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北京
2024-06-19
通用技术集团医疗健康有限公司拟对以下产品进行谈判采购,欢迎符合本次采购要求的供应商参加。
一、 项目编号: ***
二、产品简介:
| 序号 |
产品名称 |
编号 |
产品描述 |
| 1 |
电生理 记录仪 |
23***2******1 |
三维电生理:运用标测导管定位系统,用于显示人体心脏三维图形 |
| 23***2******2 |
多道生理记录仪:用于心脏电生理诊断时提供电刺激测量 |
||
| 2 |
宫腔镜系统 |
23***2******6 |
宫腔镜:用于检查子宫腔内疾病和治疗,配合手术器械进行宫腔手术 |
| 23***2******7 |
宫腔镜冷刀:用于子宫腔内疾病治疗,配合手术器械进行宫腔手术 |
||
| 3 |
妇科电切镜 |
23***2***11 |
用于宫腔检查,并利用高频效应及配套手术器械对宫腔病变组织进行切割、凝血手术 |
| 4 |
阴道镜 |
23***2***12 |
用于妇科疾病检查、治疗及图像管理 |
| 5 |
宝灵 Z镜 |
23***2***13 |
用于宫腔检查及治疗,利用腹腔镜成像及冷刀手术系统进行宫腔内手术 |
| 6 |
内窥镜类(胸腔镜、膀胱镜、胆道镜、经皮肾镜、输尿管镜、支气管镜、喉镜) |
23***2***15 |
胸腔电子镜:用于胸腔积液的检查及处置的系统 |
| 23***2***16 |
膀胱电子镜:用于膀胱疾病检查治疗,配合手术器械手术 膀胱硬镜:用于膀胱疾病检查,配合手术器械手术 |
||
| 23***2***17 |
输尿管肾镜、经皮肾镜:用于泌尿结石检查治疗 |
||
| 23***2***18 |
尿管检查镜:用于泌尿系统基本检查 |
||
| 23***2***19 |
支气管镜: 1、 纤维支气管镜:用于患者气管、支气管进行观察、治疗使用 2、床旁支气管镜:床旁支气管镜用于肺部检查及治疗,包含纤维镜和便携式镜 3、电子支气管镜:通过视频显示器为气管、支气管的观察、诊断和治疗提供图像 |
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| 23***2***2*** |
喉镜: 1、 可视喉镜:用于需插管的危重病人使用 2、新生儿喉镜:用于新生儿需插管病人使用 3、麻醉喉镜:用于气管插管可视化操作 |
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| 7 |
骨密度 |
23***2***21 |
双能 X线骨密度:用于人体部位骨密度测量 |
| 23***2***22 |
超声骨密度:用于成人、儿童的桡骨、胫骨骨骼密度 |
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| 8 |
主动脉内球囊反搏 ( IABP) |
23***2***23 |
用于主动内球囊反搏治疗,通过在心脏舒张期对主动脉球囊进行充气和排气,可以增加心肌的血供,降低心室做功 |
| 9 |
前列腺粒子植入系统 |
23***2***25 |
经直肠超声双平面定位,将放射性粒子直接放置到前列腺肿瘤内部,治疗前列腺癌 |
| 1*** |
手术头架牵开器 |
23***2***3*** |
用于神经外科手术中支撑患者的头部,含头架及手术附件 |
| 11 |
骨科手术床 |
23***2***34 |
电动骨科导航影像床 :用于骨科手术,具有导航影像功能 |
| 23***2***35 |
骨科手术牵引床 :用于骨科手术,配套附件具有牵引功能 |
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| 备注:上述清单中未明确具体型号的产品,且由于厂家实际有多种型号销售的情况,请各生产厂家报出其全线产品的各规格、型号,以便于备案完成后各级医院根据需求进行遴选。 |
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三、采购方式: 谈判采购
四、参加本次采购活动供应商应具备下列条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参报人需为生产厂家(进口产品未在国内设置公司,全国总经销可报名);
6.参报人参加本次采购活动前三年内,无重大违法违规记录,无商业贿赂不良记录;
7.参报人不得被“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)列为“失信被执行人”、“企业经营异常名录”、“重大税收违法案件当事人”。参报人需提供在“信用中国”的查询截图并加盖投标人公章。未提供或不按要求提供查询结果的,该参报人参与本项目将被否决;
五、报名时间及方式:
报名时间: 2***23年 1*** 月 1 8 日至 2***23年 1*** 月 2*** 日 17:******止;
报名方式:线上报名;
线上注册:本次谈判在 “通用技术中心采购平台”上发布正式公告,请先在通用技术中心采购平台(https://cg.gt.cn/)进行免费注册,注册完成并对该项目报名,并下载响应文件,中国通用招标网技术支持电话:***1***-63348476、63348936;
六、预审报名材料:(以下文件均需加盖公章)
1.医疗器械注册证复印件(消毒产品安全评估报告);
2.生产企业的营业执照副本复印件;
3.医疗器械生产企业许可证复印件(消毒产品生产企业许可证);
4.生产企业法定代表人(进口产品国内总经销企业法定代表人)对授权代表的授权书及法定代表人、授权代表的身份证复印件;
5.参报人厂家资格证明材料(进口产品未在国内设置公司,全国总经销可报名);联 系 人:任老师
联系电话: 1391***7237***3
联系邮箱:
联系地址:北京市朝阳区北苑路 58号航空科技大厦
邮政编码: 1*********12
七、递交谈判文件截止时间:
2***23年 1*** 月 23 日 17:****** 前将谈判文件密封送至北京市朝阳区北苑路 58号航空科技大厦21楼(通用医疗器械)。
八、谈判时间、地点 :
待定,以最终通知为准。
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