招标公告浙江宇康工程管理咨询有限公司关于绍兴市上虞第二人民医院检验试剂耗材项目（第二次）的招标公告

浙江绍兴

2024-09-03

***万

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基本信息

招标单位：

绍兴市上虞第二人民医院

标书获取截止时间：

2024-03-12

投标截止时间：

2024-03-26

公告正文

浙江宇康工程管理咨询有限公司受绍兴市上虞第二人民医院委托，就绍兴市上虞第二人民医院检验试剂耗材项目（第二次）进行公开招标，欢迎国内合格的供应商前来投标。

一、 招标项目编号： ***

二、招标项目概况：

标段	标段名称	数量	单位	2年预估金额 (元)	项目概况
3	迪瑞 FUS-2*********尿液分析仪配套试剂	2	年	65116*.****	包括如下：尿液分析试纸条 (H12-8******MA) 尿沉渣鞘液尿沉渣清洗液调焦液尿沉渣标准液除以上产品外，需提供仪器耗品、质控品等辅助材料
6	HLC-723 G8糖化血红蛋白分析仪配套试剂	2	年	32*59.*****	包括如下： G8洗脱缓冲液1 G8洗脱缓冲液2 G8洗脱缓冲液3 溶血洗净液层析柱过滤网除以上产品外，需提供质控品、校准品等辅助材料
7	惠中 MQ-8*********糖化血红蛋白分析仪配套试剂	2	年	33**********.****	糖化血红蛋白 A测定试剂盒(高效液相色谱法)，需提供仪器质控品、校准品等辅助材料
9	贝克曼 AU58******生化分析仪配套试剂	2	年	37336*.****	包括如下：电解质标准液（低值）电解质标准液（高值）电解质内标液电解质参比液电解质缓冲液清洗液生化多项复合质控品（液体）电极清洗液除以上产品外，需提供仪器耗品等辅助材料
12	星童 Pylon Core免疫分析仪配套试剂	2	年	256*******.****	包括如下：白介素 -6检测试剂盒人绒毛膜促性腺激素 β亚单位检测试剂盒除以上产品外，需提供仪器耗品、质控品、校准品等辅助材料
13	ZJWT-41******血型自动系统配套试剂	2	年	318456.******	包括如下： ABO/RhD血型定型检测卡 ABO/RhD血型抗原检测卡抗人球蛋白检测卡（不规则抗体筛查） Rh血型分型检测卡 ABO血型定型红细胞不规则抗体筛选红细胞 ABO血型反定型、不完全抗体筛查质控品除以上产品外，需提供仪器耗品等辅助材料
14	盛域 TCA7*********血栓弹力图分析仪配套试剂	2	年	8448****.****	血栓弹力图高岭土检测试剂盒，需提供仪器耗品、质控品、校准品等辅助材料
16	迈瑞 BS-2*********M生化分析仪配套试剂	2	年	5*484.*****	包括如下：总胆红素测定试剂盒（钒酸盐氧化法）直接胆红素测定试剂盒（钒酸盐氧化法）总蛋白测定试剂盒（双缩脲法）白蛋白测定试剂盒（溴甲酚绿法）丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒（ IFCC法）天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂盒（ IFCC法）碱性磷酸酶测定试剂盒（ AMP缓冲液法） Y-谷氨酰转移酶测定试剂盒（IFCC法）腺苷脱氨酶测定试剂盒（酶比色法）亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒（ L-亮氨酸-P-硝基苯胺底物法）尿 /脑脊液总蛋白测定试剂盒（邻苯三酚红钼法） α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒(CNPF法）补体 C1Q测定试剂盒（免疫透射比浊法）除以上产品外，需提供仪器耗品、质控品、同品牌的校准品等辅助材料
19	迈瑞 BS-2*********M生化分析仪配套试剂	2	年	2394****.****	包括如下：乳酸测定试剂盒（乳酸氧化酶法） D3羟丁酸测定试剂盒（羟丁酸脱氢酶法）总胆汁酸测定试剂盒（循环酶法）铜蓝蛋白测定试剂盒 (免疫比浊法) 除以上产品外，需提供仪器耗品、质控品、同品牌的校准品等辅助材料
23	优思达 UC*1*2分子诊断系统配套试剂	2	年	12794*.****	包括如下：新型冠状病毒（ 2***19-nCov）核酸检测（恒温扩增-实时荧光法）结核分枝杆菌复合群核酸检测（恒温扩增 -实时荧光法）沙眼衣原体（ CT）和淋球菌（NG）核酸检测（恒温扩增-实时荧光法）甲型 /乙型流感病毒核酸检测（恒温扩增-实时荧光法）肺炎支原体核酸检测（恒温扩增 -实时荧光法）除以上产品外，需提供仪器耗品、质控品、校准品等辅助材料

三、 供应商资格要求：

1．符合下列规定：

（ 1）具有独立承担民事责任能力；

（ 2）具有良好的商业信誉；

（ 3）具有履行合同所必需的设备和专业技术、售后保障等能力；

（ 4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（ 5）参加采购活动前三年内，没有重大违法记录、严重失信行为和行贿记录。

2．为浙江省 “智慧医保”招采子系统注册供应商，产品能直接在招采子系统平台上采购，且所投报价不得高于“智慧医保”招采子系统的挂网价。

3．供应商具有医疗器械经营或生产许可证，产品具有相应的医疗器械注册证及注册登记表或备案凭证（不作医疗器械管理的产品除外）。

投标产品（包括配套提供的医疗设备及医用耗材在内）属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证。属于第一类医疗器械的产品，供应商需提供有效的产品备案凭证；属于第二类医疗器械产品，供应商需提供有效的产品医疗器械注册证、第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料；属于第三类医疗器械的产品，供应商需提供产品有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效医疗器械生产企业许可证，且医疗器械生产许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。