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江西 九江
2022-11-09
设备名称;流式细胞仪
技术参数如下:
*** 操作系统:操作及分析软件的运行平台为Windows系统;
*** 配置双激光器:蓝色激光(激发波长488nm)和红色激光 (激发波长633nm/635nm/638nm/640nm);
*** 激光器功率>40mW;
*** 激光器类型:两个激光器均为固态激光器;
*** 双散射光检测器:前向和侧向;
*** 荧光通道配置:配置四通道或以上的PMT荧光检测器;
*** 光路设计:全封闭光路设计,有效防尘;
*** 分析速度:≥15000 粒子/秒;
*** 进样方式:采用非注射器进样方式,以满足快速连续的进样要求;
*** 液流速度:可根据样本类型进行流速调节;
1*** 支持试管类型:12×75mm试管、***5ml或2ml EP管,无需标准的流式进样管;
1*** 具备绝对计数功能:采用精确的体积法测量原理,同时可兼容微球法;
1*** 试剂余量监测:对鞘液、废液量连续实时检测,及时提示用户处理;
1*** 操作软件:中文界面;
1*** 软件功能:实现所有流式数据(包括信号的高度、宽度和面积信息等)的采集和分析,并且支持线性、对数坐标的变换;
1*** LIS连接:可配置双向LIS连接;
1*** 电压调节:可以根据样本特点对电压进行调节;
1*** 仪器可以调节信号阈值,最大限度减少无关信号对于结果的干扰;
1*** 荧光补偿:全矩阵荧光信号补偿系统,软件可进行实时补偿、离线补偿和自动补偿;
*** 数字解析度:≧100万通道;
2***采用高精度流量传感器检测体积;
2***软件集成自动算法,自动分析淋巴细胞亚群项目结果;
2***荧光检测灵敏度:FITC≤200 MESF,PE≤100 MESF;
2***仪器分辨率:前向散射光、FITC通道和PE通道的全峰宽CV≤2%;
2***携带污染率:≤ ***%;
2***医疗器械资质:仪器必须具备中华人民共和国医疗器械注册证,为非订制式;
2***可提供获得中华人民共和国医疗器械注册证的同品牌淋巴细胞亚群、HLA-B27等配套试剂;CD3/CD4/CD8/CD45检测试剂、CD3/CD56/CD19/CD45检测试剂或CD3/CD16+56/CD45/CD19检测试剂、HLA-B27等配套试剂;
2***自动进样器规格:40管或以上;具备自动混匀功能;
预算金额:100万元
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