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浙江 宁波
2023-07-20
北仑区人民医院对 2***2 3 年下半年医疗设备采购计划进行公示,请具有合格经营资质的单位报名参加市场论证或谈判会议。
一、 拟采购设备:
| 序号 |
申请科室 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
| 1 |
耳鼻喉科/手术室 |
术中神经监护系统 |
1 |
台 |
| 2 |
耳鼻喉科门诊 |
鼻内镜/耳内镜 |
4 |
根 |
| 3 |
耳鼻喉科门诊 |
客观听觉诱发平台 |
1 |
台 |
| 4 |
耳鼻喉科门诊 |
耳鼻手术器械 |
1 |
批 |
| 5 |
妇科门诊 |
宫腔镜摄像系统 |
1 |
套 |
| 6 |
科教部 |
腹腔镜训练模拟机 |
2 |
台 |
| 7 |
科教部 |
支气管内镜模型 |
1 |
台 |
| 8 |
科教部 |
鼻内镜模拟器 |
1 |
台 |
| 9 |
泌尿外科/手术室 |
电切镜系统 |
1 |
根 |
| 1*** |
泌尿外科门诊 |
电子膀胱镜系统 |
1 |
批 |
| 11 |
泌尿外科门诊 |
ED/PE治疗系统 |
1 |
台 |
| 12 |
泌尿外科门诊 |
精浆生化分析仪 |
1 |
台 |
| 13 |
泌尿外科门诊 |
阴茎硬度测量仪 |
1 |
台 |
| 14 |
泌尿外科门诊 |
膀胱硬镜 |
3 |
套 |
| 15 |
手术室 |
开放器械 |
1 |
批 |
| 16 |
手术室 |
超声刀主机 |
1 |
台 |
| 17 |
手术室 |
超声刀手柄(进口) |
1 |
根 |
| 18 |
手术室 |
超声刀手柄(国产) |
1 |
根 |
| 19 |
手术室/耳鼻喉科 |
耳鼻喉动力系统手柄 |
1 |
个 |
| 2*** |
手术室/耳鼻喉科 |
耳内镜 |
1 |
根 |
| 21 |
手术室/耳鼻喉科 |
支撑喉镜 |
2 |
套 |
| 22 |
手术室/骨科 |
骨科动力系统手柄 |
1 |
个 |
| 23 |
手术室/骨科 |
肩关节外展架 |
1 |
台 |
| 24 |
手术室/泌尿外科 |
输尿管镜 |
2 |
台 |
| 25 |
消化内科 |
自动对焦视频显微镜 |
1 |
台 |
| 26 |
胸外科 |
夹持器(气动臂内窥镜控制系统) |
1 |
套 |
二、 各报名单位需提供以下资料
代理产品的品名、生产厂家、品牌、规格型号、技术参数等明细列表(自行制作表格)。具体参数要求可向 临床或医工部 咨询,参与单位报名设备必须满足或优于我院的参数要求。
三、各报名单位须提供资质文件
(一)公司营业执照、 经营许可证、 开户许可证复印件;
(二)产品注册证、生产许可证等;
(三)单位法人给参与洽谈人员的授权委托书(注明授权事项、权限和时间、委托人签名、被委托人签名)、被委托人员身份证复印件;
(四)售后服务承诺;
四、授权单位资质文件
(一)授权单位公司给 报名 单位的 产品 授权委托书(注明代理单位名称、代理事项、权限和时间;授权单位名称、委托人签名、盖授权单位公章);
(二)授权单位公司营业执照、 经营许可证或生产许可证等 复印件。
(三)生产厂家售后服务承诺。
五、要求
以上证件、资料均加盖报名单位红色印章,按以上资质顺序整理成册,封面注明 报名 单位、项目名称,报名单位名称、联系人姓名及电话等内容。以上资料于 15 个工作日内上交医工部(住院部4楼)。
六、资质审查合格者,方可参加医院组织的市场论证 或谈判 。
报名联系人及电话:
医学工程部 虞主任 : ***574-8677662*** ***574-86776549
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