绵阳市游仙区中医医院关于心电监护仪，全胸振荡排痰机等医疗器械的采购公告-四川绵阳医疗器械招标-贝登医疗

根据医院业务发展需要，我院拟对心电监护仪、全胸振荡排痰机等医疗器械进行采购，兹邀请符合本次采购要求的供应商积极参加特发此公告。

一、 采购项目 ：

序号	项目名称	参数及配置要求	数量	单位	最高限价（元）	备注
一	心电监护仪	1.便携插件式配提手3/5导心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度，脉率和双通道体温参数监测。 2.支持不少于2***种心律失常实时分析包括房颤分析；提供QT和QTc的实时监测，满足成人、小儿和新生儿不同人群监测使用。 3.支持48小时所有参数的全息波形的存储与回顾及有线网络通信功能等。 4.支持各种升级功能。	2	台	44*********
二	全胸振荡排痰机	1.适用于分泌物排出困难或由粘液阻塞引起的肺膨胀不全患者气道清除排痰或改善支气管引流使用。 2.具备便携式兼台式功能，配备外套及气囊两部分组成并可方便拆卸清洗的全胸充气背心。 3.导气方式：采用二根导气软管同步充气放气。 4.压力范围：*.5kpa～3.2kpa，步距.3kpa；振动频率：5Hz～3**Hz，歩距1Hz，连续可调。	1	台	45*********
三	电动起立床	1.用于偏瘫、脑瘫及脑外伤等障碍者进行恢复性站立训练使用，且可调节训练者踝关节的背屈度。 2.规格：长>2****cm宽>8cm高>15cm；配备长宽适宜的挡板；床直立时高度>25cm；床体最大承载力可达2***kg；配备4个医用万向轮，方便床体移动和锁定。 3.功能调节：床体可调节角度范围°～8°；脚踏板内外翻可调角度范围-3°～4°；旋转区域≧7°；脚踏板上下翻可调角度范围-33°～17°；旋转区域≧5**°；扶手板可调节角度范围-22°～29°，旋转区域≧51°，满足使用功能需求。	1	台	13*********
四	便携式心电图机	1.具备≧7.*英寸彩色高清液晶显示屏，标准12导联心电信息同步采集。 2.频率响应：.1-5**Hz；起搏采样率：8**********Hz，节律导联。 3.标配内置热敏式点阵打印机，支持卷纸和折叠纸两种规格，实时同步或连续12道心电波形，分段打印；可直接外接USB打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告。	2	台	42*********

二、采购方式 : 以上每个项目为单独标的，采购方式为院内竞争性谈判。

三、报名 时间及方式 ：公示期内报名，逾期递交资料不予受理。所有项目采用现场提交报名资料或邮寄报名资料至绵阳市游仙区中医医院设备科均可。

四、采购 时间： 以设备科电话通知为准。

五、参加本次采购活动 的 供应商应具备下列条件 ：

1、在中国境内注册的合法企业；具有独立承担民事责任的能力；

2、具有履行合同所必须的资质、设备、技术、配送的能力；

3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5、参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；

6、法律、行政法规规定的其他条件。

7、本项目的特定资格要求：

（ 1）所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家，须提供医疗器械经营备案凭证；属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家，须提供《医疗器械经营许可证》（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）。所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。

（ 2）所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证以及医疗器械产品注册证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。

注：不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。

六、报名资质文件要求 ：

1、公司营业执照副本（年检合格）、组织机构代码证副本（年检合格）、国税、地税的税务登记证（实行三证合一的地区仅需提供带有社会信用代码的营业执照）。

2、医疗器械经营企业许可证、单位或法人授权书、法人及授权代表身份证复印件。

3、投标产品医疗器械注册证及登记表、生产厂家开具的代理授权书（投标人为生产厂家的需提供医疗器械生产许可证）。

4、经销商需提供上游公司的全套资质及授权书。若提供的资质文件不全或不实，将导致其资格审查不通过或成交资格被取消。

注：以上所有资料按顺序胶装成册，不能采用活页装订，否则拒不接收。

七、响应文件要求 :

1、响应文件应按照以下顺序提供，包括以下内容。

（ 1）报价单（模板附后，包括竞标人完成本项目所需的一切费用，优惠条件，服务承诺；涉及配套专用耗材的，耗材需单独报价）。

（ 2）全套资格响应文件（同报名时资质文件）。