招标公告 2023年新址仪器设备采购项目（子项五）公开招标招标公告

采购包1：

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。；(2)根据《福州市财政局关于进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知》（榕财采【2***21】52号）文件规定：①投标人在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函（详见第五章“四、其他事项”中“附件”）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。②采购人有权在签订合同前要求中标人提供相关证明材料以核实中标人承诺事项的真实性。投标人应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。(格式见采购文件其他附件“附件2”)。；(3)投标人须提供参加采购活动前三年内无行贿犯罪记录的书面承诺(格式见采购文件其他附件“附件1”)。；(4)指提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明函。；(5)投标人提供参加政府采购活动前未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。由资格审查小组通过网站查询并打印投标人的信用记录。信用记录以“信用中国”网站、中国政府采购网的查询结果为准。。

采购包2：

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。；(2)根据《福州市财政局关于进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知》（榕财采【2***21】52号）文件规定：①投标人在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函（详见第五章“四、其他事项”中“附件”）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。②采购人有权在签订合同前要求中标人提供相关证明材料以核实中标人承诺事项的真实性。投标人应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。(格式见采购文件其他附件“附件2”)。；(3)投标人须提供参加采购活动前三年内无行贿犯罪记录的书面承诺(格式见采购文件其他附件“附件1”)。；(4)指提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明函。；(5)投标人提供参加政府采购活动前未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。由资格审查小组通过网站查询并打印投标人的信用记录。信用记录以“信用中国”网站、中国政府采购网的查询结果为准。。