中标结果医用护理包遴选公告网上询价公告

重庆

2024-08-28

收藏标讯

基本信息

招标单位：

重庆市大渡口区人民医院

公告正文

重庆市大渡口区人民医院对医用护理包遴选公告项目采用网上询价方式进行采购。欢迎符合资格要求并有供货能力的供应商踊跃报价。

一、项目名称及数量（项目总预算： ***.93 元）（专业领域：医用设备、药品、耗材等）

包1（标的物种数：1）

包合计： ***.93 元

目录/需求描述	采购预算(元)	数量	小计(元)
目录：其他医用材料需求描述 > 医用护理包1 1.体表给药器：用于对患者体表和自然腔道局部给药。可用于微针治疗脱发。不用于皮下给药和静脉给药。不包括阴道给药器。 2.棉签：用于对皮肤、创面进行清洁处理。 3.医用检查手套：用于戴在医生手上或手指上对患者病情进行检查或触检。 4.液体敷料：通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面及周围皮肤的护理。 5、产品描述（主要组成成分）：（1）体表给药器：通常由吸嘴、腔体和吸入器连接口组成。采用高分子和金属材料制成。也可包括气雾剂药物吸入给药的装置（不含雾化功能）。非无菌提供。不含药物。不具有性材料。不具有剂量控制功能。（2）棉签:通常包括吸水性材料，为了方便使用，部分产品有供手持的组件。不含消毒剂。非无菌提供。一次性使用。（3）医用检查手套：通常采用聚氯乙烯、橡胶等材料制造。有足够的强度和阻隔性能。非无菌提供，一次性使用。 (4）液体敷料：通常为溶液或软膏（不包括凝胶）。所含成分不具有药理学作用。所含成分不可被人体吸收。非无菌提供。	￥***.93	1(盒)	￥***.93

二、供应商资格要求（参加报价的供应商必须在“ ”服务平台注册，成为正式供应商。）

（1）具有独立承担民事责任的能力（供应商报价时必须上传：）
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（供应商报价时必须上传：）
（3）具有履行合同所必须的设备和专业技术能力（供应商报价时必须上传：）
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（供应商报价时必须上传：）
（5）供应商资质要求（供应商报价时必须上传：医疗器械经营许可证（供应商报价时必须上传对应的资质文件））

三、报价时间

报价开始时间：

2024-01-12 09:00:00（北京）
报价截止时间：

2024-01-12 11:00:00（北京）

四、保证金

五、响应文件要求

文件必须上传：

否

六、商务条款

（一）交付时间：

按甲方需求，订单发出后5个日历日内。
（二）交付地点：

大渡口区翠柏路102号
（三）验货方式：

1 、货物到达现场后，成交供应商应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。

2 、成交供应商应保证货物到达采购人所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由供应商负责调换、补齐或赔偿。

3 、成交供应商应提供完备的技术资料、装箱单和合格证等，并派遣专业技术人员进行现场安装调试。验收合格条件如下：

（ 1 ）设备技术参数与采购合同一致，性能指标达到规定的标准。

（ 2 ）货物技术资料、装箱单、合格证等资料齐全。

（ 3 ）在系统试运行期间所出现的问题得到解决，并运行正常。

（ 4 ）在规定时间内完成交货并验收，并经采购人确认。

4 、产品在安装调试并试运行符合要求后，才作为最终验收。
（四）报价要求：

本次报价为人民币报价，包含：货物费、运输费、安装调试费、装卸费、培训费、保险费、税费（含关税）等所有费用。
（五）付款方式：

按采购方付款周期进行付款。

七、其它要求

（一）成交原则：

在符合项目要求的供应商数量不少于“3家”的前提下，按报价最低的原则推荐成交供应商，如出现两个以上相同最低报价的，由采购人自行选择成交供应商。
（二）采购异议处理：

1 、供应商对采购文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的，应及时向采购人或代理机构提出。

2 、供应商对成交结果或中标结果有异议的，应当在成交预公示发布之日起三个日历日内以书面形式向采购人（采购代理机构）提出，并附相关证明材料。

3 、采购人、采购代理机构在收到供应商书面异议后两个工作日内，通过补遗方式对异议进行答复。

4 、对于供应商弄虚作假、恶意中标或中标后不履行服务承诺等不良行为，采购人有权取消其中标资格或扣除全部保证金。情节严重者，直接列入 “ 违法失信行为名单 ” 公开曝光。
（三）特别说明：

1、配送量根据医院临床实际需要进行配送。

2、所投产品需要在重庆市药品交易所平台挂网，并与采购单位在药交所平台签订购销协议，并从药交所平台进行采购。

3、中标产品单价不得高于药交所平台交易参考价格（加权平均），并随药交所平台交易参考价格（加权平均）变化而变化，只降不升。

4、可收费产品需在国家医保局备案并取得相应的收费编码。

5、若中标人超出医疗器械经营企业许可经营范围销售产品、提供虚假或过期资质材料、销售假冒伪劣产品或产品质量出现问题，引起医疗纠纷或导致招标人受到相关行政主管部门处罚，乙方必须积极配合招标人解决问题，同时承担相应的经济和法律责任。