招标公告 吊塔ID16012023324

***产品采用国际标准，制造企业通过ISO9******1、ISO13485、ISO14******1、ISO27******1、ISO45******1、QC***8************认证。（提供相关证件复印件）***▲吊塔主体因长期受力，需具备更高的抗拉强度和屈服强度，有更好的抗断裂韧性，应采用6******5高强度铝合金，加工级别达到T6。（提供采购单和型材报告）***吊塔主体全封闭式设计，悬臂最薄处1***mm以上，最厚处16mm以上，确保承载性能稳定，吊塔箱体定位准确，不易漂移。（提供省级医疗器械质量监督检验所出具的报告证明）▲彻底的电气分离，吊塔箱体采用门框式结构，电源气源分布在两个独立的腔体上，实现物理隔离。采用单悬臂架构，电气源安装于***箱体侧面，腔体侧壁≥8个。（提供彩页备查）***箱体应具备良好的稳定性、不摇晃，承载最大工作承重时相对于空载时，或根据额定承重，负载时悬臂倾斜角度≤***5°。（提供省级医疗器械质量监督检验所出具的报告证明）***表面采用环保粉沫喷塑处理，粉末通过抑菌检测。（提供粉末抑菌权威第三方证明文件）***▲箱体采用全模块化设计，电源，气源，网口等终端安装在独立的模块上，模块尺寸不大于15***×2******mm，节省空间。功能模块可根据临床实际需要进行组合、设计，保证安装时无需临时改装，安装完成后可随时加装功能模块及灵活更换模块位置。（提供模块化箱体实物图及省级医疗器械质量监督检验所出具的报告证明）***所有吊塔上承载的设备的电源线及气源管路和塔体之间不会发生相对移动，所有电源线路及气源管路在塔体内不外露，保证吊塔在移动过程中，不会因位置的改变导致线路的脱落。（提供省级医疗器械质量监督检验所出具的报告证明）***▲吊塔采用锥面轴承（非平面轴承），受力面为斜面，能有效分解作用力，减少滚珠磨损，长期使用不漂移不卡顿（提供实物图）1***.所有吊塔箱体可旋转角度≥34***度。（提供省级医疗器械质量监督检验所出具的报告证明）1***▲吊塔旋转转轴在负重3******kg状态下旋转寿命≥1***万次。（提供权威第三方证明文件）所有气体接口必须带有通、断、拔（原位Standby）三种状态，能1***带气维修。气体出口均要以国际标准色标予以区别，并有防止不同气体误插的装置或结构。（提供省级医疗器械质量监督检验所出具的报告证明）1***气体终端插拔次数5***，*********次以上。（提供权威第三方证明文件）1***采用进口医用优质气体管路，为三层管设计，内层为食品级材料，中间层为聚酯线加强层，外层为耐磨损PVC材质，坚韧性强，通过生物相容性检测。（提供气源管进口报关单及生物相容性检测报告）1***医用气体管道在测试压强为32***kPa，流速为2***ml/min情况下，承重2***kg重物时，流速下降不应超过2***%；负压气体管道在测试压强为1***kPa，流速为2***ml/min情况下，承重2***kg重物时，流速下降不应超过2***%（提供省级医疗器械质量监督检验所出具的报告证明）1***▲吊臂承载负荷：≥2******KG，箱体承载负荷：≥15***KG，托盘承载重量≥5***Kg，带抽屉的托盘承载重量≥5***Kg，通过4倍安全承重检测。（提供省级医疗器械质量监督检验所出具的报告证明）1***具备刹车系统，可保障吊臂移动灵活和定位准确的需要，各关节轴承具备自锁功能，防止吊臂自行产生旋转。（提供省级医疗器械质量监督检验所出具的报告证明）1***▲吊塔具有良好的防尘效果，箱体内部不易积灰，防尘等级达到IP3***或以上；（提供省级医疗器械质量监督检验所出具的报告证明）▲吊塔外壳具有良好的防火性能，确保使用安全，防火等级要求达1***到UL94-VO。（提供第三方检测报告）2***.多功能扩展坞可支持拓展输液杆、网篮、显示器支架、电脑支架、湿化器支架等。（提供省级医疗器械质量监督检验所出具的报告证明)M6-W双臂外科吊塔配置清单：***悬臂 2根（1*********+1*********mm）***立柱 1根（7******mm）***RJ45信息插座模块（双网口） 2个（超五类）***1***A五孔插座（GN） 6个（国标）***等电位端子 2个***空气终端物料包 1个（德标）***负压终端物料包 1个（德标）***氧气终端物料包 1个（德标）***吊箱式输液架支臂 1根（18***+18***mm）1***.网篮 1个（273*153*162mm）1***单托盘 1个（W45****D45***mm）1***吊箱式抽屉组件 1个（W45****D45***mm）箱体白板模块 8个（W13****D15***mm）质保期：3年

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