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招标公告关于全自动微生物鉴定药敏分析系统采购（项目编号：NN2024-J1-000006-JLN6（重））竞争性谈判公告

广西南宁

2024-08-30

***万

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基本信息

招标单位：

南宁市第八人民医院

标书获取截止时间：

2024-01-23

投标截止时间：

2024-01-24

公告正文

项目概况

全自动微生物鉴定药敏分析系统采购项目的潜在供应商应在（南宁市佛子岭路 18号德利国际B3栋14楼14***2（广西建澜项目管理有限公司）获取采购文件，并于 2***24年 1月24日 9时3***分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号： ***

项目名称：全自动微生物鉴定药敏分析系统采购

采购方式：竞争性谈判

预算金额： 48万元

最高限价： 44万元

采购需求：

序号

采购内容

数量及

单位

预算单价

（万元）

最高限价单价

（万元）

简要规格

全自动微生物鉴定药敏分析系统

1套

详见第三章项目需求表

说明

项目最高限价合计： 44 万元

本项目采购设置最高限价，所有竞标人报价单价和总价均不能超过最高限价，否则投标无效。

如需进一步了解详细内容，详见竞争性谈判文件。

交货期：自合同签订之日起 7日历日内安装调试完毕并验收合格交付使用。

二、申请人的资格要求：

1、参照《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的竞标人资格条件；即：

(1)具有独立承担民事责任的能力；

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

(3)具有履行合同所需的设备和专业技术能力；

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

2、本项目需落实政府采购要求：无。

3、本项目的特定资格要求：

3.1、国内注册（指按国家有关规定要求注册的）生产或经营本次采购货物和服务，具备法人资格的供应商；其他资格：如为一类医疗器械，投标供应商为生产厂商时须提供备案证明，若竞标人为代理商，无需提供备案证明，营业执照经营范围包含即可；如为二类医疗器械，竞标人必须提供有效的医疗器械生产许可证（竞标人为制造厂商时）或第二类医疗器械经营备案凭证复印件，无须提供医疗器械经营许可证复印件（竞标人为代理商时）；如为三类医疗器械，竞标人必须提供有效的医疗器械生产许可证复印件（竞标人为制造厂商时）或医疗器械经营许可证复印件（竞标人为代理商时）。

3.2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动；

3.3、对在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与本次采购活动。（竞标人在 “信用中国”网站、中国政府采购网的相关竞标人信用记录由采购人或采购代理机构查询）；

3.4、本项目不接受联合体投标；

3.5、本项目不接受未购买本招标采购文件的供应商投标。

三、获取采购文件

1、获取时间：2***24年 1 月 19 日至 2***24年 1 月 23 日，每天上午 8:3***至12:******，下午14:3***至17:******（北京时间，法定节假日除外）

2、获取地点：广西建澜项目管理有限公司（南宁市佛子岭路18号德利国际B3栋14楼14***2）

3、售价：竞争性谈判文件工本费每本3******元，售后不退。

4、获取方式：

4.1、方式一：法定代表人或委托代理人携带资料获取，有效的法人营业执照副本复印件、法定代表人身份证复印件、法人授权委托书原件及授权代理人身份证复印件【委托代理时必须提供，明确委托权限及时间】；如为一类医疗器械，投标供应商为生产厂商时须提供备案证明，若竞标人为代理商，无需提供备案证明，营业执照经营范围包含即可；如为二类医疗器械，竞标人必须提供有效的医疗器械生产许可证（竞标人为制造厂商时）或第二类医疗器械经营备案凭证复印件，无须提供医疗器械经营许可证复印件（竞标人为代理商时）；如为三类医疗器械，竞标人必须提供有效的医疗器械生产许可证复印件（竞标人为制造厂商时）或医疗器械经营许可证复印件（竞标人为代理商时）。上述资料收复印件（授权委托书原件除外），复印件均须加盖单位公章，资料有效且合格方可获取采购文件，原件备查。

4.2、方式二：有效的法人营业执照副本复印件、法定代表人身份证复印件、法人授权委托书原件及授权代理人身份证复印件【委托代理时必须提供，明确委托权限及时间】；如为一类医疗器械，投标供应商为生产厂商时须提供备案证明，若竞标人为代理商，无需提供备案证明，营业执照经营范围包含即可；如为二类医疗器械，竞标人必须提供有效的医疗器械生产许可证（竞标人为制造厂商时）或第二类医疗器械经营备案凭证复印件，无须提供医疗器械经营许可证复印件（竞标人为代理商时）；如为三类医疗器械，竞标人必须提供有效的医疗器械生产许可证复印件（竞标人为制造厂商时）或医疗器械经营许可证复印件（竞标人为代理商时）。上述资料收复印件（授权委托书原件除外），复印件均须加盖单位公章，资料有效且合格方可获取采购文件，原件备查。上述资料均须加盖单位公章，将上述材料的扫描件作为邮件附件，标书获取登记表（按下表内容填写）作为邮件正文，发送至 219935***141 @qq.com邮箱，资料有效且合格方算获获取成功。