一 、 64排128层螺旋CT技术参数要求 ：
○*** 设 备名称：高端 64排128层螺旋CT系统
○***1 设备数量：一套
○***2 设备用途：全身扫描的临床应用和临床研究
○***3 制造厂商：投标人说明
○***4 设备型号：投标人说明，要求最新机型和最新的硬件、软件版本
*** 主要技术规格
***1 扫描架系统
★******1 扫描架孔径范围： ***2-82cm
○******2 驱动方式：投标人说明
○******3 滑环类型：低压滑环
○******4 冷却方式：高效风冷（如有水冷机请加配）
○******5 探测器类型：新型探测器
★******6 探测器 Z轴覆盖宽度：≥4*** mm
○********* 采用动态双焦点技术：标准
○******8 最薄采集层厚： ≤***.625mm
○******9 球管、探测器、高压发生器与主机为同品牌
***2 扫描床系统
○******1 病人床可扫描垂直升降范围： ≥43cm
○******2 病人床可扫描垂直升降最低高度： ≤55cm
★******3 病人床水平可扫描范围： ≥185cm
★******4 病人床水平移动最高速度： ≥23***mm/s
○******5 病人床水平移动最低速度： ≤1mm/s
○******6 病人床承重量： ≥2******kg
***3 X线球管及高压发生器
★******1 球管阳极物理热容量（非等效）： ≥******MHU
○******2 球管阳极有效热容量： ≥2***MHU
○******3 球管电流设置： 5－665mA
○******4 球管最大电流： ≥665mA
○******5 球管最小电流： ≤1***mA
○******6 球管电流递增幅度： ≤1mA
○********* 球管最大电压： ≥14***KV
○******8 球管最小电压： ≤******KV
○******9 球管大焦点： ≤***1×******mm
○******1***球管小焦点：≤***.6×******mm
○******11球管类型：动态飞焦点球管
○******12发生器功率：≥***2kW
○******13球管阳极靶面直径：≥2******mm
***4 扫描参数和图像质量
○****** 最短扫描时间： ≤***.35s/36***°
○***4.2 具备 128层/圈扫描成像技术
○***4.3 重建视野： 5~5***cm
○***4.4 螺距连续可调范围： ***.15-***5
★***4.5 单次连续螺旋扫描： ≥12***秒
○***4.6 X-Y轴空间分辨率：≥15LP/cm@***%MTF
○***4.*** 密度分辨率： ≤4mm@***.3%
○***4.8 噪声： ≤***.35%
○***4.9 CT值范围：-1***24到+3******1
○*********标准图像重建矩阵：≥512×512
○******1高图像重建矩阵：≥***68×***68
○******2超高图像重建矩阵：≥1***24X1***24
○******3FBP图像重建速度：≥55幅/秒
***5 计算机
○***5.1 主 CPU型号：最新规格型号
○***5.2 内存： ≥64GB
○***5.3 计算机主频： ≥ ***1GHz*24核
○***5.4 硬盘容量： ≥ 4TB
○***5.5 图像存储量： ≥25***************幅(512矩阵不压缩图像)
○***5.6 存储系统： DVD-RW
○***5.*** 图像格式和传输存储： DICOM ******具有存贮、传输、查询、工作单管理、打印等PACS联接功能
○***5.8 自动语言提示功能：标配
○***5.9 操纵台可进行图像后处理功能， MPR/MIP/ 3D SSD/CTA/3D SVA：标配
○***5.1***主控台配备双屏显示器
***6 临床应用软件
○***6.1 专业测量手段；
○***6.2 体积测量；
○***6.3 空间测量；
○***6.4 高度差测量；
○***6.5 图像数据输出；
○***6.6 光盘刻录自带光盘剩余容量提示，可刻录 DICOM图像光盘并自动生成光盘号；
○***6.*** 可制作 MPEG、AVI、BMP等多种制式光盘；
○***6.8 自带 DICOM VIEWER；
○***6.9 可在任何 PC上回放光盘；
○***6.1***激光相机DICOM Printer接口；
○***6.11输出自定义特殊布局胶片；
○***6.12冗余打印功能；
○***6.13实现多病人影像在同一胶片上打印；
○***6.14最大密度投影（MIP）；
○***6.15多平面重组(MPR)；
○***6.16表面重建（SSD）；
○***6.1***体重建(VR)；
○***6.18曲面重建；
○***6.19仿真内窥镜功能（VE）；
○***6.2***模拟手术刀功能；
○***6.21血管扫描成像功能
○***6.22主控台可在扫描后直接得到容积图像
○***6.23头部扫描自动校正功能
****** 心脏成像软件包
○******1 心脏成像功能
○******2 心脏 18***度采集成像
○******3 心电门控扫描系统（含心脏门控装置）
○******4 心脏扫描参数自动平衡系统：所有扫描参数能自动匹配最佳
○******5 心电门控重建系统（有多扇区重建）
○******6 心脏多扇区重建： 2/3/4/5扇区
○********* 主控台能显示和保存心电图信息
○******8 心电图信息和图像同步显示
○******9 成像窗自动校准，适应心率不齐病人的心脏采集（如房颤）
○******1***一体化心电门控
○******11回顾性门控采集重建技术
○******12扫描剂量门控调制
○******13三维锥形束算法心脏重建：标配
○******14心脏成像一次注药自动触发造影跟踪软件
○******15室性早搏校正功能
○******16房性早搏校正功能
○******1***二联律校正功能
○******18房颤心律校正功能
○******19心 电基线漂移校正功能
***8 微辐射平台
○******1 提供最新最先进的微辐射影像重建技术
○******2 提供投影空间和图像空间的双空间微辐射重建技术
○******3 提供多模型影像重建技术
○******4 具备 3D多频校正技术预防图像NPS(噪声功率谱)偏移
○******5 具备无蜡像状伪影成像技术
○******6 具备低光子无伪影成像技术
***9 高级金属伪影去除平台
○***9.1 提供最新最先进的去金属伪影技术
○***9.2 有效消除金属物导致的条状伪影和暗带区域
○***9.3 可有效降低复杂、较大金属植入物伪影
○***9.4 可生成原始图像和去伪影后图像两组数据
○***9.5 去除金属伪影同时减低图像噪声
○***9.6 一次扫描完成去金属伪影，不需要额外扫描
○***9.*** 在不增加扫描剂量的前提下去除金属伪影
○***9.8 自动去除金属伪影，不需要额外后处理
○ ***1*** 具备独立原厂原装高级后处理工作站 1套
○ ***11 工作站需匹配独立 UPS电源
○ ***12 双筒高压注射器（兼容三方耗材）
3 售后服务和要求
○***1 整机保修（包括球管）： 1年
4 其他
○*** 在采购人指定地点提供 CT机房改造，并验收合格，可以投入新设备使用。
二、平衡测试训练系统 技术参数要求 ：
适应范围：主要用于对患者平衡能力进行评估和训练。
性能参数：
○1、本产品主要由软件、传感器及训练架组成；
一、软件
★2、 应 具备蓝牙连接功能；
○3、软件 应具备 对患者的平衡能力进行评估 功能 ，并根据评估结果推荐适宜的平衡训练角度，制定合适的训练计划；
○4、软件中 需具备 多种游戏类型可选，每种游戏类型可根据患者的平衡能力选择适当的难度；
二、硬件
○5、产品配备一体机 尺寸应 ≥5 *** 寸；
○6、训练架 需 采用双轴设计，符合人体工程学设计；
▲***、训练架在竖直方向摆动角度 应 不少于 3档可调，实现静态与动态平衡训练；
★8、训练架的摆动阻力 应 不少于 5档可调，实现动态平衡进阶训练，满足不同阶段的患者的治疗需求；
○9、训练架垂直方向 的 高度可 调节 ，调节范围 至少 为 ***~3 *** cm，误差为±1***%；
○1***、训练架的高度调节方式 应至少具备 气弹簧调节；
○11、训练架的承载能力： 脚踏板最大承重 ≥ 19****** N；腰部固定带的最大承重 ≥ 9****** N；
○12、训练架的脚部固定装置使用弹簧开关设计，一踢一踩即可开关该装置。
三、减重步态训练器 技术参数要求 ：
○ 1、设备 需 采用气压驱动式减重，配置静音空气压缩机。
○ 2、空气压缩机 需要 内设超压自动保护功能。
★3、设备 应 具有不少于三种操作模式。
○ 4、矫正型吊带背心：可做行走训练过程中的髋，膝，踝关节和背部前倾，后倾，侧倾的姿势矫正训练，充气式背心。
★5、设备的高度 需 可 调节并且 可适用成人及儿童的步行训练。
▲6、具有减重重量指示的功能。
○ ***斜边结构，治疗师可保持坐姿观察及纠正患者步态。
○ 8、设备尺寸：≤14*******13*******2*********（mm）。
○ 9 、减重架子（充气工作）负荷： ≥ 95 kg。
▲1 *** 、减重吊架整体安全载荷： ≥ 2****** kg。
★1 1 、减重吊架离地高度应为 2 3 ******mm～2*********mm。
四、神经肌肉电刺激仪 技术参数要求 ：
★1、 设备需具备 多种输出通道模式： ≥6路输出通道；具有同步输出、异步输出和独立输出功能，可满足单人多患处、多人同时治疗的个性化通道分配。
○ 2、治疗时间： 满足 1～9 *** min可调，允差±1***%
○ 3、结束提醒功能：设备治疗结束后输出自动归零，并有相对应的提醒。
○ 4、高清触摸屏操作设计： 需要具备 直观的操作界面，方便治疗师快捷操作。配备防刮屏幕，无开机界面，保证设备高强度使用 。
○ 5、上升时间： 满足 ***.1～ 25 s可调。
○ 6、维持时间： 满足 ***～6***s可调。
○ ***、下降时间： 满足 ***.1～3***s可调。
○ 8、暂停时间： 满足 ***～ 55 s可调。
○ 9、脉冲宽度： 满足 2***μs～4******μs可调。
★1***、工作频率： 满足 1Hz～18***Hz（脉冲周期应在5ms～1*********ms）可调。
▲11、输出电压：≤5******V
○ 12、输出电流：在负载阻抗≤1*********Ω时，设备恒流输出。输出电流***～14***mA范围内可调，步进***.5mA。
○ 13、电流稳定度：设备恒流输出，不同负载下的输出电流变化率≤1***%。
▲14、连续工作时间：连续正常工作时间 应 ≥ 4小时，设备能够满足临床高强度长时间的治疗需求。
○ 15、治疗波形： 具备 双向对称波，输出无电解风险， 可安全用于临床康复 。
○ 16、电极脱落提醒功能：设备具有电极片脱落提示功能，当患者因体位变化或其他原因导致电极片脱落时，设备将停止该通道输出并作出相对应提示， 保护患者治疗安全。
○ 1***、输入功率：12***VA
○ 18、运行模式：连续运行
○ 19、 应具备 中文软件操作系统：设备采用自研发软件，系统界面简洁美观，方便快速掌握设备操作。
○ 2***、电源： a.c.22***V，5***Hz
五、电动起立床 技术参数要求 ：
▲1、 需具备 进口电机和进口气弹簧双重保护。
○ 2 、 具备 连续可调的扶手和桌板。
▲ 3 、闭环反馈设计与软件实时跟踪，实时数字显示角度。
○ 4 、角度 需具备 自动增加 功能 。
○ 5 、治疗 时需具备 同步音乐，不少于 2***首音乐可选择播放。
○ 6 、控制方式：微处理器控制。
○ *** 、 设备需 配置紧急停止开关。
★ 8 、系统处方： 应具备 不少于 1***个预制处方。
○ 9 、床面规格： 65****185***mm，尺寸公差均为±4***mm。
▲ 1*** 、起立角度： 至少满足 ***°～8***°±5°， 需 符合《可调式康复训练床 GBT 2634***-2***1***》的站立角度要求。
○ 11 、可内外翻、上下调节的脚踏板，脚踏板活动角度：内翻 ***°～35°，外翻***°～35°，趾屈***°～15°，背屈***°～2***°，允差±5°
○ 12 、治疗时间： 至少满足 1～9 *** 分钟任意可调
○ 13 、安全工作载荷： ≥1 65*** N 。
○ 14 、电源输入： a.c.22***V 5***Hz，最大功率：15***VA，电源保险丝：2A（T2AL25***V）。
六、血液成分分离机 技术参数要求 ：
○ 1、 应 由主机及加压袖带组成。
★2、 需具备 以中文、图形方式显示工作全过程信息，提示操作步骤，显示各技术参数实时值，显示报警信息及故障处理提示。
○ 3、产品使用范围：供医疗器械使用单位进行血液采集、离心式血液成分分离、血液成分回输或清除。
★4、 应具备 单针杯式分离 /采集。
○ 5、 应 具有参数修改功能，用于修改或检查参数。
○ 6、 应 具有不同工作程序 供 用户选择，进行血液成份分离 /采集。
▲***、 应 具有离心机、管路压力、空气阻断、系统压力、耗材安装警示 等 功能。
○ 8、 应 具有操作员、管理员用户权限管理。
○ 9、袖带压力：范围***～1***3kPa（***～99mmHg）
○ 1***、每循环血浆量：范围***～ *** ******g
○ 11、血浆采集量：范围***～8******g
○ 12、采血速度：范围2***r/min～ 9*** r/min
○ 13、回输速度：范围2***r/min～12***r/min
○ 14、抗凝血比：范围1:8～1:16
○ 15、离心机速度： 5********* r/min～ 55******r/min
七、多项过敏原组合及自免项目检测项目全自动化学发光仪 技术参数要求 ：
○ 1、自动化程度：离心后的血清加入芯片后，芯片插入分析仪后 应 自动完成试验反应的阻断、孵育、洗脱、发光及光度值检测等步骤。反应完成后自动抛弃耗材，反应全程 应 无需手动参与，自动生成检测结果报告。
★2、检测通道： 至少具备 8个检测通道。
▲3、样本情况：血清单个样本的反应量 应 不超过 1******微升。
○ 4、 应具备 无液路系统，无需清洗液，无清洗时间，无废液处理 ，有效杜绝样本和试剂交叉污染 。
○ 5、样本信息输入： 应具备 USB外接扫描枪，双向LIS。
○ 6、检测项目信息输入： 应具备 扫码芯片表面条码识别检测项目组合 功能 。
○ *** 、检测速度： 首个样本 至少满足 35分钟出具一个样本报告，其后连续检测 至少满足 每 5分钟完成一个报告，连续检测速度 最低满足 25 个样本 /18***分钟。
○ 8 、 CCD：≥ 18****** 万像素
○ 9 、温度控制：孵育模块 3***℃，温度波动范围±***.5℃
★1 *** 、数据储存：保存样本 ≥ 1***************
○ 1 1 、生物安全性：安全、环保、保护使用者，有利于院内感控，检测全过程中 应 无废液产生。
▲1 2 、系统显示： 需 自带高清触摸屏 ， 反应灵敏 。
○ 1 3 、外接功能： 需 自带热敏打印机， 并 支持中文打印报告， 需具备 多个 USB接口可外接鼠标、键盘、扫描枪等。
○ 1 4 、数据连接： 至少满足 串口 与 网口 链接方式 。
注：各供应商须满足招标文件中技术参数要求， ★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。
