哈尔滨市第四医院市方舱医院二期(市四院托管)采购医疗设备项目(二次)招标公告

合同包1(转运呼吸机):

合同包预算金额：***元

合同包2(有创呼吸机):

合同包预算金额：***元

合同包3(无创呼吸机):

合同包预算金额：***元

合同包4(除颤仪、心电机):

合同包预算金额：***元

合同包5(可视喉镜、转运监护仪):

合同包预算金额：***元

合同包6(血糖仪、紫外线移动消毒车):

合同包预算金额：***元

合同包7(手持脉搏血氧饱和度测试仪):

合同包预算金额：***元

合同包8(血液分析仪（五分类）（配电脑、打印机）、全自动尿液分析仪（配电脑、打印机）):

合同包预算金额：***元

合同包9(血气分析仪、生化分析仪（配电脑、打印机）):

合同包预算金额：***元

合同包10(生物安全性高压灭菌器、生物安全柜（A2型）):

合同包预算金额：***元

(1)1）拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。 2）供应商所投产品属于消毒产品的，提供生产企业卫生许可证、卫生安全评价报告、消毒检测报告的复印件。

(1)1）拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。 2）供应商所投产品属于消毒产品的，提供生产企业卫生许可证、卫生安全评价报告、消毒检测报告的复印件。

(1)1）拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。 2）供应商所投产品属于消毒产品的，提供生产企业卫生许可证、卫生安全评价报告、消毒检测报告的复印件。

(1)1）拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。 2）供应商所投产品属于消毒产品的，提供生产企业卫生许可证、卫生安全评价报告、消毒检测报告的复印件。

(1)1）拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。 2）供应商所投产品属于消毒产品的，提供生产企业卫生许可证、卫生安全评价报告、消毒检测报告的复印件。

(1)1）拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。 2）供应商所投产品属于消毒产品的，提供生产企业卫生许可证、卫生安全评价报告、消毒检测报告的复印件。

(1)1）拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。 2）供应商所投产品属于消毒产品的，提供生产企业卫生许可证、卫生安全评价报告、消毒检测报告的复印件。

(1)1）拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。 2）供应商所投产品属于消毒产品的，提供生产企业卫生许可证、卫生安全评价报告、消毒检测报告的复印件。

(1)1）拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。 2）供应商所投产品属于消毒产品的，提供生产企业卫生许可证、卫生安全评价报告、消毒检测报告的复印件。

(1)1）拟参加本项目的供应商所投产品属于以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》（投标人为生产企业除外），并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器械产品的，无需提供。 2）供应商所投产品属于消毒产品的，提供生产企业卫生许可证、卫生安全评价报告、消毒检测报告的复印件。