招标公告 湖南医药学院总医院胸腔按压机院内公开采购公告

湖南医药学院总医院

胸腔按压机院内公开采购公告

根据医院临床医疗需要，湖南医药学院总医院 (以下简称“采购人”)对下列采购项目进行院内公开采购，欢迎符合资格条件的经销商、厂商投标，现将采购事项公告如下。

一、采购项目信息

1、项目名称：胸腔按压机

2、项目编号：***

3、采购项目内容与数量：

项目名称	数量	生产国别	采购总预算 (万元)
胸腔按压机	一台	国产	26

4、付款方式： 付款方式：设备安装验收合格入库后，我院根据有效合法票据等向市财政局提交付款申请，经市财政审核后，由市财政从中央预算资金列支向中标方付合同款项 9***%，其余款项一年后付清。

5、交货期：合同签订后6***日内。

二、项目采购方式：院内公开采购 (综合评分法)

三、评分方法 (评分细则)：见附件一

四、项目技术参数：见附件二

五、投标人 需提供的相关材料和标书要求：

1、投标人资格要求

⑴具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件，未列入严重失信行为名单和其他不良信用记录；

⑵具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织；

⑶投标人须依法取得《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；

⑷本项目不接受联合体投标；

⑸法定代表人或者负责人为同一人或者存在控股、管理关系的两个以上供应商，不得参加同一采购项目投标。

2、投标文件需要的相关材料

(1)投标函加盖单位公章

(2)投标产品的价格一览表

(3)投标产品的介绍(提供产品说明书或白皮书等相关资料复印件)

(4)投标产品的参数

(5)技术、商务参数响应/偏离表（供应商未写入投标文件响应偏离表的技术、商务参数条款均视作无偏离，供应商自行承担一切责任）

(6)投标产品彩页

(7)投标产品的配置一览表加盖单位公章

(8) 投标人认为需提供的其他资料

(9)投标公司及产品的资质证明材料

①投标公司和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章 ；

②产品制造商的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；进口产品提供总代理商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；

③医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品出示国家食品药品监督管理总局的相关依据)，并加盖单位公章；

④法定代表人身份证明书或法人授权委托书、授权代表的身份证复印件加盖单位公章；

⑤ 确保供货的证明材料：各级代理商授权书，进口产品附中文翻译件等 ；

⑥ 投标人有良好产品品质及客户基础，需提供三甲医院的使用客户名单 (提供设备相关供货发票或凭证等证明材料加盖单位公章) ；

⑦投标人信用信息查询记录、查询网页截图、打印、盖章材料；

⑧该设备原厂制造商售后维护承诺、投标公司的售后维护承诺。

(1***) 报名时需单独提供 ( 9 ) ①- ⑦ 条款资格性报名审核材料 (复印件)，未通过报名审核的投标人不进入评标程序。

(11)投标文件的编写：

投标文件要求一正二副，标书必须 “A4规格纸张胶制(非打孔或夹装)装订成册，并编制总目录”要求密封；投标报价单独密封；否则视为符合性审查不合格，作无效投标处理。

★六 、投标公司须 提供真实、合法的投标材料 ，并应如实响应采购需求参数，提供虚假投标材料或虚假响应参数谋取中标的投标公司将按照相关法律法规承担相应责任，并将纳入医院供应商诚信黑名单， 3年内不得参与医院采购项目投标。

七、其他事项：本项目采购需求未尽事宜，合同签订时双方约定。

八、投标人对以上采购文件的内容有质疑的，应当在本采购公告报名截止时间前以书面形式向采购人提交，逾期将不予受理。

九、 报名时间 :2***23年***9月***1日至2***23年***9月***7日17：******

开标时间 :2***23年***9月***8日15：******

开标地点 :湖南医药学院总医院开标室(教学楼7楼)

联系电话 :15111521151 王老师

报名地点 :湖南医药学院总医院招标与采购管理科(第三住院楼413室)

湖南医药学院总医院

2***23年***9月***1日

附件一：评分细则

评标因素和标准分因素		分值	评分标准	评分	备注
价格部分 (A1) 3***分	设备投标价	3***	以满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算： 投标报价得分 =(评标基准价÷投标报价)×3***
技术部分 (A2) 6***分	设备技术参数	6***	1、完全满足采购文件的技术要求的，计满分6***分； 2、任何一项注“★”技术参数及商务条款出现负偏离或不响应的，视为无效投标； 3、注“＃”技术参数及商务条款为重要参数，每偏离一项扣3分。一般参数每偏离一项扣1分。 4、所投产品技术参数配置不详、技术参数不清、缺漏项的，每处扣1分，扣满为止；技术参数负偏离≥8项时，视为无效投标
商务部分 (A3) 1***分	售后服务及方案	1***	根据供应商提供维修保养方案 (包括但不限于：故障解决方案，维修人员派遣计划、日常保养方案及保养服务)进行打分，其内容全面、可行性强、描述细致、完全满足采购需求的得1***分，每有一处内容欠完善、欠合理或不符合本采购项目特点和实际需求的扣2分，扣完为止；未提供计***分。
评标得分 =A1+A2+A3

附件二：项目要求

胸腔按压机主要参数要求

一、治疗有效性：

1 、符合《 2***15 AHA心肺复苏及心血管急救指南》中“ 心肺复苏的替代技术和辅助装置 ”的相关规范，符合《2***16中国心肺复苏专家共识》中“机械复苏装置”的相关技术类型。

2、按压技术：采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的智能心肺复苏技术，能比徒手CPR更 高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤 。

3、性能指标：

3.1、按 压频 率在 1******-12*** 次／分 钟 范 围 内 连续可调，实际按压频率误差 ≤± 1 次 / 分 钟 。

＃ 3 . 2、按 压 深度在 3.*** -5.5厘米范 围 内 连续可调 ， 实际按压深度误差 ≤± ***.2 厘米。

3 . 3 、默认按压释放比范围 : 5***%±5%。

3 . 4 、按压通气模式：连续按压模式和 3***:2模式。

3.4.1、两种按压模式切换时，无需暂停，在工作期间可灵活转换

3.4.2、3***:2模式下，3***次按压后，2次通气停顿时间不大于3秒。

＃ 3 . 5 、最大工作倾斜度： ≥4 *** °，确保下楼梯、转运途中能持续稳定实施胸腔按压，也不会损害患者。

3.5.1、 在主机工作倾斜度范围内工作状态下， 实际按压频率 与设定值 误差 ≤±1次/分钟。

3.5.2、 在主机工作倾斜度范围内工作状态下， 实际按压深度 与设定值 误差 ≤±***.2厘米。

3.5.3、 在主机工作倾斜度范围内工作状态下，按压释放比保持在 5***%~6***%±5%范围内。

3 . 6 、额定工作低温环境下性能好：在温度 ≤-5℃，能持续稳定实施胸腔按压，以满足低温环境院外急救的使用需求。

3.6.1、 在额定工作低温状态下， 实际按压频率 与设定值 误差 ≤±1次/分钟。

3.6.2、 在额定工作低温状态下， 实际按压深度 与设定值 误差 ≤±***.2厘米。

3.6.3、 在额定工作低温状态下，按压释放比保持在 5***%~6***%±5%范围内。

3 . 7 、额定工作湿热环境性能好：在温度 ≥ 45 ℃、湿度≥93%，能持续稳定实施胸腔按压，以满足高温环境院外急救的使用需求。

3.7.1、 在额定工作湿热环境状态下， 实际按压频率 与设定值 误差 ≤±1次/分钟。

3.7.2、 在额定工作湿热环境状态下， 实际按压深度 与设定值 误差 ≤±***.2厘米。

3.7.3、 在额定工作湿热环境状态下，按压释放比保持在 5***%~6***%±5%范围内。

＃ 3 . 8 、车载运行性能：在三级公路、行驶速度 4***km／h，运行2******km状态下，能持续稳定实施胸腔按压，以满足长距离转运期院外急救的使用需求。

3.8.1、 在车载运行环境状态下， 实际按压频率 与设定值 误差 ≤±1次/分钟。

3.8.2、 在车载运行环境状态下， 实际按压深度 与设定值 误差 ≤±***.2厘米。

3.8.3、 在车载运行环境状态下，按压释放比保持在 5***%~6***%±5%范围内。

二、安全可靠性：

4 、驱动方式：电动电控。

＃ 5 、 电池运行时间：新电池充满电情况下，单块电池最大运行时间 ≥6***分钟。

6 、电池最大充电时间： ≤4小时。

7、 具有电量指示，低电量指示灯闪烁警示后，仍可连续工作时间 ≥ 1 ***分钟，在不中断按压的状态下，连接外部交流电源，确保持续稳定的胸腔按压。

＃ 8、 外部交流电源：可接 22***V交流电，持续稳定实施长时间胸腔按压，并同时给予电池充电。

9 、紧急关闭：当主机发生错误，不能继续工作时，可暂停、停止按压或关闭主机。

1***、 按压头手动归位：当主机发生错误，若按压头为归位，能够手动将按压头推回零位。

11 、对地漏电流：正常状态 ≤***.5mA；单一故障状态≤ 1 mA；

12、 外壳漏电流：正常状态 ≤***. 1 mA；单一故障状态≤***.5mA；

13、患者漏电流：正常状态≤***. ***1 mA；单一故障状态≤***. *** 5mA；应用部分加网电压≤***. *** 5mA。

14 、抗振性能：频率循环范围 5Hz-35Hz-5Hz，振幅值35mm，振动循环15次后， 实际按压频率与按压频率设定值误差 ≤±1次/分钟， 实际按压深度与按压深度设定值误差 ≤±***.2厘米。

15 、防撞性能：加速度 5***m/s ² ，脉冲持续时间 11ms，碰撞1*********次后， 实际按压频率与按压频率设定值误差 ≤±1次/分钟， 实际按压深度与按压深度设定值误差 ≤±***.2厘米。

三、便携性能：

＃ 16 、主机（含动力电池）重量 ≤3 . 5 Kg 。

17 、便携包耐用、方便携带， 适用于院内、院外、转运途中 提供 高质量 连续 心肺复苏。

18 、 无挡板设计，不受软床垫影响 。

19 、体积小，在持续按压状态下， 急诊经皮冠脉介入治疗时不遮挡视野， 满足 急诊 PCI时实施CPR的方案 。

四、 复 苏 数据要求 ：

2*** 、数据 显示 屏：具有不小于 2.8英寸OLED显示屏，无可视角度问题，适合在户外强光环境下显示数据清晰可见。

21、 监测参数：至少监测按压深度、按压频率、中断时间、按压时间，并 可 统计 CCF。

22、 数据储存 及传输 ： 可储存 ≥ 9999人次的全息复苏数据 ， 通过 USB数据线进行数据导出至CPR数据分析软件 。

＃ 23 、 CPR数据分析软件：具有按压频率、按压深度、回 弹 趋势图，全程按 压 数据 可 进 行 统计分析， 可 标 注按 压 中断 时间 及中断原因，可 设 置再分析开始点、 结 束点 进 行局部数据再计 算， 并形成分析 报 告 。（具有 并出具 软 件 证书 ）

配置 要求 ：

1、胸腔按压机 主机 ， 1台

2、 固定 绷带（重复性，小 号 ）， 1套

3、 固定 绷带（一次性，中号）， 2套

4、锂电池，1个

5、 电源适配器（含电源线） ， 1套

6、按压 头护套 ， 1套

7、复苏数据软件，1套

8、 急救包 ， 1个

9、随机文件，1套