招标公告 2023年国家致病菌识别网质量考核等试剂采购项目公开招标函

亳州市疾控中心因实际工作需要，现就 2***23年国家致病菌识别网质量考核等试剂采购项目 进行公开招标，请符合资质及技术要求，并可完全响应本招标函的供应商进行投标报价。

一、采购文件编号： BZ CDC[2***23 ] ***1*** 号

二、项目需求 ： 详见附件 1。

1、报价函只允许有一个方案、一个报价，多方案、多报价的报价文件将不被接受；

2 、本项目预算价 ： 肆 万元整（ ***元 ） 。如 投标人报价超出预算价，按无效投标处理。

三、投标要求：

1、 在中国注册的企业法人（个体经营户），具有独立承担民事责任的能力；

2、 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3、 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4、 近三年内无重大违法经营记录；

5、 具有法律法规规定的其他条件 ；

6、本项目不接受联合招标；

四 、投标： 投标书正副本各一份， 装订成册、胶装、密封并在信封上标明采购项目名称 ，在本招标采购文件规定的开标时 间前递交至亳州市 疾病预防控制中 心 三 楼办公室。报送方式：送达 或邮寄 。本次招标采购采用 公开 招标方式。

五 、开标时间及地点： 定于 2***23年8月24日上午1***时 在亳州市疾病预防控制中心三楼会议室开标，届时请各投标人委派代表出席开标会。 符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家 ， 现场办理变更采购方式相关手续， 经中心采购领导小组 批准同意后改为其它方式采购。

六 、废标条款及无效投标： 在 招标 采购中，出现下列情形之一的，应予废标：

1 、出现影响采购公正的违法、违规行为的；

2 、报价人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；

3 、因重大变故，采购任务取消的。

报价文件属下列情况之一的，应当在资格性、符合性检查时按照无效投标处理：

（1） 未按照招标文件规定要求 装订成册、胶装、 密封的；

（ 2 ）不具备招标文件中规定资格要求的；

（ 3 ）不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求。

七 、评标：

评分方法及标准：见附件 2。

八 、订立合同： 按照《中华人民共和国合同法》的规定和亳州市 疾病预防控制 中心采购合同条款及格式执行。

九 、合同主要条款及说明；

1、定义： 供货方 ： 指本次采购的中标人；采购方 ： 指亳州市 疾病预防控制中心 。

2、 供货期（工期） ： 签订合同后 5个工作日。

3、验收： 采购方根据合同的规定 的内容进行验收 。

4、付款 ： 分批发货，分批付款 据实结算 。

5、质量保证： 供货方应保证所提供的货物全新的、并完全符合合同规定的规格、质量、数量等要求。

6 、纠纷解决方式 ： 在本合同执行中所发生的一切争端，买卖双方应通过友好协商的办法加以解决；如协商不好，由采购方主管部门调解；若调解不成则应向亳州仲裁委员会申请仲裁。

十 、采购方项目联系人： 唐啸天

联系电话： ***558— 5126127 。

亳州市 疾病预防控制中心

2*** 23 年 8 月 16 日

附件 1：采购需求

序号	名称	技术指标、规格或要求	单位
1	A组链球菌核酸荧光检测试剂盒	1.仅采用一个反应管一次反应完成A组链球菌的荧光定量检测。 2.检测性能：灵敏度≤5******copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。 3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的核酸样品。 4.到货有效期至少1***个月；5***T/盒。 5.质量控制：带有内标，便于结果判定。 ★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管，核酸扩增反应液18ul+酶混合液2ul，方便配液；上机实验循环条件设置≤25分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。 7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也同时可以提供水剂和冻干粉剂供选择使用。 ★8. 所有同类荧光RT-PCR反应程序相同，反应体系：≤2***μL，节省样本。 9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上面培训或解决问题。 1***、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。厂家提供上门验证试验一次，费用包含在报价里。	盒
2	金黄色葡萄球菌核酸荧光检测试剂盒	1.仅采用一个反应管一次反应完成金黄色葡萄球菌的荧光定量检测。 2.检测性能：灵敏度≤5******copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。 3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的核酸样品。 4.到货有效期至少1***个月；5***T/盒。 5.质量控制：带有内标，便于结果判定。 ★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管，核酸扩增反应液18ul+酶混合液2ul，方便配液；上机实验循环条件设置≤25分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。 7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也同时可以提供水剂和冻干粉剂供选择使用。 ★8. 所有同类荧光RT-PCR反应程序相同，反应体系：≤2***μL，节省样本。 9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上面培训或解决问题。 1***、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。厂家提供上门验证试验一次，费用包含在报价里。11.同品牌型号疾控使用单位包括5家以上。	盒
3	肠炎沙门菌核酸荧光检测试剂盒	1.仅采用一个反应管一次反应完成肠炎沙门菌的荧光定量检测。 2.检测性能：灵敏度≤5******copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。 3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的核酸样品。 4.到货有效期至少1***个月；5***T/盒。 5.质量控制：带有内标，便于结果判定。 ★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管，核酸扩增反应液18ul+酶混合液2ul，方便配液；上机实验循环条件设置≤25分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。 7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也同时可以提供水剂和冻干粉剂供选择使用。 ★8. 所有同类荧光RT-PCR反应程序相同，反应体系：≤2***μL，节省样本。 9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上面培训或解决问题。 1***、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。厂家提供上门验证试验一次，费用包含在报价里。11.同品牌型号疾控使用单位包括5家以上。	盒
4	艰难梭菌核酸荧光检测试剂盒	1.仅采用一个反应管一次反应完成艰难梭菌核酸的荧光定量检测。 2.检测性能：灵敏度≤5******copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。 3.检测样品：从各种临床标本及病毒分离物中或考核样提取的核酸样品。 4.到货有效期至少1***个月；5***T/盒。 5.质量控制：带有内标，便于结果判定。 ★6.提供为预混合液试剂，配液组分仅两管，核酸扩增反应液18ul+酶混合液2ul，方便配液；上机实验循环条件设置≤25分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。 7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也同时可以提供水剂和冻干粉剂供选择使用。 ★8. 所有同类荧光RT-PCR反应程序相同，反应体系：≤2***μL，节省样本。 9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上门培训或解决问题。 1***、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。厂家提供上门验证试验一次，费用包含在报价里。	盒
5	A组链球菌核酸检测标准品	1.包含经数字 PCR 定标的不同浓度灭活A组链球菌核酸荧光检测试剂盒培养物标准品 5 支，不同浓度A组链球菌的核酸标准品 5 支。以及不同于A组链球菌以外其它种属病原体核酸标准品6 支。 2.标准品为定值标准品，以相应病原培养物或提取纯化后的核酸为原料，采用基质稀释冻干 而成。标准品均匀，稳定，可适用于开展A组链球菌核酸荧光检测试剂盒检测相关实验室的室内质量控制， 可有效监控仪器状态、人员操作、试剂盒有效性等，保证检测结果的准确性和可靠性。 3.16 支/盒：冻干型标准品16 支，去离子水4mL，可室温保存和运输。 ★4.病原体名称:A组链球菌核酸荧光检测试剂盒，5 支不同浓度的灭活病原菌标准菌株，浓度值：1.3*1***5 copies/mL、3.2*1***4 copies/mL、8*1***3 copies/mL、2*1***3 copies/mL、5*1***2 copies/mL ； 至少 5 支不同浓度的A组链球菌病原菌核酸标准品，浓度值：1.3*1***5 copies/mL、3.2*1***4 copies/mL、 8*1***3 copies/mL、2*1***3 copies/mL、5*1***2 copies/mL ；特异性测试体系包含对应病原菌 相近种属或者相近感染部位病原菌核酸物质不少于 5 种(支) ：百日咳杆菌、福氏志贺菌、 副溶血弧菌、肠炎沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等。 5.生产企业通过 ISO13458 质量管理体系认证，所有标准菌株均具有来源证书。 6.厂家提供上门验证试验一次，费用包含在报价里。	盒
6	金黄色葡萄球菌核酸检测标准品	1.包含经数字 PCR 定标的不同浓度灭活金黄色葡萄球菌培养物标准品 5 支，不同浓度金黄色葡萄球菌的核酸标准品 5 支。以及不同于金黄色葡萄球菌以外其它种属病原体核酸标准品6 支。 2.标准品为定值标准品，以相应病原培养物或提取纯化后的核酸为原料，采用基质稀释冻干 而成。标准品均匀，稳定，可适用于开展金黄色葡萄球菌核酸荧光检测试剂盒检测相关实验室的室内质量控制， 可有效监控仪器状态、人员操作、试剂盒有效性等，保证检测结果的准确性和可靠性。 3.16 支/盒：冻干型标准品16 支，去离子水4mL，可室温保存和运输。 ★4.病原体名称:金黄色葡萄球菌核酸荧光检测试剂盒，5 支不同浓度的灭活金黄色葡萄球菌病原菌标准菌株，浓度值：1.3*1***5 copies/mL、3.2*1***4 copies/mL、8*1***3 copies/mL、2*1***3 copies/mL、5*1***2 copies/mL ； 至少 5 支不同浓度的金黄色葡萄球菌病原菌核酸标准品，浓度值：1.3*1***5 copies/mL、3.2*1***4 copies/mL、 8*1***3 copies/mL、2*1***3 copies/mL、5*1***2 copies/mL ；特异性测试体系包含对应病原菌 相近种属或者相近感染部位病原菌核酸物质不少于 5 种(支) ：百日咳杆菌、福氏志贺菌、 副溶血弧菌、肠炎沙门氏菌、A 族链球菌等。 5.生产企业通过 ISO13458 质量管理体系认证，所有标准菌株均具有来源证书。 6.厂家提供上门验证试验一次，费用包含在报价里。 7.同品牌型号疾控使用单位包括5家以上。	盒
7	肠炎沙门菌核酸检测标准品	1.包含经数字 PCR 定标的不同浓度灭活肠炎沙门菌培养物标准品 5 支，不同浓度肠炎沙门菌的核酸标准品 5 支。以及不同于肠炎沙门菌以外其它种属病原体核酸标准品6 支。 2.标准品为定值标准品，以相应病原培养物或提取纯化后的核酸为原料，采用基质稀释冻干 而成。标准品均匀，稳定，可适用于开展肠炎沙门菌核酸检测相关实验室的室内质量控制， 可有效监控仪器状态、人员操作、试剂盒有效性等，保证检测结果的准确性和可靠性。 3.16 支/盒：冻干型标准品16 支，去离子水4mL，可室温保存和运输。 ★4.病原体名称:肠炎沙门菌5 支不同浓度的灭活病原菌标准菌株，浓度值：1.3*1***5 copies/mL、3.2*1***4 copies/mL、8*1***3 copies/mL、2*1***3 copies/mL、5*1***2 copies/mL ； 至少 5 支不同浓度的肠炎沙门菌病原菌核酸标准品，浓度值：1.3*1***5 copies/mL、3.2*1***4 copies/mL、 8*1***3 copies/mL、2*1***3 copies/mL、5*1***2 copies/mL ；特异性测试体系包含对应病原菌 相近种属或者相近感染部位病原菌核酸物质不少于 5 种(支) ：百日咳杆菌、福氏志贺菌、 副溶血弧菌、A 族链球菌、金黄色葡萄球菌等。 5.生产企业通过 ISO13458 质量管理体系认证，所有标准菌株均具有来源证书。 6.厂家提供上门验证试验一次，费用包含在报价里。 7.同品牌型号疾控使用单位包括5家以上。	盒
8	艰难梭菌核酸 检测标准品	1.包含经数字 PCR 定标的不同浓度灭活艰难梭菌核酸荧光检测试剂盒培养物标准品 5 支，不同浓度艰难梭菌的核酸标准品 5 支。以及不同于艰难梭菌以外其它种属病原体核酸标准品6 支。 2.标准品为定值标准品，以相应病原培养物或提取纯化后的核酸为原料，采用基质稀释冻干 而成。标准品均匀，稳定，可适用于开展艰难梭菌核酸荧光检测试剂盒检测相关实验室的室内质量控制， 可有效监控仪器状态、人员操作、试剂盒有效性等，保证检测结果的准确性和可靠性。 3.16 支/盒：冻干型标准品16 支，去离子水4mL，可室温保存和运输。 ★4.病原体名称:艰难梭菌核酸荧光检测试剂盒，5 支不同浓度的灭活病原菌标准菌株，浓度值：1.3*1***5 copies/mL、3.2*1***4 copies/mL、8*1***3 copies/mL、2*1***3 copies/mL、5*1***2 copies/mL ； 至少 5 支不同浓度的艰难梭菌病原菌核酸标准品，浓度值：1.3*1***5 copies/mL、3.2*1***4 copies/mL、 8*1***3 copies/mL、2*1***3 copies/mL、5*1***2 copies/mL ；特异性测试体系包含对应病原菌 相近种属或者相近感染部位病原菌核酸物质不少于 5 种(支) ：百日咳杆菌、福氏志贺菌、 副溶血弧菌、肠炎沙门氏菌、A 族链球菌、金黄色葡萄球菌。 5.生产企业通过 ISO13458 质量管理体系认证，所有标准菌株均具有来源证书。 6.厂家提供上门验证试验一次，费用包含在报价里。	盒
9	沙门氏菌血清型鉴定多重试剂盒（ PCR-探针法）	1、检测原理：采用实时荧光PCR技术，针对沙门氏菌血清特异性基因设计引物探针； 2、产品有效期≥6个月； 3、产品组成：预混液、阳性对照、空白对照。预混液中含有酶、dNTPs、引物和探针等成分； ⭐ 4、提供投标产品制造对本项目出具的售后服务承诺书原件。 5、包装规格：25人份/盒	盒
1***	丙肝核酸荧光 PCR试剂盒	1.仅采用一个反应管一次反应完成丙肝的荧光定量检测。 2.检测性能：灵敏度≤5******copies/ml，与其他流感病毒无交叉反应。 3.检测样品：从各种临床标本提取的核酸样品。 4.到货有效期至少1***个月；5***T/盒。 5.质量控制：带有内标，便于结果判定。 ★6.、提供为预混合液试剂，配液组分仅两管，核酸扩增反应液18ul+酶混合液2ul，方便配液；上机实验循环条件设置≤25分钟，实验操作更方便快捷，投标时需提供使用说明书复印件。 7.除预混合液试剂之外，如果实验需要水剂和冻干粉剂，也同时可以提供水剂和冻干粉剂供选择使用。 ★8. 所有同类荧光RT-PCR反应程序相同，反应体系：≤2***μL，节省样本。 9.厂家在安徽设有工程师，保证3小时内上面培训或解决问题。 1***、在后期使用过程中，若该产品出现使用问题，中标商需根据客户要求无条件提供另外指定厂家试剂盒，同等数量进行置换，保证实验顺利完成。厂家提供上门验证试验一次，费用包含在报价里。	盒
11	哥伦比亚血平板	9***mm*2***块/盒	盒
12	巧克力平板	9***mm*2***块/盒	盒

1.以上 ★参数为重点核心参数，必须满足 。

2 . 投标货物技术参数、质量等相当于或优于以上参数的，均可参加投标。

3 . 非 ★部分，三项不满足按无效投标处理。

附件 2 ：

评标办法及评审规则

最低评标价法

1、评审原则

1.1合法、合规原则。

1.2公平、公正、科学、审慎、择优原则。

1.3价格优先原则。在最大限度地满足招标文件中的各项实质性要求基础上，依据合格投标人的投标报价由低到高，依次确定排名顺序。

2、评审内容

2.1 本次评标根据项目招标文件要求，实行初审和复审。

2.2初审分为资格性检查和符合性检查。

初审内容若有任何一项不满足，将不能进入复审。

评审内容		评审标准
资格性检查	营业执照	提供合法有效工商营业执照或有效 “三证合一”证件（扫描件加盖投标人公章装入投标文件，原件中标后由采购人核验）
	税务登记证	提供合法有效税务登记证或有效 “三证合一”证件（扫描件加盖投标人公章装入投标文件，原件中标后由采购人核验）
	其他 投标 资格要求	符合招标文件要求（扫描件加盖投标人公章装入投标文件，原件中标后由采购人核验）
	法定代表人或授权代表资格	符合招标文件要求
	其他材料	符合招标文件要求
符合性检查	投标人名称	与营业执照或有效 “三证合一”证件一致
	投标文件签署	按招标文件要求加盖投标人公章和法人代表签字
	投标文件格式	按规定格式填写，关键字迹清晰、可以辨认
	投标报价	投标报价唯一
	投标函	符合招标文件要求
	承诺书	符合招标文件要求
	投标文件响应性	响应招标文件的实质性要求，包括交货时间、地点、质保期、付款方式及售后服务措施等

注：资格性检查和符合性检查相关证件原件（营业执照、税务登记证、投标保证证明材料和其他资格要求的材料原件）中标后由采购人核验，如发现弄虚作假的，取消其中标资格，并按有关规定进行处理。

2.3复审内容：

复审实行以下步骤：

1、澄清有关问题。

对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以要求投标人做出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应由其授权的代表现场签字确认或盖公章，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。

2、比较与评价

本项目采用最低评标价法。最低评标价法是指以价格为主要因素确定中标候选供应商的评标方法，即在全部满足招标文件实质性要求前提下，依据统一的价格要素评定最低报价，以提出最低报价的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标方法。

3、推荐中标候选供应商名单。

评标委员会按进入复审的投标报价由低到高顺序排列。如果投标人最低报价出现两家或两家以上相同者，按照质保期由长到短排出中标候选人；如果投标人最低报价出现两家或两家以上相同且投标人所报的质保期也相同，则按照投标交货期由短到长排出中标候选人；如果投标人最低报价出现两家或两家以上相同且投标人所报的质保期、交货期相同，按技术指标优劣顺序排列。

最低投标报价（含一个或同时多个）低于其他有效投标人的投标报价平均值 5***%时，评标委员会应当要求该投标人作出书面说明并提供相关证明材料。该投标人不能合理说明或不能提供相关证明材料的，评标委员会可以取消该投标人的中标候选资格，按顺序由排在后面的中标候选供应商递补，以此类推。

中标候选供应商数量应当根据采购需要确定，但必须按顺序排列中标候选供应商。

4、附则

投标单位应如实提供业绩、信誉、奖项等有关投标资料，若发现有弄虚作假行为的，一律按无效投标处理；投标单位在货物质量、安全生产、劳动力管理等方面被通报批评的应如实填写，如发现有隐瞒不报或弄虚作假，一律按无效投标处理。

评标委员会决定投标文件的响应性只根据投标文件本身的内容，而不寻求 外部证据。

附件 3 ：

投标文件格式

一 、 投标函（格式）

亳州市疾病预防控制中心 ：

1、 我方授权 (姓名和职务)代表我方 （投标单位的名称）全权处理 项目名称及编号（如为 划 分 标 包项目注明 标包 号） 项目投标的有关事宜。 遵照 采购 文件 （含补充文件）的要求承担本 采购 项目的实施， 向甲方提供所需的货物和服务。

2、我方同意 接受 采购 文件中投标有效期的相关规定。

3、一旦我方中标，我方将严格履行合同规定的责任和义务。

4、我方愿意提供贵中心可能另外要求的、与投标有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件是真实的、准确的。

5 、我方提供的此项目所有证件的扫描件与原件相符，是真实、合法、有效的，提供的综合业绩资料是真实的。如发现虚假证件或虚假陈述，我方愿承担与此相关的一切法律后果。

6 、我方完全理解贵中心不一定将合同授予最低报价的供应商。

供应商 ： ( 盖单位 盖 章 )

单位地址及邮政编码：

法定代表人： （ 签字或盖法人 章）

联系电话（传真）：

年 月 日

二、报价一览表 （格式）

供应商名称 :

项目名称 （ 第 X标包 ）
投标报价 或费率（ %）	人民币大写（元） : 人民币小写（元） :                         或      %
供货期 （ 工期 ）	签定合同后 个 日历天内完成规定义务 。
备注

注 ： 1、表中投标报价即为优惠后报价，并作为评审及定标依据。任何有选择或有条件的投标报价 或者表中某一标包填写多个报价 ，均为无效报价。 报价包括采购、运输、人工、安装、调试、售后服务、税费等所有费用。

2、如投标人报价低于最高限价6***%的，是否已提供证明材料，证明材料是否科学合理。3、投标报价、折扣率或费率精确到小数点后2位，最后一位采用四舍五入的方法进行填写。

法定代表人（ 签字或盖法人章 ）：

供应商 (单位盖章)：

年 月 日

三、服务 分项报价表（格式）

投标人名称： 招标项目编号： 标包号 （ 如为整包发标项目可不填 ） ：

序 号	分项 名称	服务费用报价依据	数量	单价（元）	合计 金额 （元）
1
2
3
…
合计

投标 人 ( 单位盖章 )

法定代表人（ 签字或 盖法人章 ）

注： 1、如果按单价计算的结果与合计总价不一致，以单价为准修正合计总价。

2、如果不提供详细分项报价将视为没有实质性响应 采购 文件。

3、上述单价为综合单价，应包含一切税费。

4、投标人根据项目实际填写，表中单项，项目招标要求不涉及的可留空或自行调整。

5、表格不够可以自行加页；具体配置请投标人填写完全，没有填写完全的则按无此配置评标。

四 、投标人一般情况表（格式）

投标人名称： 招标项目编号： 包号 或 标段号 （ 如为整包发标项目可不填 ） ：

投标人全称
企业类型		注册资本 （万元）		企业成立日期		现有职工总人数（人）
营业执照	经营范围			编号		发照单位
法定代表人	姓名			职称		联系电话
技术负责人	姓名			职称		联系电话
财务负责人	姓名			职称		联系电话
联系人	姓名			职称		联系电话
联系方式	地址
	邮编			电话		传真
企业简介

投标 人 ( 加盖公 章 ) ：

法人 代表 （签字 或 盖法人章 ） ：

注： 1 、 投标人根据项目实际填写，表中单项，项目招标要求不涉及的可留空或自行调整。

2、 表格不够可以自行加页；具体配置请投标人填写完全，没有填写完全的则按无此配置评标。

五 、 规格 响应 表（格式）

供应商 名称： 招标项目编号： 标包号 （ 如为整包发标项目可不填 ） ：

序号	招标 文件要求部分		投标 文件响应部分		响应情况
	技术参数	数量	技术参数	数量
1
2
3

供应商 ( 盖单位 公 章 )

法定代表人（ 签字或盖法人章 ）

注： 1、本表填写时，应据实填写。

2、 如果不提供 规格响应表 将视为没有实质性响应 采购 文件。

3 、投标人根据项目实际填写，表中单项，项目招标要求不涉及的可留空或自行调整。

六、资格证明等文件

1、营业执照或“三证合一”证书（扫描件加盖投标人公章装入投标文件）

2、税务登记证或“三证合一”证书（扫描件加盖投标人公章装入投标文件）

3、其他资格要求（如要求，按招标文件要求，扫描件加盖投标人公章装入投标文件）

4 、投标人近三年无重大违法记录声明函（格式自拟）

5 、法定代表人身份证明书或法定代表人授权书（格式附后）

6 、承诺书（格式附后）

7 、其他材料

格式 1：

提供营业执照扫描件或复印件

格式 2

投标人近三年无重大违法记录声明函

我单位近三年（从 年 月至 年 月）无重大违法记录，特此声明。

投标供应商名称 ( 单位盖 章 ) ：

日期： 年 月 日

格式 3 （ 1）

法定代表人身份证明书 （格式）

供应商名称：

单位性质：

地 址：

成立时间： 年 月 日

经营期限：

姓 名： 性别：

年 龄： 职务：

系 （供应商名称）的法定代表人。

特此证明。

法定代表人身份证正反面的扫描件或复印件

投标人： ( 单位盖 章 )

日 期： 年 月 日

格式 3 （ 2）

授权委托书 （格式）

本人 （姓名）系 （ 供应商 名称）的法定代表人，现委托 （姓名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清 、说明、补正 、递交、撤回、修改 （项目名称）投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。

代理人无转委托权。

法定代表人身份证正反面的扫描件或复印件

授权委托人身份证正反面的扫描件或复印件

供应商 ： （ 单位盖 章 ）

法定代表人： （ 签字或盖法人章 ）

法定代表人身份证号码：

委托代理人：

委托代理人身份证号码：

年 月 日

注：如法定代表人代表公司参与本项目投标，则不需要授权委托书。

格式 4

承诺 书 （格式）

我公司郑重承诺如下：

一、完全接受采购文件的全部内容，提交的所有资料扫描件或复印件与原件一致，真实、合法、有效，对他人的知识产权不构成侵权。如因材料弄虚作假，或导致知识产权侵权行为，或给采购方的使用带来严重影响，造成经济损失，承担由此造成的一切法律责任和经济赔偿。

二、在投标过程中，无围标、串标、出借资质及弄虚作假等违法违规行为。

三、本项目授权委托人为我公司正式工作人员。自报名截止时间之日起至投标截止时间止，我公司无被限制投标的记录（有效期内）。

四、自报名截止时间之日起至投标截止时间止，我公司未被人民法院列入失信被执行人名单。

五、如被确定为中标（成交）供应商，保证不放弃中标（成交）资格，保证按照合同约定进行履约。

六、依法行使自己的质疑、投诉权利，提供的质疑、投诉证明材料来源合法，不存在捏造事实、提供虚假材料或恶意投诉等行为。

如有违反上述承诺之一，或存在其他虚假、违法违规行为，我公司自愿接受相关部门的处理，承担由此产生的一切后果。

投标供应商名称 ( 单位盖章 ) ：

日期： 年 月 日