招标公告 卒中中心，胸痛中心，呼吸诊疗中心，创伤中心等四大中心设备一批公开招标招标公告

采购包1：

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人应符合以下规定： 投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证书(进口产品除外)；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证（若有附件也应提供），投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标货物应符合以下规定：投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供第一类医疗器械备案凭证（若有附件也应提供），属于第二类、第三类医疗器械产品应取得医疗器械注册证且在有效期内（若有附件也应提供）。（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持一致）。

采购包2：

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人应符合以下规定： 投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证书(进口产品除外)；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证（若有附件也应提供），投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标货物应符合以下规定：投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供第一类医疗器械备案凭证（若有附件也应提供），属于第二类、第三类医疗器械产品应取得医疗器械注册证且在有效期内（若有附件也应提供）。（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持一致）。

采购包3：

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标人应符合以下规定： 投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证书(进口产品除外)；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供医疗器械经营许可证书，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供二类医疗器械的经营备案凭证（若有附件也应提供），投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，投标货物应符合以下规定：投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供第一类医疗器械备案凭证（若有附件也应提供），属于第二类、第三类医疗器械产品应取得医疗器械注册证且在有效期内（若有附件也应提供）。（投标人提交的技术商务卷《标的说明一览表》中注明的产品规格型号应与备案凭证或注册证书上注明的产品规格型号保持一致）。