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四川 绵阳
2024-09-04
关于 胎儿染色体非整倍体( T21 、 T18 、 T13 )检测试剂盒
及配套设备等 的市场调研公告
因精准医学实验相关工作开展,现对相关试剂及设备按照绵阳市中心医院 《市场调研及采购需求管理办法(试行)》进行市场调研,诚邀符合要求供应商参与。
| 序号 |
项目名称 |
| 1 |
胎儿染色体非整倍体( T21 、 T18 、 T13 )检测试剂盒(高通量测序法)及配套设备 |
| 2 |
染色体拷贝数变异检测试剂盒及配套设备 |
| 3 |
遗传性耳聋基因检测试剂及配套设备 |
| 4 |
WES 外显子盒检测试剂盒及配套设备 |
| 5 |
α和β地中海贫血基因检测试剂及配套设备 |
| 6 |
携带者筛查试剂盒及配套设备 |
| 7 |
遗传性肿瘤基因检测试剂盒及配套设备 |
| 8 |
EGFR/KRAS/ALK 基因突变联合检测试剂盒及配套设备 |
| 9 |
泛癌种多基因(组织)检测试剂盒及配套设备 |
| 1*** |
泛癌种多基因( ctDNA )检测试剂盒及配套设备 |
| 11 |
泛癌种全外显子基因检测试剂盒及配套设备 |
| 12 |
HRD 评分检测试剂盒及配套设备 |
| 13 |
肺癌 ctDNA 靶向药物基因检测试剂盒及配套设备 |
| 14 |
DNA 感染病原微生物高通量基因检测试剂盒 |
| 15 |
RNA 感染病原微生物高通量基因检测试剂盒 |
| 16 |
新冠病毒变异株高通量基因检测试剂盒及配套设备 |
| 17 |
无创肠癌基因检测试剂盒及配套设备 |
| 18 |
染色体核型分析(外周血 / 羊水)检测试剂盒及配套设备 |
| 19 |
唐氏筛查(甲胎蛋白 / 游离β - 绒毛膜促性腺激素 / 游离雌三醇测定 / 抑制素 A/ 妊娠相关血浆蛋白 A )检测试剂盒及配套设备 |
参加 市场调研 供应商应具备的条件及需递交的资料
一、经销商应具备的条件
1 、具有独立履行民事责任的主体资格;
2 、遵守国家法律法规,具有良好的信誉和诚实的商业道德;
3 、具有履行合同的能力;
4 、所供产品符合国家、行业标准;
二、经销商需递交的资料
1 、产品报价单(包含配套检测所需试剂、耗材及设备报价)
2 、产品的用户名单(三甲医院近期的销售发票复印件)
3 、技术参数介绍(技术特点及路线)
4 、售后服务相关文件(运行维护、升级更新、备品备件等)
5 、生产厂家 / 上级代理商的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产 / 经营)企业许可证 / 备案凭证
6 、公司间授权委托书
7 、本公司的证件,包括营业执照、开户许可证、医疗器械(生产 / 经营)企业许可证 / 备案凭证
8 、本公司法人对业务代表的授权委托书(包含授权期限、联系电话、电子邮箱等信息)、业务代表的身份证复印件
9 、 产品彩页 、 注册证、说明书、设备清单等资料。
1*** 、其他配套方案介绍。
以上资料按照顺序装订成册,一式两份,在现场市场调研时提供,整份文档扫描成PDF电子文档,发送至邮箱4919524***8@qq.com 。
三 、 调研时间
调研资料收集时间: 2***23 年 3 月 2*** 日 -2***23 年 3 月 29 日,现场调研时间以电话通知为准。
四 、对本次调研提出疑问、咨询,请按以下方式 联系
联系人: 孙 老师 联系电话:***
地址:绵阳市中心医院综合楼三楼31 ***
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