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二级生物安全柜

广东 广州

2022-11-03

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基本信息
招标单位:
南方医科大学
公告正文

二级生物安全柜
发布时间:2022-10-31

南方医科大学南方医院二级生物安全柜项目采购(需求)公告

南方医科大学南方医院将举办以下项目的采购评审会,现邀请符合要求的供应商参加,有关事项通知如下:

一、项目编号:***

二、需求科室:多部门

三、拟购设备基本情况

序号

产品名称

数量

功能需求

1

二级生物安全柜

***

***气流模式:30%外排,70%循环,具有防眩目涂层分体式内壁

*** 内部尺寸:宽度≥1800mm,深度≥630 mm,高度≥780 mm;外部尺寸:宽度≤1900 mm,深度≤ 802mm,2200mm≤高度(包含支架)≤2400mm;支架:可调高度支架,高度680-880 mm
*** HEPA 过滤效率: ***微米颗粒的截留效率高于***%
*** 工作台面材料: 采用性能不低于304不锈钢材质一体成型,
*** 气流控制:采用直流无碳刷电机驱动风机,下降气流/排气由独立风机分别控制,要求提供投标人或厂家盖章证明文件。
*** 长期使用无需手动调节气阀,HEPA负载增加时,外排马达可自动补偿,下降气流马达补偿和排气马达协同作用,要求提供投标人或厂家盖章证明文件;
*** 双探头反馈调节风速,准确全面地反应安全柜进气和排气风速
*** 低速安全节能模式:前窗完全关闭后,风机可继续工作,紫外灭菌位置,下降风速自动变为30%
*** 应具有前窗清洗位置设计,玻璃前窗可降低到工作台面下方,下降高度≥25cm,以便于清洗前窗的上半部分及更换灯管,要求提供投标人或厂家盖章证明文件。
*** 侧壁采用真空设计:侧壁采用真空设计,无开孔。侧壁应采用真空设计,无开孔;侧壁可接水、气体、真空等;
1*** 生物安全柜的功耗,运行时不大于 435W,节能模式不大于70W
1*** 风机数≥4个,分别独立控制进风风速和下降风速,无需节气阀可通过自动提高转速补偿风速损失,实时调控保证风速稳定,要求提供投标人或厂家盖章证明文件;
1*** 前窗具有8°-12°倾斜设计,具备声光报警功能;倾斜前窗采用防止紊流设计;下降气流过滤器采用倾斜设计,防止紊流,要求提供投标人或厂家盖章证明文件
1*** 标准配置:主机,紫外灯,荧光灯,两个搁手架,可调高度支架、脚轮

2

生物安全柜

***

参数同上

3

生物安全柜

***00

参数同上

4

生物安全柜

***00

1、气流模式:30%外排,70%内循环,A2单人;

2、HEPA 过滤效率(直径*** μm颗粒)高于***%;
3、内部尺寸:宽度≥1200mm,深度≥630 mm,高度≥780 mm;外部尺寸:宽度≥1300 mm,深度≥ 802mm,2200mm≤高度(包含支架)≤2400mm;支架:可调高度支架,高度680-880 mm ;
4、作台面材料应采用性能不低于304不锈钢材质,采用一体成型,可承受重量不小于50kg,侧壁应采用真空设计,无开孔;具有服务阀孔,接入管路需要工程师现场安装;
5、至少具备2种报警提示,包括前窗开启高度超过安全高度报警和气流报警等;
6、风机数≥2个,下降气流/排气由独立风机分别控制,无需节气阀可通过自动提高转速补偿风速损失,实时调控保证风速稳定,要求提供投标人或厂家盖章证明文件;
7、长期使用无需手动调节气阀,HEPA负载增加时,外排马达可自动补偿,下降气流马达补偿和排气马达协同作用,要求提供投标人或厂家盖章证明文件;
8、风速测定采用双风压探头来测定风速,准确全面地反映安全柜进气和排气风速;
9、具备前窗完全关闭后风机可继续工作功能,可自动降低下降风速方便再次使用;
10、具备数字式气流确认补偿系统,设置独立设计的风压式传感系统能检测排出和下降气腔内的压力变化并自动校正补偿;
11、风速报警满足当进气/排气或下降气流速度变化量达到20% 时,报警器发出信号提醒用户;
12、前窗具有8°-12°倾斜设计,具备声光报警功能;倾斜前窗采用防止紊流设计;下降气流过滤器采用倾斜设计,防止紊流,要求提供投标人或厂家盖章证明文件;
13、应具有前窗清洗位置设计,玻璃前窗可降低到工作台面下方,下降高度≥25cm,以便于清洗前窗的上半部分及更换灯管,要求提供投标人或厂家盖章证明文件;
14、前窗开口探头数量≥2个确保其中一个探头发生故障时安全柜前窗开口处于安全位置;
15、标准配置:主机,紫外灯,荧光灯,两个搁手架,可调高度支架

5

生物安全柜

***00

1、气流模式:30%外排,70%循环;

2、采用的高效过滤器过滤效率
3、工作台面材料:304 不锈钢
4、气流控制模式:直流无碳刷电机驱动风机,双风机主动独立分别控制下降/排气风机

6

生物安全柜

***

*** A2型双人,气流模式:30%外排,70%循环,具有防眩目涂层分体式内壁

*** 内部尺寸:宽度≥1800mm,深度≥630 mm,高度≥780 mm;外部尺寸:宽度≤1900 mm,深度≤ 802mm,2200mm≤高度(包含支架)≤2400mm;支架:可调高度支架,高度680-880 mm
*** HEPA 过滤效率: ***微米颗粒的截留效率高于***%
*** 工作台面材料: 采用性能不低于304不锈钢材质一体成型可承受重量不小于75kg
*** 气流控制:采用直流无碳刷电机驱动风机,下降气流/排气由独立风机分别控制,要求提供投标人或厂家盖章证明文件。
*** 长期使用无需手动调节气阀,HEPA负载增加时,外排马达可自动补偿,下降气流马达补偿和排气马达协同作用,要求提供投标人或厂家盖章证明文件;
*** 双探头反馈调节风速,准确全面地反应安全柜进气和排气风速
*** 低速安全节能模式:前窗完全关闭后,风机可继续工作,紫外灭菌位置,下降风速自动变为30%,方便随时使用,并节约能源
*** 应具有前窗清洗位置设计,玻璃前窗可降低到工作台面下方,下降高度≥25cm,以便于清洗前窗的上半部分及更换灯管,要求提供投标人或厂家盖章证明文件。
*** 侧壁采用真空设计:侧壁采用真空设计,无开孔。即使侧壁由于碰撞发生破裂,也不会造成外泄和污染
1*** 生物安全柜的功耗,运行时 435W,节能模式 70W
1*** 风机数≥4个,分别独立控制进风风速和下降风速,无需节气阀可通过自动提高转速补偿风速损失,实时调控保证风速稳定,要求提供投标人或厂家盖章证明文件;
1*** 前窗具有8°-12°倾斜设计,具备声光报警功能;倾斜前窗采用防止紊流设计;下降气流过滤器采用倾斜设计,防止紊流,要求提供投标人或厂家盖章证明文件
1*** 标准配置:主机,紫外灯,荧光灯,两个搁手架,可调高度支架
1*** 提供参数响应表

7

生物安全柜

***00

***II级A2型生物安全柜,气流循环模式:30%外排,70%循环;

***工作区宽度为4-6英尺,适合1-2人操作;
***排风量/进风量为500m3/h,同时满足流入气流:***±*** m/s ,下降气流:****** m/s,接近最佳气流匹配;
***送风过滤器和排风过滤器均采用进口品牌防潮、阻燃玻璃纤维超高效过滤器ULPA,对***微米颗粒物过滤效率为***5%。洁净度等级10级,使空气更洁净更安全,并且具有过滤器寿命不足10%的预警,告知操作者过滤器需要更换;
*** LCD液晶屏显示,可显示下降风速、流入风速、过滤器寿命、紫外灯预约时间、日期/时间、正/负压力及排风量等参数,方便观察设备运行情况;
***温湿度传感器及风速传感器:可实时检测并显示工作区内温湿度,热球式风速传感器,实时监测工作区风速及操作区安全状态;
***具有紫外灯一键式预约功能,自由设置0分钟到24小时自动开启/关闭时间、灭菌间隔,减少等待时间,同时紫外灯剩余寿命不足10%发出更换预警;
***前窗玻璃门采用不低于6mm安全钢化玻璃,具有良好的防爆、防碎及防紫外的功能,在断电情况下,可将玻璃门下拉至正常关闭位置以下,无死角,便于清洁玻璃门上半部分及其内表面,维持玻璃门良好透光性和清洁度;
***安全性能保障:具备紫外消毒、荧光灯、前窗及风机的四者联动互锁系统;
*** 智能报警模式,异常状况全监控:出现开门高度异常报警,流入风速过大/过小报警,下降风速过大/过小报警、温湿度过高/过低报警、硬件故障报警等异常情况,自动发出声光报警;
1***防水插座定时技术:具有防水插座2个,可实现定时开启/关闭功能,整机具有断电保护功能;
▲1***智能恒风速技术,根据工作区风速气流变化自动调整风机转速,保持工作区恒定风速;进口风压传感器,实时监测并显示正压区和负压区的压力,压力变化超限时自动声光报警;
▲1***气流阻断技术,杜绝防护盲点:对前窗上沿和两侧采用气流阻断技术,杜绝安全防护盲点;
▲1***低噪绿色节能模式:在人体感应模块监测到操作人员离开15分钟后,程序自动将安全柜切换到LNS模式,降低风机档位,在保证风速在标准范围内同时,持续提供工作区洁净环境和操作人员的保护;
1***独特的专业气流组织模式设计及V型进风口设计,使工作台面气流更均匀;
1***人性化设计:进风口的提手设计、可拆卸式搁手架,以及人体工学原理的前操作面10°倾斜角设计,使用舒适,减少疲劳;
1***组合式底架万向脚轮设计、无任何裸露螺纹;
1***支持RS485通信,方便用户将安全柜产品接入到系统内;
前窗开口高度(mm):200(最大530)
送风过滤器类别:进口品牌防潮、阻燃玻璃纤维超高效过滤器ULPA
工作区内表面材质:304不锈钢
外形尺寸(宽*深*高)(mm): (1380-2000)*780*2160(宽度不含搁手架)
1***物联模块+手机APP,方便远程查看设备的工作状态,及时接受设备的报警信息;
***企业通过ISO9001 ISO13485 ISO14001 ISO45001;

8

生物安全柜

***00

1、二级生物A2生物安全柜,气流模式要求:达到30%外排,70%循环要求。

2、需取得医疗器械产品注册证。
3、控制器系统:实时显示安全柜运行参数:安全柜的进气流,沉降气流在液晶显示屏上实时显示;可显示过滤器寿命,温度,紫外灯寿命,前窗高度状态提示;有一般用户,管理员和工程师三种使用权限;当气流有波动时提供声光报警。
4、工作区尺寸:宽度≥1200mm,深度≥550mm,高度≥650mm。
5、外形尺寸:要求整机需为分体设计,且主机高度≤1400mm,底座高度≤720mm;宽度≥1300mm,且宽度同时满足≤1420mm要求。
6、风机系统:要求使用直流ECM技术的高性能风机,需具有阻力感应补偿功能,在过滤器堵塞压力增加≥300%情况下仍提供安全风速,可有效延长过滤器的使用寿命。
7、风速实时显示要求:需配有温度补偿功能的高精度风速传感器,实时检测下降风速和流入风速,并在液晶屏上实时显示。
8、风速要求:沉降气流平均气流风速>***5m/s;进气气流平均气流风速>***m/s。
9、过滤器要求:需配置ULPA超高效过滤器,针对***μm颗粒系过滤效率大于***%。
10、负压防泄漏技术:要求全部污染区处理封闭环绕负压腔,防止因过滤器泄露,密封失效等原因造成的泄露,且负压防泄漏设计使前盖容易打开,可利于过滤器前部更换操作;
11、操作台面要求:需采用一体成型不锈钢浅盘式设计,无焊接或螺丝,不会形成污染物累积;移动式操作台面可以提升并取出,方便清洁及消毒操作。
12、工作室要求:操作室侧壁与背板由整块钢板一次冲压成形,大圆弧角设计,无焊接,易清洁。
13、光照强度要求:≥1200 Lux。
14、噪音值要求:≤65 dBA。
15、搁手架要求:整块抛光不锈钢材质,高于工作台面,不会阻挡前进气孔,易于拆卸。
16、操作前窗:无边框滑动式前窗,防爆、抗紫外线、双层覆膜,不会引起操作者的视觉疲劳。
17、柜体涂层:柜体外部表面喷涂的银离子抗菌涂层,可有效地抑制微生物在柜体表面滋生。
18、电源插座及水气接口要求:两个电源插座预留孔分别位于操作室两侧,四个水气接口预留位分别交错位于操作室两侧;
19、支架要求:配置可水平调节的带万向脚轮固定高度支架,方便移动。
20、单台配置要求:主机一台,带轮底座一个,紫外灯一根,内置防溅插座一个。

9

生物安全柜

***00

参数同第一个。

10

生物安全柜

***

1、主机要求A2级别生物安全柜,气流模式要求:达到30%外排,70%内循环要求。

2、控制器系统要求:具有实时显示安全柜运行参数,安全柜的进气流,沉降气流在液晶显示屏上实时显示;可显示过滤器寿命,温度,紫外灯寿命,;当气流有波动时提供声光报警。
3、工作区尺寸要求:宽度≥1200mm
4、风机系统:要求使用直流技术的高性能风机,需具有阻力感应补偿功能,在过滤器堵塞压力增加≥200%情况下仍提供安全风速,可有效延长过滤器的使用寿命。
5、风速实时显示要求:需配有温度补偿功能的高精度风速传感器,实时检测下降风速和流入风速,并在液晶屏上实时显示。
6、风速要求:沉降气流平均气流风速>***m/s;进气气流平均气流风速>***m/s。
7、过滤器要求:需配置超高效过滤器,针对mpps颗粒系过滤效率大于***%。
8、工作区的洁净度优于ISO class 4级别
9、负压防泄漏技术:要求全部污染区处理封闭环绕负压腔,防止因过滤器泄露,密封失效等原因造成的泄露;
10、搁手架要求:整块抛光不锈钢材质,高于工作台面,不会阻挡前进气孔,易于拆卸。
11、操作前窗:无边框滑动式前窗,防爆、抗紫外线、双层覆膜,不会引起操作者的视觉疲劳。
12、柜体涂层:柜体外部表面具有抗菌涂层或其他抑制微生物的涂层,可有效地抑制微生物在柜体表面滋生。
13、支架要求:配置可水平调节的带万向脚轮固定高度支架,方便移动。
14、单台配置要求:主机一台,带轮底座一个。

11

生物安全柜

***00

A2型双人生物安全柜

***气流模式:30%外排,70%循环,具有防眩目涂层分体式内壁
*** 内部尺寸:宽度≥1800mm,深度≥630 mm,高度≥780 mm;外部尺寸:宽度≤1900 mm,深度≤ 802mm,2200mm≤高度(包含支架)≤2400mm;支架:可调高度支架,高度680-880 mm
*** HEPA 过滤效率: ***微米颗粒的截留效率高于***%
*** 工作台面材料: 采用性能不低于304不锈钢材质一体成型,
*** 气流控制:采用直流无碳刷电机驱动风机,下降气流/排气由独立风机分别控制,要求提供投标人或厂家盖章证明文件。
*** 长期使用无需手动调节气阀,HEPA负载增加时,外排马达可自动补偿,下降气流马达补偿和排气马达协同作用,要求提供投标人或厂家盖章证明文件;
*** 双探头反馈调节风速,准确全面地反应安全柜进气和排气风速
*** 低速安全节能模式:前窗完全关闭后,风机可继续工作,紫外灭菌位置,下降风速自动变为30%
*** 应具有前窗清洗位置设计,玻璃前窗可降低到工作台面下方,下降高度≥25cm,以便于清洗前窗的上半部分及更换灯管,要求提供投标人或厂家盖章证明文件。
*** 侧壁采用真空设计:侧壁采用真空设计,无开孔。侧壁应采用真空设计,无开孔;侧壁可接水、气体、真空等;
1*** 生物安全柜的功耗,运行时 435W,节能模式 70W
1*** 风机数≥4个,分别独立控制进风风速和下降风速,无需节气阀可通过自动提高转速补偿风速损失,实时调控保证风速稳定,要求提供投标人或厂家盖章证明文件;
1*** 前窗具有8°-12°倾斜设计,具备声光报警功能;倾斜前窗采用防止紊流设计;下降气流过滤器采用倾斜设计,防止紊流,要求提供投标人或厂家盖章证明文件
1*** 标准.配置:主机,紫外灯,荧光灯,两个搁手架,可调高度支架、脚轮

12

生物安全柜

***00

***主机要求A2级别生物安全柜,气流模式要求:达到30%外排,70%内循环要求。

***控制器系统要求:具有实时显示安全柜运行参数,安全柜的进气流,沉降气流在液晶显示屏上实时显示;可显示过滤器寿命,温度,紫外灯寿命,;当气流有波动时提供声光报警。
***工作区尺寸要求:宽度≥1200mm
***风机系统:要求使用直流技术的高性能风机,需具有阻力感应补偿功能,在过滤器堵塞压力增加≥200%情况下仍提供安全风速,可有效延长过滤器的使用寿命。
***风速实时显示要求:需配有温度补偿功能的高精度风速传感器,实时检测下降风速和流入风速,并在液晶屏上实时显示。
***风速要求:沉降气流平均气流风速>***m/s;进气气流平均气流风速>***m/s。
***过滤器要求:需配置超高效过滤器,针对mpps颗粒系过滤效率大于***%。
***工作区的洁净度优于ISO class 4级别
***负压防泄漏技术:要求全部污染区处理封闭环绕负压腔,防止因过滤器泄露,密封失效等原因造成的泄露;
***搁手架要求:整块抛光不锈钢材质,高于工作台面,不会阻挡前进气孔,易于拆卸。
1***操作前窗:无边框滑动式前窗,防爆、抗紫外线、双层覆膜,不会引起操作者的视觉疲劳。
1***柜体涂层:柜体外部表面具有抗菌涂层或其他抑制微生物的涂层,可有效地抑制微生物在柜体表面滋生。
1***支架要求:配置可水平调节的带万向脚轮固定高度支架,方便移动。
1***单台配置要求:主机一台,带轮底座一个。
提供送货上门安装服务,3年整机质保。必要时提供上门服务。

13

生物安全柜

***00

***二级A2生物安全柜,气流模式:达到30%外排,70%循环要求。

***取得医疗器械产品注册证
***控制器系统:过滤器寿命智能数字化显示;风速显示;紫外灯灭菌时间程序控制,可定时开启及关闭;安全状态显示功能;风速异常报警。
***工作区尺寸:长、宽、高≥1200mm×560mm×650mm;
***外形尺寸:长、宽、高≤1350mm×810mm×1400mm。
***具有半风速节能模式。
***具有快速启动模式。
*** 风机系统:使用直流ECM技术的高性能风机,具有阻力感应补偿功能,在过滤网阻力增加300%时仍能提供安全风速,有效延长过滤器的使用寿命。
***风速显示:配有温度补偿功能的高精度风速传感器,实时检测下降风速和流入风速,并在液晶屏上实时显示。
***风速:下降气流平均流速≥***0m/s;流入气流平均流速≥***m/s。
1***过滤器:配两块ULPA超高效过滤器,针对≥***μm颗粒系过滤效率≥***%。
1***洁净等级:ISO1464***1国际标准Class 3。
1***照度:≥1200Lux。
1***噪音:≤65dBA
1*** 功率:200W
1***操作室:***2mm厚的304不锈钢一体成形,无接缝,大圆弧角设计,便于清洁。
1***搁手架:可拆卸设计,不锈钢材质且与操作区等宽,操作舒服。
1*** 可移动格栅:可捕获纸张,并可加装预过滤网,易于洁净。
1***柜体:≤5°角倾斜人体工程学设计。
***柜体涂层:柜体外部采用含银离子抗菌涂层,可抑制微生物在柜体表面滋生。
2***远程监控接口:配有RS232数据输出端口。
2***具有独立可移动的纸张捕获格栅,防止纸张吸到过滤器上面。并可加装预过滤网。
2***配置要求:主机一台,含带轮支架一个,紫外灯一根,内置防溅插座一个。

14

生物安全柜

***00

A2型单人生物安全柜

1、气流模式:30%外排,70%内循环,A2单人;
2、HEPA 过滤效率(直径*** μm颗粒)应高于***%;
3、▲内部尺寸:宽度≥1200mm,深度≥630 mm,高度≥780 mm;外部尺寸:宽度≥1300 mm,深度≥ 802mm,2200mm≤高度(包含支架)≤2400mm;支架:可调高度支架,高度680-880 mm ;
4、▲工作台面材料应采用性能不低于304不锈钢材质,采用一体成型,可承受重量不小于50kg,侧壁应采用真空设计,无开孔;具有服务阀孔,接入管路需要工程师现场安装;
5、至少具备2种报警提示,包括前窗开启高度超过安全高度报警和气流报警等;
6、▲风机数≥2个,下降气流/排气由独立风机分别控制,无需节气阀可通过自动提高转速补偿风速损失,实时调控保证风速稳定,要求提供投标人或厂家盖章证明文件;
7、▲长期使用无需手动调节气阀,HEPA负载增加时,外排马达可自动补偿,下降气流马达补偿和排气马达协同作用,要求提供投标人或厂家盖章证明文件;
8、风速测定采用双风压探头来测定风速,准确全面地反映安全柜进气和排气风速;
9、具备前窗完全关闭后风机可继续工作功能,可自动降低下降风速方便再次使用;
10、具备数字式气流确认补偿系统,设置独立设计的风压式传感系统能检测排出和下降气腔内的压力变化并自动校正补偿;
11、风速报警满足当进气/排气或下降气流速度变化量达到20% 时,报警器发出信号提醒用户;
12、▲前窗具有8°-12°倾斜设计,具备声光报警功能;倾斜前窗采用防止紊流设计;下降气流过滤器采用倾斜设计,防止紊流,要求提供投标人或厂家盖章证明文件;
13、应具有前窗清洗位置设计,玻璃前窗可降低到工作台面下方,下降高度≥25cm,以便于清洗前窗的上半部分及更换灯管,要求提供投标人或厂家盖章证明文件;
14、▲前窗开口探头数量≥2个确保其中一个探头发生故障时安全柜前窗开口处于安全位置;
15、▲运行时功耗≤275W,节能模式≤40W;
16、标准配置:主机,紫外灯,荧光灯,两个搁手架,可调高度支架

15

生物安全柜

***00

1、二级生物A2生物安全柜,气流模式要求:达到30%外排,70%循环要求。

▲2、需取得医疗器械产品注册证。
3、控制器系统:实时显示安全柜运行参数:安全柜的进气流,沉降气流在液晶显示屏上实时显示;可显示过滤器寿命,温度,紫外灯寿命,前窗高度状态提示;有一般用户,管理员和工程师三种使用权限;当气流有波动时提供声光报警。
4、工作区尺寸:宽度≥1200mm,深度≥550mm,高度≥650mm。
▲5、外形尺寸:要求整机需为分体设计,且主机高度≤1400mm,底座高度≤720mm;宽度≥1300mm,且宽度同时满足≤1420mm要求。
▲6、风机系统:要求使用直流ECM技术的高性能风机,需具有阻力感应补偿功能,在过滤器堵塞压力增加≥300%情况下仍提供安全风速,可有效延长过滤器的使用寿命。
7、风速实时显示要求:需配有温度补偿功能的高精度风速传感器,实时检测下降风速和流入风速,并在液晶屏上实时显示。
8、风速要求:沉降气流平均气流风速>***5m/s;进气气流平均气流风速>***m/s。
▲9、过滤器要求:需配置ULPA超高效过滤器,针对***μm颗粒系过滤效率大于***%。
▲10、负压防泄漏技术:要求全部污染区处理封闭环绕负压腔,防止因过滤器泄露,密封失效等原因造成的泄露,且负压防泄漏设计使前盖容易打开,可利于过滤器前部更换操作;
11、操作台面要求:需采用一体成型不锈钢浅盘式设计,无焊接或螺丝,不会形成污染物累积;移动式操作台面可以提升并取出,方便清洁及消毒操作。
12、工作室要求:操作室侧壁与背板由整块钢板一次冲压成形,大圆弧角设计,无焊接,易清洁。
13、光照强度要求:≥1400 Lux。
14、噪音值要求:≤58 dBA。
15、搁手架要求:整块抛光不锈钢材质,高于工作台面,不会阻挡前进气孔,易于拆卸。
16、操作前窗:无边框滑动式前窗,防爆、抗紫外线、双层覆膜,不会引起操作者的视觉疲劳。
▲17、柜体涂层:柜体外部表面喷涂的银离子抗菌涂层,可有效地抑制微生物在柜体表面滋生。
18、电源插座及水气接口要求:两个电源插座预留孔分别位于操作室两侧,四个水气接口预留位分别交错位于操作室两侧;
19、支架要求:配置可水平调节的带万向脚轮固定高度支架,方便移动。
20、单台配置要求:主机一台,带轮底座一个,紫外灯一根,内置防溅插座一个。

四、报名方法:

  • 请登录http://cggl.dept.nfyy.com/gateway.do选择相应项目,点击上方“我要报名”按钮。
  • 首次访问的用户需注册,经系统审核后,可登陆查看可报名项目,按系统提示报名即可。
  • 报名截止时间为本公告发布后第5个工作日。
  • 报名材料除产品彩页外均需加盖公章,扫描上传。
  • 邀请供应商现场商谈时间:电话通知或留意系统推送通知。
  • 咨询电话:*** 联系人:*** 联系时间: AM8:00-12:00 PM14:30-17:30
  • 技术支持:*** 联系时间: AM9:00- 12:00 PM:14:00-18:00
  • 五、递交材料

  • 封面和目录(封面主要信息:项目名称、公司、联系人、联系电话等,目录按下列顺序编排,写明页码);
  • 工商营业执照(复印件加盖鲜章,三证合一的只需提供一种);
  • 组织机构代码证(复印件加盖鲜章);
  • 医疗器械经营企业许可证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
  • 医疗器械生产企业许可证(复印件加盖鲜章,非医疗器械产品不用提供);
  • 医疗器械注册证或备案证和登记表(在国家相关网站查询打印件加盖公章,非医疗器械产品不用提供);
  • 法定代表人身份证(复印件加盖鲜章);
  • 法定代表人授权函及被授权人身份证(原件、复印件加盖鲜章);(由授权人参与时提供);
  • 以代理商(经销商)参加投标时,须提供针对本次招标的相应产品的生产厂家原件授权函(生产厂家直接投标除外);
  • 所投标产品检测报告等相关证书(复印件加盖鲜章);
  • 产品主要参数及介绍彩页等;
  • 列举能满足主要参数的三个其他参考品牌和型号,并制成表格,列明本品牌型号与其他品牌型号对比的优势;
  • 设备配置清单及报价单(加盖鲜章);保修年限要求两年以上;
  • 可选配置、易损件的价格(加盖鲜章);
  • 专用耗材、试剂价格及相关信息填写要求请见附件(加盖鲜章),如设备不需配套耗材或试剂,请提供厂家出具不需专机专用耗材的保证函;
  • 产品售后服务承诺书(加盖鲜章)
  • 其它三家医院(三甲优先)的合同或发票复印件,有耗材的提供耗材发票,耗材发票要求请见附件;
  • 提供主要用户名单。
  • 法规规定必须持有的其他资质要求。如产品对场地大小和承重,职业防护、周围建筑物、用水、用电、用气等的特殊要求;对使用人员资质、行政许可的特殊要求。
  • 若因政府贴息政策发生变化,该项目则不予执行。
  • 六、注意事项:

  • 有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。
  • 南方医院保留择优选择三家或以上供应商的权利,并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与项目。
  • 不得出现围标、陪标等违规行为,一经发现,将列入南方医院供应商黑名单。
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