招标公告曲靖市妇幼保健院2023年拟购置医疗设备咨询公告（第四批）

云南曲靖

2023-09-08

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基本信息

招标单位：

曲靖市妇幼保健院

标书获取截止时间：

2023-08-30

公告正文

曲靖市妇幼保健院近期拟购置一批医疗设备，为充分了解产品性能及市场情况，保证采购工作公正、公平、公开顺利开展，医院拟对该批设备进行院内咨询（产品咨询是医院医疗设备采购前期对产品进行了解的方式之一，不代表医院最终采购结果），现进行医院网站公告，诚邀有意愿且符合本公告中相关要求的供应商报名参加。

一、医疗设备清单及基本配置需求

拟采购医疗设备清单详见附件一。

二、供应商资质要求及报名材料目录：

（一）供应商资质证明材料：

1、供应商必须是具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织，须提供营业执照正 / 副本；

2、供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证 /备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所报产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所报产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第68***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；

3、供应商如果是代理商或经销商，必须具有制造商针对本采购单位的授权书或有长期代理证书，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权；

4、法定代表人身份证明书以及法定代表人授权委托书；

5、同一家公司报名的单品种设备品牌不能超过 1个，型号不能超过2个；

6、 所报设备若有配套耗材（含试剂），需随设备同时报名 ；若耗材（试剂） 未报名 的， 默认为 设备在使用过程中 供货商 终身 无偿提供；

7、医疗设备报名时不接收任何形式的报价，现场咨询时按抽签顺序进行设备技术、参数、配置及价格等的咨询和答疑；

8、公司负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同咨询经办人，不得同时参加同一项目的咨询活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为直接控股、管理关系。咨询申请人之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单， 3年内不得参加我院采购活动的处罚；

9、法定代表人、经办人未被列入 “信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”；

1***、咨询经办人须提供个人社保缴费证明或与公司签订的劳务合同（复印件加盖公章）。

以上材料均须提供复印件并加盖公章，单独成册（用拉杆夹夹起），提交 1套。

（二）所报医疗设备 /耗材材料需求目录：

1、报名表：（ 1 ）设备报名表详见附件二、耗材（含试剂）报名表详见附件三；（ 2 ）设备 /耗材概况：设备功能及临床使用情况、与同类其它品牌相比的优势、有无收费标准、医保能否报销等；

2、主要技术参数及配置清单，选配功能及配件需要全数列出；

3、彩页；

4、目前设备 /耗材全国使用情况及市场占有率；

5、售后服务承诺；

以上材料（除彩页外）均须加盖公章，报名表位于首页按以上目录顺序整理成册（用拉杆夹夹起），提交 1套。

三、报名时间和方式：

（一） 报名时间：2***2 3 年 ***8 月 24 日 9:******时 至2***2 3 年 *** 8 月 3*** 日18 :******时（5个工作日） 。

（二）报名方式：在报名有效时间内请将 “供应商资质要求及报名材料目录”按顺序整理为一个文件夹（需用拉杆夹夹起来）顺丰邮寄至曲靖市妇幼保健院医学装备科（地址：云南省曲靖市麒麟区珠江源大道南延线西侧曲靖市妇幼保健院南苑新区）代老师收，同时需将以上材料加盖公章后按顺序扫描成 PDF格式，同时和所报名设备的Word版本参考参数和Excel版本的附件二、附件三(有耗材的需同时填报《曲靖市妇幼保健院医用耗材咨询论证报名表》)一起整理成一个文件夹发送至曲靖市妇幼保健院医学装备科指定邮箱，（邮件主题格式：设备 /耗材+公司简称+所报设备名称/耗材名称），资料接收邮箱： 18***35***5879 ＠ qq .com。

（三）报名时间以收到全部文件的具体时间为准（报名成功后七天以内会以电话或微信的方式告知报名情况并核对信息，七天内未收到核对信息可以打咨询电话进行咨询），超过报名截止时间不再接收报名材料 (报名材料不全视为报名无效)。报名截止后，经医院对报名资质、材料审核不通过的供应商，不能参与医院组织的相关产品咨询会。