09

公告正文

1 、 招标条件

昆明市儿童医院检验科稀释液等试剂采购项目（ 2 标段）招标人为昆明市儿童医院，招标项目资金来源为单位自筹，出资比例为 1******% 。该项目已具备招标条件，云南云创招标有限公司受昆明市儿童医院的委托，现对昆明市儿童医院检验科稀释液等试剂采购项目（ 2 标段）进行国内公开招标，欢迎潜在投标人参与本次招标。本项目资格审查采用资格后审方式。

2 、项目概况与招标范围

2.1 项目名称：昆明市儿童医院检验科稀释液等试剂采购项目（ 2 标段）（招标编号： *** ）。

2.2 项目概况：昆明市儿童医院检验科稀释液等试剂采购项目（ 2 标段）。

2. 3 招标范围：包含本标段试剂的供货、运输、验收及相关服务，具体详见第五章 “货物需求及技术要求”。

序号	试剂名称	规格	单位	年计划使用数量（具体以实际需求为准）	单价最高投标限价（元 /单位）
1	降钙素原测定试剂盒（直接化学发光法）	PCT ： 2 × 1******T ；含校准品	盒	234***7	54.******
2	肌红蛋白测定试剂盒（直接化学发光法）	MYO ： 2 × 1****** 测试 / 盒，含校准品	盒	16921	15.75
3	肌钙蛋白 I 测定试剂盒（直接化学发光法）	cTnI ： 2 × 1****** 测试 / 盒，含校准品	盒	16937	45.******
4	B 型钠尿肽测定试剂盒（直接化学发光法）	BNP ： 2 × 5***T ；含校准品	盒	4221	67.5***
5	心肌标志物质控品	水平 1 ： 2.***mL × 3	盒	3***	116.67
6	心肌标志物质控品	水平 2 ： 2.***mL × 3	盒	3***	116.67
7	B 型钠尿肽测定质控品（直接化学发光法）	BNP.QC ：水平 1 2.***mL × 1	盒	37	31.5***
8	B 型钠尿肽测定质控品（直接化学发光法）	BNP.QC ：水平 2 2.***mL × 1	盒	37	31.5***
9	B 型钠尿肽测定质控品（直接化学发光法）	BNP.QC ：水平 3 2.***mL × 1	盒	37	31.5***
1***	降钙素原质控品	PCT.QC ：水平 1 ： 1.***mL × 1	盒	73	63.******
11	降钙素原质控品	PCT.QC ：水平 2 ： 1.***mL × 1	盒	73	63.******
12	炎症质控品	水平 1 ： 3.***mL × 1	盒	25	51.33
13	炎症质控品	水平 2 ： 3.***mL × 1	盒	25	51.33
14	全自动化学发光免疫分析仪用反应杯	AE ： 35****** 个 / 箱	箱	7************	*.8*
15	清洗缓冲液	2L × 4	箱	6***	1.87
16	特殊清洗液	i 3******* ： 6*mL × 2	盒	12	*.6*
17	全自动免疫检验系统用底物液（免疫分析仪用底物液）	免疫分析仪用底物液： 5******ml × 2	盒	31	***.364
18	样本稀释液 2 号	6***mL × 2	盒	12	1.1***

合同有效期内采购数量及金额以招标人具体需求确定为准；按中标单位所报的各项单价与招标人实际采购量据实结算。

2.4 采购合同期限： 2 年。

2.5 交货期：接到招标人采购需求计划后 7 个日历日内供货。

2.6 交货地点：昆明市儿童医院（用户指定地点）。

2.7 质量要求：达到国家及行业相关要求，满足招标文件要求，货物质量合格，一次性验收合格，提供试剂有效期不低于 6个月。

2.8 资金来源：自筹资金。

2.9 预计年使用金额： 2655971.334 元，预计 2 年使用金额： 5311942.668 元。

2.1*** 标段划分：本项目分为 2 个标段，本标段为 2 标段。

3 、投标人资格要求

3 .1 资格要求 ：投标人应为经国家工商行政管理部门登记注册，具有独立法人资格和独立承担民事责任的能力，并具有与本招标项目相应的供货能力。

3. 1. 1 投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械经营许可 / 备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

3. 2 财务要求： 具有良好财务状况，提供 2***22 年或 2***23 年的财务报表，包括资产负债表、损益表或利润表、现金流量表。（若 2***23 年以后成立的，可提供已有财务报表）或距开标之日起 3 个月内开户银行出具的资金证明或资信证明。

3. 3 信誉要求： 投标人应信誉良好，当前未因不良行为记录被行政主管部门取消投标资格；近三年无重大违法记录；根据《关于对失信被执行人实施联合惩戒的合作备忘录》及《关于在招投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》文件精神，投标人未被列入最高人民法院官网中 “全国法院失信被执行人名单信息公布与查询”及“信用中国”的失信被执行人。

3.4 本项目不接受联合体参加投标。

4 、 招标文件 的获取

4.1 凡有意参加投标者，请于 2***2 4 年 3 月 19 日至 2***2 4 年 3 月 26 日（法定公休日、法定节假日除外），每日上午 ***9 时至 11 时 3*** 分，下午 13 时 3*** 分至 17 时（北京时间，下同），持以下资料购买招标文件：