招标公告电子支气管内窥镜系统竞争性谈判公告

福建福州

2024-06-24

***万

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基本信息

招标单位：

福州市晋安区医院

标书获取截止时间：

2023-11-17

投标截止时间：

2023-11-20

公告正文

项目概况

受福州市晋安区医院委托，福建虹旌工程项目管理有限公司对***、电子支气管内窥镜系统组织竞争性谈判，现欢迎国内合格的供应商前来参加。电子支气管内窥镜系统的潜在供应商应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于 2***23年11月2***日 ***9时******分******秒（北京时间）前递交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号：***

项目名称：电子支气管内窥镜系统

采购方式：竞争性谈判

预算金额：***.******元

采购包1(电子支气管内窥镜系统):

采购包预算金额： ***.******元

采购包最高限价： ***.******元

谈判保证金： 17******.******元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A*2327*****-医用内窥镜	电子支气管内窥镜系统	1(套)	否	一、电子支气管内窥镜*操作手柄（含插入管）：1适用范围：适用于气管、支气管及肺的观察、诊断、摄影或辅助治疗。2成像原理：电子成像技术，工作软管不含导像、导光纤维。3 软镜插入管外径≤mm，工作管道内径≥mm。4 插入部有效长度≥61mm自带有36°刻度标识，有利于操作者辨别诊治时的插入长度。5 视场角≥12°。6景深：3-1***mm。7 插入管软管前端弯曲角度：向上弯曲18°，向下弯曲13°，双向弯曲31°，配合前端更小弯曲半径，精准诊疗。8 弯角手轮上应有操作方向U、D标记，角度把手调节至D处时，弯曲部向下弯曲，角度把手调节至U处时，弯曲部向上弯曲。9 操作手柄具备左右旋转关节和转轴定位点，可带动插入软管部先端左右旋转，向左≥12°，向右≥12°。1 吸引阀座一体式防脱设计，解决吸引按钮易脱落的临床风险，无需专机专用耗材。11操作手柄具有≥3个具备独立电子功能的按键。11 操作手柄上按键可控制大小屏切换功能；12 操作手柄上按键可控制拍照录像功能，可在图像冻结或录像的同时进行拍照；13 操作手柄上按键可控制图像冻结和解冻功能，提升病灶部位诊断精确度。12 内置LED冷光源，内镜镜头具备防雾功能，无需预热即可观察。13 连接方式：采用立体式航空插座技术连接，有效避免传统点触式连接长时间使用后接触不良造成死机、卡屏。14 操作部防水等级：≥IPX7。配备防水盖，可进行全浸泡消毒。15 消毒灭菌无需ETO帽、NT阀，无需更换配件。产品维护服务：软件终身免费升级。二、困难气道急救车1、车体主要由塑、钢结构组成，整体美观大方，设计新颖；提供整车符合GB/T3325-217《金属家具通用技术条件》标准、钢板化学元素合格、塑粉(重金属检测符合国家规定)、喷塑涂层符合环境认证（可迁移元素检验合格）和抗酸（中性盐雾测试≥48小时未出现白锈鼓包现象）的投标制造商送检的国家权威检测机构出具的（CNAS）检测报告；2、凹形冷板冲压成型台面；台面左侧配有一个隐藏式冷钢喷塑的小台面；台面左后方配置笔记本电脑支架；3、五层自锁式模具成型高为16**mm 且内部可分隔抽屉，抽屉药盒均可端出，抽屉上下可互换满足使用要求，配置有锁	*.****	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起3***日

二、申请人的资格要求：

***满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

***落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

***本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)根据《进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知》(榕财采[2***21]52号)简化资格证明材料的规定，供应商在投标时，按照规定提供相关承诺函（详见附件）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。同时，采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。说明：***供应商可自行选择是否提供资格承诺函，若不提供资格承诺函的，应按招标文件要求提供相应的证明材料。***供应商可删减承诺事项，如刪去承诺第1项的，则应按招标文件要求提供财务状况报告。***若采购文件中有与此处描述不一致的，以此处描述为准。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。。