依照公开、公平、公正和诚实信用的原则,现对我院药物临床试验机构备案技术服务进行咨询,欢迎符合资质的单位参加,现将询价事宜公示如下:
一、 项目基本情况
***项目名称:赣州市 中 医院药物临床试验机构备案技术服务。
***项目内容:协助进行药物临床试验机构、伦理和专业科室的建设、培训、第三方评估及备案。
3、 技术服务任务清单
***团队建设:协助建立机构团队,组织机构及协助机构人员进行培训与学习;指导机构办场地选择及布置;协助建立伦理委员会团队,组织伦理委员会进行培训与学习;协助建立参与临床试验的专业人员组成,包括 外科-骨科专业 、中医科-肛肠科专业 、中医科-康复医学专业 、中医科-针灸科专业 、内科-消化内科专业和内科-肾病学专业六 个专业。
***质量保证体系:起草并建立临床试验质量控制和质量保证体系;包括机构办 、 伦理委员会 、 外科-骨科专业 、中医科-肛肠科专业、中医科-康复医学专业、中医科-针灸科专业 、内科-消化内科专业和内科-肾病学专业 共 8 套质量体系文件,体系文件包括:标准操作规程、管理制度、人员职责、设计规范、应急预案等5大块内容。
***人员培训:制订并实施选派各级管理和专业技术人员参加院内系统的GCP等相关法规和技术培训的计划;组织机构内部组织人员学习GCP及相关法规、药物临床试验技术和SOP的培训和考核;机构体系建设培训、伦理体系建设培训均不少于4次,其中外请专家培训各不少于1次;专业科室体系建设培训不少于18次,其中外请专家不少于2次;外请专家组织开展院内大培训不少于1次。
***协助备案:协助院方完成网上系统的填写、资料的上传等工作;
***组织进行第三方评估:组织国内知名的GCP专家对医院展开一次第三方评估,并出具评估报告;
二、 资质要求
1、具有独立承担发事责任能力的法人或其他组织;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
三、 咨询文件要求:咨询文件胶装成册(复印件加盖红章),一式二份(一正一副),密封在一个密封袋内。 密封袋需贴上封条并加盖单位公章。 咨询文件应包括以下内容:
1、针对本项目任务清单的报价表原件;
2、营业执照复印件;
3、法定代表人授权书原件;
4、授权代表人身份证复印件;
5、《企业法人营业执照》复印件;
6、提供近三年来为其他医院提供药物临床试验机构认定、备案指导服务的业绩材料 及 实施方案,还需提供协议合同、发票等。
四 、参加咨询方式:
参加咨询的 供应商 须准备PPT进行汇报(时长控制在15分钟内) ,汇报后PPT需留档备查。
五 、报名时间、报名方式:
报名时间:
六 、响应截止时间和咨询地点:
报名截止时间为2***24年3月 19 日下午 16:****** 点之前通过邮件报名,按附件:《赣州市中医院 临床试验 GCP 机构备案技术服务 咨询报名表》格式填好报名内容后发至药械科邮箱,发送邮件的标题请按“*** 公司 +GCP项目”格式发送。
现场咨询地点: 赣州市 章贡区西津路 16 号 赣州市中医院门诊六楼大会议室
七、 咨询文件 递交时间和 咨询时间
2***24年3月2***日星期三下午15点至17点现场递交并进行咨询。 咨询文件胶装成册(复印件加盖红章),一式二份(一正一副),密封在一个密封袋内。 密封袋需贴上封条并加盖单位公章。
逾期或不符合规定的咨询响应文件恕不接受,签到时应主动出示身份证明原件。
赣州市中医院
2***24年3月13日