招标公告 低温等离子灭菌器询价公告

低温等离子灭菌器 询价文件

项目编号： YZH2***2 3 - 15

我院 需采购 低温等离子灭菌器 一 台 。现邀请贵公司（厂家）提供报价， 请按下表格式报价并请注意如下事项：

1、所有报价均为人民币， 投标单位必须提供有关的资质证明资料。

2、报价文件正本一份、副本二份并经授权代表签署，请于2***2 3 年 *** 7 月 18 日 8 ： 3 *** 前盖章密封送至 (或邮寄） 南京鼓楼医院集团仪征医院物资采购部 ，逾期将不予接收。

3、请将包括“到货时间”、“合计数”在内的所有应填写的项目填全，否则以废单处理。

4、成交供应商须缴纳询价保证金 伍 仟元整 ，合同履行结束后退还，不计利息 如不能按规定时间签订合同或履行合同，保证金将予以没收。

5、供应商如提供假、冒、伪、劣商品的，3年内不得进入本医院采购市场，并根据相关规定予以处罚。

供应商名称（公章）：

序号	货物名称	配置及技术参数	数量	单价	总价	备注
1	低温等离子灭菌器	见附件	1			报价时请 注明生产厂家、品牌、规格型号、配置、质保期、供货期等，请 按最低价 一次性报价。
2	空白
合 计		人民币（大写） ￥：
到货时间 日内到货。（按最快时间报）
报价联系人： 联系电话：

备注 ： 供应商所报价格含 产品－运输 —保险—安装－调试－售后服务 - 税金 等一切费用 。

联系地址 ： 南京鼓楼医院集团仪征医院物资采购部

邮编： 2119******（江苏省仪征市仪化生活区环南路1号）

咨询电话： ***514－83211533 83211551（传真）

联 系 人 ：陆国富 彭志宝

二 ○二 三 年七月十一日

一、设备名称 ： 低温等离子灭菌器 一台

二、交货期 ： 合同签定一个月内 投标商按最快时间报。

三、付款方式和条件 ： 安装调试合格后 十五个工作日 支付 9***%，余款1***%正常运行一年付清。

四、功能要求 ： 该低温等离子灭菌器是用于供应室消毒内窥镜及相关手术器械等 ， 希投标方提供先进的优质产品。

五、 售后服务：

1、质保期≥2年，每年由维修工程师提供至少 2 次的免费上门维护保养工作 ， 提供详细的售后服务承诺书，详细列明保修范围及期限（包括主机及附件），维修 质量保证体系及有关证明文件 、代理商（经销商）保修时间超出生产厂家的保修期限须提供与生产厂家之间的维保协议（合同）或生产厂家的售后承诺书等。

2 、中标方应对设备操作及维修人员 免费 进行操作及维修培训，直至使用人员熟练掌握使用及维修技能为止，提供详细培训记录 提供设备设计使用寿命

3 、维修保障：提供中文说明书、操作手册、详细维修手册、整机线路图、系统安装软件及维修密码，软件系终身免费升级

4 、一个月内非人为质量问题提供换货。设备出现故障时12个小时内提供备用设备，24小时内提供维修方案及报价，24 小时内到达现场，江苏省内有常驻工程师，提供工程师姓名及联系方式

5、提供设备附件及各类配件、耗材详细报价清单

备注： 1、 对于设计原理不同的产品，只要能满足使用要求，经专家认可皆算符合上述技术规格要求。

2、 请提供近两年使用客户名单。

投 标 须 知

一、合格的投标方：

本次为公开招标，凡具备本项目资质要求和功能配置，能够及时提供相关货物及服务的供应商均可参加投标。投标方应遵守有关的中国法律和规章条例并自行承担所有与参加投标有关的全部费用。

二、投标单位必须提供有关的资质证明资料：

1、 投标人概况：包括简要历史、业务范围、组织机构技术能力等的简要介绍，公司信用等级，销售业绩等

2、 所投标货物有单台设备中华人民共和国医疗器械注册证及登记表复印件。

3、 公司营业执照 (税务登记证、机构代码证)副本，医疗器械生产或经营企业许可证等。

4、 经销商家必须取得所投设备制造商或代理商针对本次项目的授权证明文件， 提供相应的授权证明文件 。参加投标人员须持有《法定代表人授权书》及《法定代表人身份证明书》原件和代理人身份证复印件（必要时出示原件）。

5、 有关医疗器械和质量监督等相关管理部门要求的其它相关证书

6、 投标设备最近三年在本省内用户清单（设备类型、投用时间、数量）

三、投标总报价包括 设备安装验收合格交付甲方使用前产生的一切费用，包含但不限于 ：主机及相关 配套设备 、 附（配） 件、包装、税金、售后服务、备品备件、运费等全部费用，按人民币报价 。

四、技术质量要求：

1、本次投标的设备应 为国产著名 品牌设备，质量合格，所有主机、附（配）件均应具备该类商品的功能要求，同时有具体的规格型号，明确的生产商和原产地（在报价清单中注明），提供所投设备详细设备标准配置、所有可选配置及附件清 单，同时需提供可选配置（包括软、硬件）的分项报价。质 量出现问题，供方负责三包，费用由供方负责。

2、投标商须提供：

为保证设备安装、调试、使用及维修所需，供方在交货时应向需方提供全套资料和文件，至少应包含以下内容： ⑴装箱单；⑵产品出厂合格证书；⑶随机软件备份资料；⑷操作说明书（含中文使用说明书），维修手册；⑸随机备件备品；⑹保修单 。

3、投标货物规格响应表：对照“ 招标货物清单与技术规格 ”的要求逐条说明投标货物对技术规格的响应、偏差情况。

五、伴随服务（包括售后服务）：投标人应以优良的服务态度，便利、快捷的方式在 24小时内响应并完成需方提出的合理维修要求，在投标书中请提供详细的售后服务承诺书，应包括以下内容：

1、 保修期贰年以上 （包括主机及附件，详细列明保修范围及期限，维修 质量保证体系及有关证明文件 ） 。

2、 保修期内保证年 95%以上的开机率（按365天计算）。如不能达到要求则按1：5顺延保修期（即停机超出1天顺延保修期5天）。

3、 保修期满后终身负责维修，只收取维修零配件费（免收人工费）。维修或更换零部件后，经使用者验收合格后付款。已维修的故障或更换的配件，在 6个月内再次发生故障应免费维修或更换。维修人员来医院进行免费随访维护

4、 保证 五年内免费提供 设备软件升级，包括必要的硬件支持 。

5、 投标人提供的安装、调试及人员培训计划安排等

6、 设备的验收应按合同规定的技术要求进行验收， 属计量设备：由用户汇同主管技术监督部门按照国家计量标准对设备进行合格验收，或由卖方代为检定，并将计量部门的检定合格证书随设备一同发给买方；设备首次检定并取得合格检定证书由此产生的所有费用由卖方承担。

六、投标文件应有中文书写，正本一份、副本二份并经授权代表签署，密封盖章投标；文件正本中除营业执照副本、质量保证书可提交复印件外，其他均须提交原件。投标方提交的文件将给予保密，但不退还。

七、投标文件的澄清：

评委会认为有必要，可要求投标人对某些问题作出书面答复。书面答复须由投标人受权代表签署，并且作为投标文件的补充，参与评标。

八、、投标方同意提供按照我方可能要求的与其投标有关的一切数据或资料，且完全理解我方不一定要接受最低价的投标。

九、对未中标者招标方不具有作出解释的义务。

过氧化氢低温等离子灭菌器招标参数
序号	招标要求
1	技术要求
1.1	主体
1.1.1	总容积：	≥15***L
1.1.2	腔体结构及材质：	腔体结构为矩形，提高空间利用率，腔体材质采用优质航空铝材， 厚度 ≥16mm ，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持 1******%气态。
1.1.3	电极网材质	铝合金材料 钣金成型，厚度≥2mm。
1.1.4	腔体温度加热功率	≥9******W，预热升温时间≤3***min。
1.1.5	腔体温度控制探头数量	≥1，高精度温度探头，分辨率为***.1℃，准确检测和控制灭菌温度。
1.1.6	主体保温	保温棉采用阻燃纤维及硅胶布材质，具有导热系数低、防火性能好、维修拆装方便、抗老化能力强、无毒环保和外观高档质地柔软等特点。
1.2	密封门
1.2.1	门数量：	≥1。
1.2.2	材质：	采用优质铝材，厚度 ≥2***mm。
1.2.3	门开启方式	电动升降门。
1.2.4	门板加热功能	加热膜数量 ≥2个，门板温度维持在5***±2℃，防止过氧化氢气体冷凝，影响灭菌效果。
1.2.5	门板温度控制探头数量	≥1，高精度温度探头，分辨率为***.1℃，准确检测和控制灭菌温度。
1.2.6	门障碍开关	具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。
1.2.7	脚踏开关	具有脚踏开门功能，当操作者双手占用时，可用脚控制门的开关。
1.3	管路系统
1.3.1	真空泵	采用真空度极高且耐 H2O2腐蚀的旋片式真空泵。
1.3.2	真空泵相序保护器	设有真空泵相序保护器，防止设备供电相序变化，导致真空泵反转向灭菌室反油。
1.3.3	抽空控制阀	采用进口品牌高真空挡板电磁阀控制抽空管路
1.3.4	管路材质	采用 3***4不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接
1.3.5	过氧化氢加注方式	采用卡匣式加注
1.3.6	空气过滤器	过滤精度小于等于 ***.2μm。
1.3.7	胶囊计数记忆功能	卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。
1.3.8	过氧化氢提纯功能	具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于 95%
1.3.9	压力传感器数量	产品设置压力传感器数量 ≥3个
1.3.1***	等离子电源	采用晶体管控制电源，功率 ≤5******W，解析能力强，灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量＜***.******3mg/cm 2 不锈钢中残留量＜***.***1mg/cm 2 提供省级以上检测机构检测报告。系统实时监测电源功率与记录，自动判断与处理电源异常故障。
1.3.11	过氧化氢浓度监测	实时检测显示灭菌阶段舱内过氧化氢浓度并记录打印阶段临界值。通过过氧化氢浓度系统自动判断灭菌效果。
1.4	控制系统
1.4.1	PLC：	采用进口品牌 PLC 控制系 统
1.4.2	显示屏：	采用 ≥ 1*** 寸彩色触摸屏。
1.4.3	打印机	采用微型热敏打印机，打印记录保存 3年以上
1.4.4	显示屏显示内容：	温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等，并提供实际界面照片。
1.4.5	打印记录内容：	能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息，并 提供打印样品 ；
1.5	程序系统
1.5.1	程序数量：	根据灭菌物品特点，设置多个灭菌程序，具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序。
1.5.2	软镜循环	具有软式内镜专用灭菌程序，能对内径 1mm长度1*********mm管腔的软式内窥镜灭菌
1.5.4	倒计时显示	具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调整剩余时间，能够使操作者更加合理的安排工作时间。
1.6	性能指标
1.6.1	灭菌能力	聚四氟乙烯管腔直径 1mm长度4*********mm；不锈钢管腔直径***.7mm长度6******mm
1.6.2	电磁兼容检测	提供省级以上检测机构电磁兼容检测报告；
1.6.3	毒理学检测	灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害，提供省级以上检测机构检测报告；
1.7	资质证明
1.7.1	CE证书	提供产品 CE证书；
1.7.2	卫生安全评价报告	提供卫生安全评价报告；