招标公告 万源市中心医院2023年第一批医疗设备采购项目招标公告

采购包1：

（1）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定：①须提供制造商《医疗器械生产企业许可证》或生产产品登记表；②供应商须具有《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证（二类及以下医疗器械适用；已实行“多证合一”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）；③须提供有效的《医疗器械注册证》。（2）若投标产品为放射设备，须提供制造商《辐射安全许可证》。（3）若投标产品为消毒设备，须提供制造商《消毒产品生产企业卫生许可证》。

采购包2：

（1）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定：①须提供制造商《医疗器械生产企业许可证》或生产产品登记表；②供应商须具有《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证（二类及以下医疗器械适用；已实行“多证合一”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）；③须提供有效的《医疗器械注册证》。（2）若投标产品为放射设备，须提供制造商《辐射安全许可证》。（3）若投标产品为消毒设备，须提供制造商《消毒产品生产企业卫生许可证》。

采购包3：

（1）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定：①须提供制造商《医疗器械生产企业许可证》或生产产品登记表；②供应商须具有《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证（二类及以下医疗器械适用；已实行“多证合一”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）；③须提供有效的《医疗器械注册证》。（2）若投标产品为放射设备，须提供制造商《辐射安全许可证》。（3）若投标产品为消毒设备，须提供制造商《消毒产品生产企业卫生许可证》。

采购包4：

（1）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定：①须提供制造商《医疗器械生产企业许可证》或生产产品登记表；②供应商须具有《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证（二类及以下医疗器械适用；已实行“多证合一”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）；③须提供有效的《医疗器械注册证》。（2）若投标产品为放射设备，须提供制造商《辐射安全许可证》。（3）若投标产品为消毒设备，须提供制造商《消毒产品生产企业卫生许可证》。

采购包5：

（1）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定：①须提供制造商《医疗器械生产企业许可证》或生产产品登记表；②供应商须具有《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证（二类及以下医疗器械适用；已实行“多证合一”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）；③须提供有效的《医疗器械注册证》。（2）若投标产品为放射设备，须提供制造商《辐射安全许可证》。（3）若投标产品为消毒设备，须提供制造商《消毒产品生产企业卫生许可证》。

采购包6：

（1）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定：①须提供制造商《医疗器械生产企业许可证》或生产产品登记表；②供应商须具有《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证（二类及以下医疗器械适用；已实行“多证合一”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）；③须提供有效的《医疗器械注册证》。（2）若投标产品为放射设备，须提供制造商《辐射安全许可证》。（3）若投标产品为消毒设备，须提供制造商《消毒产品生产企业卫生许可证》。

采购包7：

（1）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定：①须提供制造商《医疗器械生产企业许可证》或生产产品登记表；②供应商须具有《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证（二类及以下医疗器械适用；已实行“多证合一”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）；③须提供有效的《医疗器械注册证》。（2）若投标产品为放射设备，须提供制造商《辐射安全许可证》。（3）若投标产品为消毒设备，须提供制造商《消毒产品生产企业卫生许可证》。

采购包8：

（1）若投标产品为医疗器械，须符合《医疗器械监督管理条例》规定：①须提供制造商《医疗器械生产企业许可证》或生产产品登记表；②供应商须具有《医疗器械经营企业许可证》或备案凭证（二类及以下医疗器械适用；已实行“多证合一”营业执照且含有医疗器械经营范围者除外）；③须提供有效的《医疗器械注册证》。（2）若投标产品为放射设备，须提供制造商《辐射安全许可证》。（3）若投标产品为消毒设备，须提供制造商《消毒产品生产企业卫生许可证》。