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湖南 长沙
2022-10-31
1、设备用途:用于心血管疾病的诊断和治疗。可满足临床对血管造影和介入治疗的各种要求,具有血管的实时减影。要求图像质量好,存储容量大,射线剂量低,操作灵活方便,技术含量高。
2、整体要求:
***、投标设备是本公司平板血管造影产品的最新机型,最新软件版本,提供NMPA/CFDA文件。
***. 多轴悬吊或落地式C型臂,导管床,高压发生器,球管,数字化探测器,能满足数字化平板采集特点的数字图像处理系统,存储系统,操控系统,防护设备,链接电缆及附属设备。
二、相关标准:执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范
三、技术规格:1、 机架系统:满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要
*** 悬吊式或落地式机架,能覆盖全身之功能
*** 机架可进行等中心旋转
*** 机架运动包括电动和手动两种方式
*** C型臂旋转速度(非旋转采集)LAO/RAO:≥25°/秒
*** C型臂环内滑动速度(非旋转采集)CRAN/CAU:≥18°/秒
*** CRA:≥45°
*** CAU:≥45°
*** RAO:≥120°
*** LAO:≥120°
***0 床旁可以单手柄控制、操作C型臂机架的运动
***1 C臂的旋转角度:血管检查摆位无死角,C臂旋转至任何角度均可投照
***2 数码显示所有C型臂旋转角度信息
***3 机架(L臂)可移出手术野,L臂移动范围:≥300 cm
***4 C型臂在正头位,左或右侧工作位情况下:C型臂弧深:≥105cm(不包括L臂补偿)
***5 机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集
2、 导管床
*** 满足全身检查、治疗的要求
*** 床面要求为碳纤维材料
*** 纵向运动范围:≥120cm
*** 导管床横向运动:≥36cm
*** 床面升降范围:≥28cm
*** 床面最低高度:≤74cm
*** 床最大承重:≥240KG
*** 任意位置承重:≥250KG + 500N额外CPR承重
*** 床身纵向运动伸出最远端时,无需回床即能在床面任意位置进行CPR,保障紧急情况下的安全.
***0 床长度:≥300cm
***1 床最大宽度:≥80cm
***2 床面患者最大有效覆盖:≥210cm
▲***3 床面旋转角度:≥270度
***4 导管床床垫、轨道夹及输液架,病人绑带以及线缆拖
3、 检查室内控制系统
*** 提供床旁一套液晶触摸控制屏
*** 控制屏可置于导管床3边,或者控制室内,便于医生操作
*** 可进行图像采集条件控制
*** 可进行图像后处理及量化分析控制
*** 可完成程序卡片操作,包括采集协议
*** 程序卡片可自行定义和存储
*** 程序卡片包括常用协议,默认协议,和特殊协议方便用户选择
*** 程序卡片可定义手术,使用人或使用科室等类别
*** 可通过RIS/CIS/PACS等编码自动选择正确的程序卡片
4、 控制室并行处理工作站
*** 透视或曝光时可进行图像处理和存档浏览等工作,可独立运行
*** 术中可执行像素位移和测量分析功能
*** 可同时浏览两个序列
*** 可同时处理不同病人的信息
*** 进行QCA后,可立即与检查室分享
5、 高压发生器
*** 高频逆变发生器,功率:≥100KW
*** 最大管电流:≥1000mA
*** 逆变频率:≥100kHZ
*** 最小管电压:≤40KV
*** 最大管电压:≥125KV
*** 最短曝光时间:≤1ms
*** 自动SID跟踪
*** 全自动曝光控制,无需测试曝光
6、 X线球管
*** 球管阳极热容量:≥6MHU
*** 球管管套热容量:≥9MHU
*** 最大阳极冷却速率:≥1750kHU/min
*** 球管阳极散热率:≥20000 W
*** 金属陶瓷外壳
*** 液态金属轴承球管
*** 10分钟透视功率:≥4500W
*** 球管阳极转速:≥4200转/分钟
*** 球管焦点为二个,小焦点:≤***mm,大焦点:≤***mm
***0 最小焦点功率:≥45KW,最大焦点功率:≥85KW
***1 球管阳极靶边直径:≥200mm
***2 球管采用直接油冷技术,即冷却油直达阳极靶面的冷却方式,无需安装水冷系统
***3 球管内置栅控技术,非高压发生器控制脉冲透视,以消除传统脉冲透视产生的软射线
***4 球管内置多档金属铜滤片,单个滤片最厚达1mm
***5 配备通用型、虹膜型等多种遮光器
***6 遮光器位置可存储
***7 心脏介入手术中,半透明楔形挡板可根据投照角度自动定位
***8 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置
7、 平板探测器
★*** 探测器类型:≥16bits非晶硅数字化平板探测器
*** 平板外壳大小:≤51cm(对角线)
*** 最大有效成像视野:≥30cm(对角线)
*** 成像矩阵:≥1344 x 1344 像素
*** ≥5种物理成像视野,以适应不同部位介入需要
*** 平板探测器分辨率:≥***LP/mm
*** 最小像素尺寸:≤154μm
*** 0 lp/mm时DQE:≥77%
*** 平板为正方形,且无需水冷装置
***0 平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制
8、 图像显示器
*** 控制室:≥24英吋高亮医用高分辨率LCD显示器,≥2台,显示矩阵:≥1920 x 1080,两台显示器均可同时透视图像以利于对比
*** 最大视角≥178°,亮度≥400Cd/m
*** 操作室:27英吋高亮医用高分辨率宽屏LCD显示器:≥4台,显示矩阵:≥1920 x 1080
*** 最大视角:≥178°,亮度:≥650 Cd/m
*** ≥4架位宽屏显示器吊架
*** 显示器吊架可置于床旁三侧位置,吊架移动范围:≥330 x 300cm
*** 显示器吊架可进行电动升降:≥32cm
*** 显示器吊架旋转范围:≥350°
9、 图像系统
*** 外周采集、处理、存储10242矩阵
*** 采集帧率:*** - 6帧/秒
*** 心脏采集、处理、存储10242矩阵
*** 采集帧率:15- 30帧/秒
*** 实时减影
*** 脉冲透视
*** 床旁可直接选择透视剂量:≥3档,最小档:≤5伦琴/分钟
*** 可存储单幅及序列透视图象(单次储存≥20S且≥600幅的连续动态透视图象),透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上
*** 最大脉冲透视速度:≥30幅/秒
***0 最小脉冲透视速度:≤***5幅/秒
***1 具有透视末帧图像保持功能
***2 硬盘图像存储量1024 矩阵:≥100000幅
***3 后处理功能包括:改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记
***4 血管序列实时DSA功能和DA功能
***5 图像显示功能:采集时间、日期显示、图像冻结,灰阶反转,图像标注,左/右标识,文字注释,解剖背景。
***6 路径图造影剂自动峰值保持功能
***7 支持术中事件记录并存储
10、 测量分析(主机系统)
*** 左心室分析软件,可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测定
*** 三种方法以上室壁运动曲线测量
*** 自动校正分析
*** 冠脉血管定量分析软件,所选血管段直径、狭窄信息、截面积、狭窄百分比、压力级值等测量
1*** 以上定量分析软件均能够在主机上而非工作站上实现,并能够实现机房内的床边测量
*** 具备CT图像导入,与DSA图像融合。
11、 网络与接口
1*** 具有DICOMSend功能
1*** 具有DICOMPrint功能
1*** 具有DICOMQuery/Retrieve功能
1*** 具有DICOMWorklist功能
1*** 具有DICOMMPPS功能
1*** 激光相机接口
1*** 高压注射器接口
12、 附件
1*** 具备整个系统的升级能力
1*** 具有双向对讲系统
1*** 具有图像处理操作面板
1*** 具有红外遥控器至少2个
1*** 红外遥控器具有激光灯指示功能
1*** 具有悬吊式射线防护屏
1*** 具有床旁射线防护帘
1*** 具有悬吊式手术灯
1*** 具有中文操作手册
13、 射线剂量防护技术:
1*** 采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线,最厚:≥***mm
1*** 插入铜滤片数:≥3片,具备自动和手动两种方式
1*** 具有管球内置栅控技术
1*** 透视图像存储功能:≥999幅透视图像连续存储
1*** 透视冻结图像上可实现无射线调节遮光器、滤波片位置
1*** 具有射线剂量监测功能,透视时,表面剂量率显示;透视间期,显示积累剂量,区域剂量和剂量限值
1*** 具有床下防护铅帘,悬吊式防护铅屏
1*** 无射线下定位功能
1*** 检查床及平板移动,或改变视野,图像跟随位置变化并指示移动方向
四、交付时间和地点:交货时间:合同签订后接到医院送货通知的三个月内到货。
卖方通知送达地址:长沙市中心医院
五、服务标准:★1***、配置原厂原装三维影像后处理工作站一个;配置主流品牌NAS一个,硬盘位≥4个,配置硬盘2T*4
1***、悬吊式高档高压注射器一台,容量 ≥ 150ml
▲1***、软件:要求提供最新版本系统和应用软件,开通所有临床应用软件包(列明清单)。
1***、负责将设备接入医院信息系统并承担相关费用。
1***、负责办理设备配置、使用许可证并承担相关费用。
***、负责办理控评、环评等相关评价,以及承担第三方检测、验收等费用。
***、整机原厂保修一年(含球管、探测器)。
六、验收标准:1)卖方配合和指导买方对货物储存、安装和使用场地的建设或改良(含配套设施及条件),确保货物达到规定的使用环境,保证使用条件安全。
(2)在货物到达使用单位,现场场地符合安装条件后,买方将通知卖方派技术人员对所投设备全面进行安装调试。卖方应派制造商技术人员在7日内到达买方指定安装地点,并在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试,并承担因此发生的一切费用。如卖方未在7日内到达买方指定安装地点,买方有权自行开箱安装调试。开箱如有缺货、错装、损坏或技术问题,卖方应承担全部责任。
(3)在验收报告出具前,卖方需按相关规定,委托国内具备资格的单位对货物进行检验并出具报告,所有费用均由卖方承担。
(4)设备验收签字前如有任何质量问题,卖方必须无条件更换。
(5)卖方须承担货物验收前的财产保护责任,在验收前出现损坏由卖方负责。在安装运输过程中如出现人员伤亡及财产损坏由卖方承担赔偿责任。
(6)设备安装后,买方按国际和国家标准、厂方标准、医院验收制度流程及合同要求进行验收。卖方应向买方提供详细的验收标准,验收手册和部分验收专用仪器,并承担相关费用。设备各项技术性能、指标必须达到合同和技术文件规定的要求。
七、其他要求:详见招标文件
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
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