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四川 成都
2023-02-21
我院拟对下列试剂市场调研,请相关供应商(或厂家)与我院联系。
一、项目明细
序号 | 申请科室 | 试剂名称 |
1 | 临床检验医学中心 | CD***-PC***检测试剂(流式细胞仪法) |
2 | 临床检验医学中心 | CD***-PC***检测试剂(流式细胞仪法) |
3 | 临床检验医学中心 | CD***-PE 检测试剂(流式细胞仪法) |
4 | 临床检验医学中心 | CD***检测试剂(流式细胞仪法) |
5 | 临床检验医学中心 | CD***检测试剂(流式细胞仪法) |
6 | 临床检验医学中心 | CD***9-PE 检测试剂(流式细胞仪法) |
*** | 临床检验医学中心 | CD***9-APC 检测试剂(流式细胞仪法) |
二、资质要求
*** 生产企业及产品资质包括,加盖经营企业鲜章的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表)、营业执照、 税务登记证、组织机构代码证的复印件。
*** 经营企业的资质,包括加盖鲜章的《医疗器械经营许可证》、营业执照、税务登记证、组织机构代码证的复印件。
*** 需提供相关授权书
(1)生产企业(国内总代理)对经营企业的授权书。
(2)经营企业对销售人员的授权书。
*** 符合国家食品药品监督管理局要求的产品中文、英文说明书。
*** 附一份产品报价单,注明名称、规格、单位、五省联动价、挂网流水号。(重要文件)
请将以上资料密封,在文件封面上注明公司名称、联系人、联系电话、邮箱及所报项目的编号。
*** 每一个项目编号的相关资料单独密封。
*** 资料接收时间:2023年2月***日上午09:00—11:00。
*** 地址:成都市青羊上街208号省医院南大门,浆洗大楼4楼(电梯右侧)医学装备部411窗口3处。
*** 注:如后期需进行比对试验,我部门统一通知。比对试验结果纳入后期采购评标。
联系人: *** 联系电话:***
医学装备部
2023年2月21日
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