招标公告 上饶市疾病预防控制中心实验室检测能力提升项目卫生检验设备一采购询价公告

根据《上饶市医疗设备器械采购内控监督管理办法（暂行）》的具体要求，现对上饶市疾病预防控制中心实验室检测能力提升项目（卫生检验设备一） 进行公开询价。 本次公开询价情况将作为采购人编制政府釆购招标文件最高限价、主要技术指标及配置参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：

一、项目内容

二 、 公告时间

2***22年6月2***日—6月24日

三、报名时间及地点

时间： 2***22年6月2***日—6月24日

（工作日上午 9:******-11:3*** ，下午 2:3***-5: 3***）

地点：信州区卫健委5楼 上饶市疾病预防控制中心卫生检验科（上饶市信州区林家洲路 9号 ）

报名方式：

1 、现场报名， 同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件、产品相关授权书复印件等验证材料。

2 、外地参询企业可以电话报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。

联系人及电话：王 琳 联系电话： 189***7936759

毛志伟 联系电话： 1897***336153

所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

监督电话： 上饶市疾病预防控制中心办公室 ***793-8223781

驻委纪检组 ***793-8177261

四、价格征询会时间、地点

时间：另行电话通知，迟到者将被取消参询资格。

地点：上饶市疾控中心9楼 会议室（上饶市信州区里安山路 16号 ）。

五、参询单位需提供的相关材料

1 、响应函

2 、参询品种报价表（格式见附表1）；

3 、产品详细配置清单（格式见附表2）；

4 、 参询产品的参数响应表( 响应/偏离)(格式见附表3)；

5 、产品使用客户名单(附相关中标通知书或销售合同复印件)；

6 、产品的资质证明材料；

6.1营业执照（三证合一证）复印件；

6.2 《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印

件；

6.3 医疗器械产品注册证及注册登记表复印件

6.4 厂家售后服务方案及承诺书；

7 、参询单位的资质证明材料；

7.1 营业执照（三证合一证）复印件；

7.2 经营三类医疗器械的投标人须提供医疗器械经营企业许可证扫描件，经营二类医疗器械的投标人须提供医疗器械经营企业备案登记凭证扫描件（医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）

7.3 《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；

7.4 法人授权委托书、参询代表身份证复印件；

注：上述需提供资料均应为有效文件并加盖参询单位公章，否则评标时不予认可 。

参询文件 ( 一正两副 ) 加盖单位公章 在价格征询时递交 。

六、参询文件编制的注意事项

1 、参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

2 、参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册，否则文件失散引起的后果自负。

3 、参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

4 、参询文件及往来函件均须用中文书写。

5 、参询人应按照询价文件的要求，规范、明确、准时的提交参询文件。如果没有按照参询文件的要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对参询文件做出实质性响应，其风险应由参询人自行承担。

6 、所有参询单位现场报到后，不得无故退出参询，否则将被纳入我市医疗器械采购黑名单，五年内不得参加我市任何医疗设备采购询价。

七、参询报价

1 、 参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。

2 、参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

3 、所参询品种须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，本次参询报价不能超过上述限价。

八、价格征询

1 、价格征询会由上饶市疾控中心采购实施和监督小组主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。

2 、在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取若干名 检验专家、若干名医学装备专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。

3 、价格征询应做好记录。

九 、评审原则与标准

1 、询价文件、参询文件及相关的法律法规为评审依据。

2 、科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

3 、质量优先、价格合理、售后有保障。

4 、以综合评价为 主。

上饶市疾病预防控制中心

2***22年6月2***日

附表 1

附表 2

附表 3：

医疗设备询价产品参数响应表

参询序号：          设备名称：

（上饶市疾病预防控制中心）

实验室检测能力提升项目（卫生检验设备一）采购配置和参数

一、配置

二、参数及要求

气相色谱仪

1.柱温箱

1.1、柱箱温度：室温以上2℃～45***℃（使用液态CO2 时可达-45℃）；

1.2、程序升温：≥2***阶21平台；

1.3、可设定升温速率（标配无插件）：≥±25***℃/min；

1.4、温度设定精度：***.1℃；

1.5、控温精度：设定值(K)±1%(可校准至***.***1℃)；

1.6、温度稳定性：周围温度每变化1℃，柱温箱温度变化小于***.***1℃；

1.7、冷却速度：从45***降到5***℃≤21***s；

1.8、具有柱温箱温度的自动保护功能；

1.9、最大运行时间：≥9999.99分钟；

1.1***、可依据不同色谱柱自由设置降温速率，有效延长色谱柱使用寿命。

2、进样单元：可同时安装三个独立控温的进样单元，由先进的电子流量控制系统控制（AFC）。

2.1.分流/不分流进样口

2.1.1、最高温度：42***℃；

2.1.2、配备全自动电子流量控制系统AFC，具备室温补偿和自动环境补偿功能；支持恒流，恒压，程序增加流速，程序升压及压力脉冲等操作模式以及独特的恒线速度控制功能；

2.1.3、标准配备载气节省模式，有效节约载气消耗量；

2.1.4、压力设定范围：***～1***35kPa（相当于***～15***psi）；

2.1.5、压力控制精度：***.******1psi；

2.1.6、压力程序比率设定范围：-4******～4******kPa/min；

2.1.7、压力程序：7阶；

2.1.8、分流比设定范围：***～9999.9；

2.1.9、流量设定范围：***～13******mL/min，He；***～6******mL/min，N2；

2.2.液体自动进样器

2.2.1配置的液体自动进样器样品位数15***位。

3、检测器

可同时安装三个独立控温的检测器，检测器的气体由先进的压力控制系统控制（APC）。

3.1.氢火焰离子化检测器（FID）

3.1.1最高使用温度：45***℃；

3.1.2自动点火功能；

3.1.3检测限：1.2×1***-12g/s ( 十二烷)；

3.1.4数据采集速度：25***Hz

3.2.电子捕获检测器（ECD）

3.2.1最高使用温度：4******°C；

3.2.2检测限：4.***fg/s (γ -BHC)；

3.2.3数据采集速度：25***Hz

3.3.火焰光度检测器（FPD）

3.3.1最高使用温度：35***°C

3.3.2检测限：P55fgP/s (磷酸三丁酯)、S2.5pgS/s (十二烷硫醇)

3.3.3数据采集速率：5******Hz

4、数据处理系统

4.1.数据采集和数据解析：采用一体化的数据结构，利用定量浏览器和数据浏览器可方便的进行分析操作和信息追溯，满足GLP/GMP操作规范。具有丰富的计算功能和数据比较功能，可以显示相对保留时间（RRT），具有保留时间自动校正功能（AART）。可针对工作流程灵活设定软件操作界面。快速批处理窗口将系统中的样品瓶架图形化显示；

4.2.报告制作：高度灵活的报告制作功能，各种类型的模板文件快捷选用，并支持自建模板。标准配备PDF输出功能；

4.3.质量控制：高精度控制QA/QC功

能，支持自动计算噪音、漂移、信噪比、 LOD、LOQ、精密度和回收率等方法学指标，具有仪器系统检查功能和用户安全管理功能；

4.4.网络化控制及信号传送：可通过网络式CDS（数据管理系统）进行软件远程控制和人机分离模式操作。具有远程访问功能，允许直接通过智能手机或IPAD远程访问实验室GC主机。主机可选择使用USB接口、LAN接口或RS-232C接口传输数据。

5 配置要求

5.1电子流量控制气相色谱仪主机*1套；

5.2分流/不分流进样口*2套

5.315*** 位自动进样器*1套，1.5mL样品瓶套装带盖和隔垫(1******个/包)*2包

5.4FID 检测器*1套；ECD检测器*1套；FPD检测器1套；

5.5原装进口毛细管色谱柱2根；

5.6一年消耗品包*1套（包含但不限于：惰性化分流衬管5支，进样垫5***个，自动进样针1支，O型圈1***个，毛细管柱切割工具1个）；

5.7气路净化装置*1套（应包含载气、助燃气、燃烧气，三个独立滤芯）；

5.8气相色谱工作站*1套；

5.9品牌电脑（I5处理器，8G内存，1T硬盘，19寸屏，win1***专业版软件等）、打印机1套。

5.1***配套氢气、空气、氮气钢瓶/阀及气各1套。

紫外可见分光光度计

1.波长范围： 19***-11****** nm

2.光谱带宽： 1nm (19*** to 11****** nm)

3.波长显示： ***.1nm步进

4.波长设置： ***.1nm步进

5.波长准确度： ±***.1 nm （氘灯，656.1nm处）全光谱范围±***.3 nm

6.波长重复性： ±***.1 nm

7.波长转动速度： 145******nm/min

8.波长扫描速度： 29*********-2 nm/min

9.换灯波长：根据设置波长自动执行换灯操作，可设换灯波长范围 295- 364 nm (***.1 nm步进)

1***.杂散光： <***.***2%(22*** nm，NaI) ，<***.***2%(34*** nm ，NaNO2) ，<***.5%(198 nm ，KCl)

11.光路系统：双光束

12.光度范围：吸光度： -4-4Abs，透过率:***%-4******%

13.光度准确性： ±***.******2 Abs （***.5Abs），±***.******4 Abs （1.***Abs），±***.******6 Abs （2.***Abs）( 使用NIST93***D/NIST193***或者相同性能滤光片)

14.光度重复性：<±***.*********2 Abs at ***.5 Abs ，<±***.*********2 Abs at 1 Abs，<±***.******1 Abs at 2 Abs

15.基线稳定性： <***.*********3Abs/Hr (7****** nm，光源稳定1小时后)

16.基线平坦度： <±***.*********6 Abs (11****** - 19*** nm 光源稳定1小时后)

17.噪声水平 : <***.************5Abs (7****** nm)

18.光源 :2***W碘钨灯和氘灯集成光源设计，自动灯位转换

19.单色器：低杂散光 LO-RAY-LIGH光栅，Czerny-Turner构型

2***.检测器：硅光二极管

21.样品仓：光束间距 1******mm

22.电源要求： AC1******12***22***23***24***V5***/6*** Hz 14*** VA

23.配置要求：主机1 套，2个比色皿，氘灯1个，卤素灯1个，保险丝2个， 防尘罩1 个， 电脑、打印机1 套

十万分之一分析天平

1 、可读性：***.***1mg

2 、最大称量值≥5 ***g

3 、稳定时间：≤8s

4 、秤盘尺寸：≤Ø8***mm

5 、自动内置砝码校准技术，获得精确称量结果

6 、内置RS232接口，内置时间与日期设置，符合ISO/GLP的文档记录要求

7 、天平下称量装置

8 、动态温度补偿，实时修正环境温度波动对称量结果的影响

9 、称量值检索功能，自动存储最近一次的称量结果，方便查看。

1*** 、防风罩四面玻璃，一面铝合金背板，可有效释放称量过程中产生的静电荷

11 、应用程序：配方称量、动态称量、求和称量、计件称量、密度测定、百分比称量、称重称量、统计称量、自由因子称量、称量值检索

12 、动态图形显，直接显示天平已使用的称量范围。

13 、一键操作，快速访问全部内置应用程序

低温高速冷冻离心机（大容量）

1. 驱动系统 采用免维护、高扭矩、无碳刷变频式马达

2.可选配转子数量：≥ 12，最大转速:≥16********* rpm，最大相对离心力:≥24321xg

3.可调速控制系统：≥ 1***种加速/减速选项可供选择

4.4×25***ml水平转子，角度 ***~9***度，最大离心力不小于37******xg，最大转速不小于45******rpm，最大半径不小于16***mm最大转速下的温度能达到-2℃。

5.运转模式：瞬时离心、持续离心和定时离心可供选择

6.温度控制范围为 -2***℃到+4***℃；

7.时间设定范围：≥ 59分

8.采用马达驱动式安全门锁

9.转子不平衡检测系统：转子检测到重量不平衡时，机器将自动停止运行

1***.变频微控制器能自动检测速度并对速度进行微调和控制，确保速度稳定

11.过速和过温保护系统：当速度和温度超出安全限后，离心机停止运行并报警

12. 大屏 能清晰地显示运行状况，包括转子型号、速度和时间等。

13.离心机腔室的侧面板和底板光滑无死角，易清洁，并能有效减少污染物附着。

14.外表面喷涂抗菌涂层，在 24小时内消除柜体表面99.9%的滋生细菌。确保更健康、更安全、更洁净的实验室环境。

15.配置要求：高速冷冻离心机一台、1***x5***ml 角转子一个、15ml尖底适配器1***个。