项目概况
绵阳市安州区中医院能力提升项目-医疗设备采购 的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于 2***23年11月***8日 1***时******分 (北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:***
项目名称:绵阳市安州区中医院能力提升项目-医疗设备采购
采购方式:公开招标
预算金额:************.******元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:自合同签订之日起3***日
采购包2:自合同签订之日起3***日
采购包3:自合同签订之日起3***日
采购包4:自合同签订之日起3***日
采购包5:自合同签订之日起3***日
采购包6:自合同签订之日起3***日
采购包7:自合同签订之日起3***日
采购包8:自合同签订之日起3***日
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
采购包4:不接受联合体投标
采购包5:不接受联合体投标
采购包6:不接受联合体投标
采购包7:不接受联合体投标
采购包8:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
***满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
***落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:
供应商结合自身实际,按照采购文件要求和关联格式要求,提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》、《监狱企业证明文件》进行响应。
采购包5:无
采购包6:
供应商结合自身实际,按照采购文件要求和关联格式要求,提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》、《监狱企业证明文件》进行响应。
采购包7:
供应商结合自身实际,按照采购文件要求和关联格式要求,提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》、《监狱企业证明文件》进行响应。
采购包8:
供应商结合自身实际,按照采购文件要求和关联格式要求,提供《中小企业声明函》或者《残疾人福利性单位声明函》、《监狱企业证明文件》进行响应。
***本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)***所投产品属于医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求,并具有有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证(扫描件);所投产品为进口产品的,非产品生产厂家投标,供应商须具有生产厂家或中国具有授权权限的代理商出具的授权委托书(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性)(扫描件)。(相关凭证的生产或经营范围须包含所投产品。仅限医疗器械适用)***所投产品属于医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供有效的医疗器械产品注册证或备案凭证和备案信息表(扫描件)(非医疗器械产品除外)。。
采购包2:
(1)***所投产品属于医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求,并具有有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证(扫描件);所投产品为进口产品的,非产品生产厂家投标,供应商须具有生产厂家或中国具有授权权限的代理商出具的授权委托书(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性)(扫描件)。(相关凭证的生产或经营范围须包含所投产品。仅限医疗器械适用)***所投产品属于医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供有效的医疗器械产品注册证或备案凭证和备案信息表(扫描件)(非医疗器械产品除外)。。
采购包3:
(1)***所投产品属于医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求,并具有有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证(扫描件)。(相关凭证的生产或经营范围须包含所投产品。仅限医疗器械适用)***所投产品属于医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供有效的医疗器械产品注册证或备案凭证和备案信息表(扫描件)(非医疗器械产品除外)。。
采购包4:
(1)***所投产品属于医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求,并具有有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证(扫描件)。(相关凭证的生产或经营范围须包含所投产品。仅限医疗器械适用)***所投产品属于医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供有效的医疗器械产品注册证或备案凭证和备案信息表(扫描件)(非医疗器械产品除外)。。
采购包5:
(1)***所投产品属于医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求,并具有有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证(扫描件);所投产品为进口产品的,非产品生产厂家投标,供应商须具有生产厂家或中国具有授权权限的代理商出具的授权委托书(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性)(扫描件)。(相关凭证的生产或经营范围须包含所投产品。仅限医疗器械适用)***所投产品属于医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供有效的医疗器械产品注册证或备案凭证和备案信息表(扫描件)(非医疗器械产品除外)。。
采购包6:
(1)***所投产品属于医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求,并具有有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证(扫描件)。(相关凭证的生产或经营范围须包含所投产品。仅限医疗器械适用)***所投产品属于医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供有效的医疗器械产品注册证或备案凭证和备案信息表(扫描件)(非医疗器械产品除外)。。
采购包7:
(1)***所投产品属于医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求,并具有有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证(扫描件)。(相关凭证的生产或经营范围须包含所投产品。仅限医疗器械适用)***所投产品属于医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供有效的医疗器械产品注册证或备案凭证和备案信息表(扫描件)(非医疗器械产品除外)。。
采购包8:
(1)***所投产品属于医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求,并具有有效的医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可/备案凭证(扫描件)。(相关凭证的生产或经营范围须包含所投产品。仅限医疗器械适用)***所投产品属于医疗器械的,投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求,并提供有效的医疗器械产品注册证或备案凭证和备案信息表(扫描件)(非医疗器械产品除外)。。
三、获取招标文件
时间: 2***23年1***月17日 至 2***23年1***月23日 ,每天上午 ******:******:****** 至 12:******:****** ,下午 12:******:****** 至 23:59:59 (北京时间)
途径: 项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式: 在线获取
售价: ***元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间: 2***23年11月***8日 1***时******分******秒 (北京时间)
提交投标文件地点: 通过项目电子化交易系统-投标(响应)管理在线提交投标文件
开标地点: 通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起 5 个工作日。
六、其他补充事宜
/
七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
***采购人信息
名称: 绵阳市安州区卫生健康局
地址: 绵阳市安州区花荄镇白鹤路5号
联系方式: ***
***采购代理机构信息
名称: 绵阳市安州区政府采购中心
地址: 四川省绵阳市安州区绵阳市安州文化广场二楼
联系方式: ***816-4338221
***项目联系方式
项目联系人: 林兰
电话: ***816-4338221
绵阳市安州区政府采购中心
2***23年1***月16日










