关于检验科采购流式细胞仪相关试剂院内挂网招标议价比选公告(第三次)

（具体需求以科室实际需求为准）

请各品牌代理商或家见本公告后，携带有效证件及产品资料前来我院医疗器械科报名（桃源路22-1号13栋2楼），望相互转告。咨询电话:***李静娴老师。

*** 报名公司首页注明所报科室、项目名称、产品厂家、型号、联系人、联系电话、电子邮箱（建议留QQ邮箱）、报名公司。

*** 附代理公司营业执照、生产厂家授权书（进口厂家必须）、厂家生产许可证、产品注册证等相关证件。

***相关报价单。

相关参数明细如下：

一、CD***检测试剂（流式细胞仪法-PerCP）

• 预期用途：本项目主要通过检测全血中血小板CD***的表达水平来评估血小板活化状态，及诊断相关血小板缺陷病。
• 检测方法：流式细胞仪法
• 有效期：2℃～8℃保存，有效期不少于24个月
• 样本：血浆：
• 批内精密度：

同一批次试剂对同一样本的 CD***P+细胞相对计数结果应符合：

a.阳性百分比大于等于 30%时，CV 值应不大于 8%；或

b.阳性百分比小于 30%时，CV 值应不大于 15%。

• 批间精密度：

使用三个批次的试剂对同一样本的 CD***P+细胞相对计数结果应符合：

a.阳性百分比大于等于 30%时，CV 值应不大于 8%；或

b.阳性百分比小于 30%时，CV 值应不大于 15%。

• 可搭配一次性真空采血管（专用于血小板活化项目）
• 指标可以一管进行检测

二、CD***a检测试剂（流式细胞仪法-FITC）

1、预期用途：本项目主要通过检测全血中血小板 CD***a的表达水平来评估血小板活化状态，及诊断相关血小板缺陷病。

2、检测方法：流式细胞仪法

3、有效期：2℃～8℃保存，有效期不少于24个月

4、样本：血浆：

5、批内精密度：

同一批次试剂对同一样本的 CD***P+细胞相对计数结果应符合：

a.阳性百分比大于等于 30%时，CV 值应不大于 8%；或

b.阳性百分比小于 30%时，CV 值应不大于 15%。

6、批间精密度：

使用三个批次的试剂对同一样本的 CD***P+细胞相对计数结果应符合：

a.阳性百分比大于等于 30%时，CV 值应不大于 8%；或

b.阳性百分比小于 30%时，CV 值应不大于 15%。

7、可搭配一次性真空采血管（专用于血小板活化项目）

8、指标可以一管进行检测

三、CD***b检测试剂（流式细胞仪法-APC）

1、预期用途：本项目主要通过检测全血中血小板CD***b的表达水平来评估血小板活化状态，及诊断相关血小板缺陷病。

2、检测方法：流式细胞仪法

3、有效期：2℃～8℃保存，有效期不少于24个月

4、样本：血浆：

5、批内精密度：

同一批次试剂对同一样本的 CD***P+细胞相对计数结果应符合：

a.阳性百分比大于等于 30%时，CV 值应不大于 8%；或

b.阳性百分比小于 30%时，CV 值应不大于 15%。

6、批间精密度：

使用三个批次的试剂对同一样本的 CD***P+细胞相对计数结果应符合：

a.阳性百分比大于等于 30%时，CV 值应不大于 8%；或

b.阳性百分比小于 30%时，CV 值应不大于 15%。

7、搭配一次性真空采血管（专用于血小板活化项目）

8、指标可以一管进行检测

四、CD45检测试剂（流式细胞仪法PE-Cy7）

1、预期用途：本项目主要通过检测全血中血小板CD45的表达水平来评估血小板活化状态，及诊断相关血小板缺陷病。

2、检测方法：流式细胞仪法

3、有效期：2℃～8℃保存，有效期不少于24个月

4、样本：血浆：

5、批内精密度：

同一批次试剂对同一样本的 CD***P+细胞相对计数结果应符合：

a.阳性百分比大于等于 30%时，CV 值应不大于 8%；或

b.阳性百分比小于 30%时，CV 值应不大于 15%。

6、批间精密度：

使用三个批次的试剂对同一样本的 CD***P+细胞相对计数结果应符合：

a.阳性百分比大于等于 30%时，CV 值应不大于 8%；或

b.阳性百分比小于 30%时，CV 值应不大于 15%。

7、搭配一次性真空采血管（专用于血小板活化项目）

• 指标可以一管进行检测

五、CD***检测试剂（流式细胞仪法-APC-Cy7）

1、预期用途：本项目主要通过检测全血中血小板CD***的表达水平来评估血小板活化状态，及诊断相关血小板缺陷病。

2、检测方法：流式细胞仪法

3、有效期：2℃～8℃保存，有效期不少于24个月

4、样本：血浆：

5、批内精密度：

同一批次试剂对同一样本的 CD***P+细胞相对计数结果应符合：

a.阳性百分比大于等于 30%时，CV 值应不大于 8%；或

b.阳性百分比小于 30%时，CV 值应不大于 15%。

6、批间精密度：

使用三个批次的试剂对同一样本的 CD***P+细胞相对计数结果应符合：

a.阳性百分比大于等于 30%时，CV 值应不大于 8%；或

b.阳性百分比小于 30%时，CV 值应不大于 15%。

7、搭配一次性真空采血管（专用于血小板活化项目）

• 指标可以一管进行检测

六、CD***P检测试剂（流式细胞仪法-PE）

1、预期用途：本项目主要通过检测全血中血小板CD***P的表达水平来评估血小板活化状态，及诊断相关血小板缺陷病。

2、检测方法：流式细胞仪法

3、有效期：2℃～8℃保存，有效期不少于24个月

4、样本：血浆：

5、批内精密度：

同一批次试剂对同一样本的 CD***P+细胞相对计数结果应符合：

a.阳性百分比大于等于 30%时，CV 值应不大于 8%；或

b.阳性百分比小于 30%时，CV 值应不大于 15%。

6、批间精密度：

使用三个批次的试剂对同一样本的 CD***P+细胞相对计数结果应符合：

a.阳性百分比大于等于 30%时，CV 值应不大于 8%；或

b.阳性百分比小于 30%时，CV 值应不大于 15%。

7、可搭配一次性真空采血管（专用于血小板活化项目）

8、指标可以一管进行检测