下文中**为隐藏内容,登录且认证用户后可见
江西 上饶
2022-06-20
德兴市人民医院采购代谢中心医疗设备询价公告
根据《上饶市医疗设备器械采购内控工作监督管理办法(暂行)》的具体要求,现对德兴市人民医院拟采购的代谢中心医疗设备项目进行公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:
一、采购项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标(基本配置和功能要求) | 备注 |
| 1 | 超声波身高体重仪 | 1台 | 1、测高方式:超声波非接触式测高。允许误差小于***cm 2、测重方式:优质平衡梁式传感器称重。允许误差,小于***kg 3、操作方式:手动、自动两种操作模式。手动模式时,可用红外遥控操作 4、数据传输方式:可数据线连接电脑,也可以蓝牙数据传输 5、屏幕显示:测量结果显示,不小于6英寸单色显示屏;广告显示,不小于8英寸彩色显示屏 6、语音提示:要有语音提示测量步骤和语音播报测量结果的功能 7、需提供标准校正工具 8、需具有纬度补偿功能 9、BMI值自动计算功能 10、自动热敏打印功能 | |
| 2 | 血压计产品 | 1台 | 1、测量方法:示波法 2、显示:7段LCD 3、测量位置:上臂 4、适应手臂周长12~50cm(标配袖带22~32cm) 5、压力测量范围0~300mmHg,脉搏测量范围40~200次/分 6、测量精度 压力精度:±3mmHg(±***KPa) 脉搏测量精度:±5%测定精度:平均差±5 mmHg以内,标准偏差±8mmHg以内 7、数据传输;配备了USB接口,实现与电脑连接,连入医院HIS或EMR系统 8、电源:交直流两用 9、测量过程中舒适的Intelli Sense充气模式,自动判定合适的充气速度和自动收紧臂套软硬度 10、可适应臂围12-50cm的儿童、小儿及成人患者,各类人群均可获得精确测量 11、整个主机及袖带均为医用耐久性设计,测量按满足专业医疗机构的使用需求 12、听诊法测量功能,按照血压测量规范要求的速度自动充放气,但不进行测量,提供医生自己用听诊器进行听诊测量,且可通过按键记录,实现测量结果的显示和储存 13、不规则脉波检测功能 14、测量过程中身体移动检测功能,提高检测的成功率和精确度 15、主机和袖带均可用酒精擦拭消毒 | |
| 3 | 内脏脂肪测量装置 | 1套 | 1、VFA(内脏脂肪面积):范围:5cm2-500cm2,最小显示单位1 cm2, 2、SFA(皮下脂肪面积):专用腹部电极检测 3、可识别腹部的纵向宽度和横向宽度 4、腹部总剖面积:专用腹部测量单元检测,腹围周长测量范围:65cm-120cm 5、腹部脂肪以外(骨骼肌肉/内脏/水分等)的组织面积:专用四肢电极检测 6、BMI(体重指数):依实际测量值为准 7、体重随时间变化曲线 8、内脏脂肪随时间变化曲线 9、测量方式:双重生物电阻抗技术检测非脂肪面积和皮下脂肪面积,从而得出内脏脂肪面积 10、检测优势:检测无痛、无创、无辐射 11、检测时间:检测快速,5分钟内即可出检测结果,且与X线CT具有非常高的相关性 12、网络功能:可实现局域网和广域网连接,检测数据能够多单位、多科室网络化共享 13、文件处理:可将测量数据进行电子文件备份,支持数据分析,还可通过镜像备份数据 14、全中文触摸屏操作界面,中文打印报告,且报告简单易懂 15、趋势评估:以曲线图形式表示检查期间内脏脂肪面积和体重(腹围、BMI)随时间的变化情况 16、测量频率:50KHZ±5% 17、测量电流:500μArms±50μArms | |
| 4 | 动脉硬化检测仪 | 1台 | 1、测试参数:要求在同一心动周期内全自动测试 *** PWV:脉搏波传导速度 *** ABI:踝臂指数 *** TBI:趾臂指数 *** 其它测试参数包括:PVR:脉搏体积记录≥6条,STI:收缩时间间隔,HP:心率,PEP:射血前期,ET:射血时间,ET/PEP:射血指数,ECG:心电,PCG:心音,SYS:舒张压(一个心动周期内的四肢同步测量结果),DIA:收缩压(一个心动周期内的四肢同步测量结果),MAP:平均压(一个心动周期内的四肢同步测量结果),PP:脉压(一个心动周期内的四肢同步测量结果),UT:波形上升时间 2、显示部分 ***≥8英寸彩色液晶触摸式显示屏 3、无创血压测定部分 *** 测定原理:动脉搏动描记法 *** 精度:±3mmHg(静态时) *** 标准偏差:<8 mmHg(动态时) 4、功能要求: *** 可对装有心脏起搏器的病人进行检测 *** 主机应具有USB接口,可连接计步器、体脂肪仪等做全面健康管理 *** 下肢双层专用袖带 *** 可做ABI运动负荷试验对比,并显示在同一界面 *** 打印机:标准配置优质激光打印机 *** 存储及数据格式:CF卡无限存储(或更优) *** 标准配置:心音探头1个,ECG感应夹1对,上臂标准袖带1组,脚踝标准袖带1组 | |
| 5 | 全自动免散瞳眼底照相机 | 1台 | 1、类型:免散瞳眼底照相机,不需要散瞳剂 2、操作模式:无需人工调整,一键完成双眼自动拍照;自动切换左右眼、自动寻找瞳孔、自动校准瞳孔位置(实现自动追踪,上下左右)、自动对焦、自动闪光,自动拍照 3、操作者方位:病人侧,对侧,旁侧;仪器可贴墙放置 4、闪光强度:标准4WS≥15档可调 5、视场角:45°/30°或等同(数码变焦) 6、工作距离:***㎜(眼底照相时) 7、照相瞳孔直径:45°:***㎜或以上 8、小瞳孔直径:***㎜或以上 9、显示屏:触摸屏显示器可水平旋转360度、垂直旋转180度、具备重力感应 10、内部固视标:采用液晶点阵,其中周边模式有9点固视标,DCF模式用于糖网筛查 11、额托:电动额托自动升降 12、真实色彩眼底图像:采用专利技术的高质量医用CCD传感器 13、附加模式:立体照相,眼前节照相 14、储存模式:U盘,数据采集系统,DICON直连,可轻松连接医院PACS和EMR,同时符合MMC-Connection标准;其中,采用U盘图像存储方式,可将设备搬至社区及边缘地区用于筛查及体检 15、患者屈光度校正范围: 无屈光度补偿镜片: -13D至+12D 使用凹补偿透镜: -12D至-33D 使用凸补偿透镜: +11D至+40D 16、电源电压:AC100-240V 17、功率输入:120VA 18、频率:50-60HZ | |
| 6 | 数字震动感觉阈值检查仪 | 1台 | 1、设备用途:测量人体任何部位的皮肤或粘膜上粗有髓鞘感觉神经纤维的震动感觉阈值(VPT)定量检查糖尿病周围神经病变之深感觉障碍层度 2、检测器: ***振幅微调精度≤*** Volt;测量误差≤±5% ***探头振源输出频率:100Hz正弦波;输出电压范围:0-50Volt;振幅范围:0-70微米 ***具有自动和手动测试模式,通过微米级震动刺激探头无痛性的测量人体各部位生物震动感觉阈值 ***配有手持式患者反应器 ***主机重量﹤5kg;刺激探头﹤***kg ***输入电源:220V;交流 3、软件功能及要求: ***配有专业的“人体感觉阈值测试分析软件”,(该软件经过国药局注册可用于临床并提供相关证件) ***按照感觉阈值国际标准检测法,软件自动计算三次平均值作为检测结果 ***可设定临床标准数据,方便检测结果的对比分析 ***根据检测数据自动成生报告摘要 ***可提供医院HIS系统所需的数据文件 ***支持病例存储、查询,完整的报告打印功能 ***支持32位和64位Win7、Win8、Win10操作系统 电脑工作站:阅读存储信息,有刻录功能便于长期保存相关信息、CPU双核、内存1G、硬盘160G;彩色喷墨打印机 | |
| 7 | 红外红光治疗仪 | 1台 | 1、功能与配置 *** 治疗仪采用属于3A类激光的LED红外和红光两种耦合光源照射技术 *** 针对人体不同器官、不同组织可选择多种脉冲频率治疗模式 *** 触摸控制面板,治疗强度≥10档调节 *** 治疗时间可调,治疗完有定时提醒功能 *** 治疗仪分两路控制治疗片强度、治疗时间,可分别治疗两名患者 *** 治疗片可自由弯曲,能贴合人体各部位 *** 治疗片、线材均可自由拆卸,方便更换 *** 治疗仪配置主机一台,治疗片8个,绑带8条等 2、性能要求 *** LED光源波长: ****** 红光LED峰值波长640nm,误差不超过±10% ****** 红外LED峰值波长880nm,误差不超过±10% ****** 治疗脉冲频率: ******.1 脉冲频率73Hz、146Hz、293Hz、587Hz、1174Hz、2349Hz、4698Hz可选 ******.2 脉冲频率误差不超过±5% ******.3 治疗片输出功率密度范围:0~5mW/cm2,由小到大可调,误差不超过±20% ******.4 可选工作模式:7种单一频率治疗模式和3种组合频率治疗模式 3.资质要求:具有医疗器械注册证 | |
| 8 | 自动尿液微量白蛋白肌酐分析仪 | 1台 | 1、测定原理:免疫散射比浊法和透射比色法 2、样本类型:随机尿液 3、测定项目:尿微量白蛋白(mALB)、尿肌酐(Cr)、ACR(mALB/Cr) 4、进样方式:全自动,批量进样 5、样本位:21个样本位(19个常规样本、1个急诊样本、1个空白样本) 6、样本量:尿液3μl (mALB)、3μl(Cr) 7、时间:***分钟,同时出3个结果,尿微量白蛋白(mALB)、尿肌酐(Cr)、ACR(mALB/Cr) 8、样本扫描功能:具备条形码样本扫描输入功能 9、试剂余量提示:具备试剂余量提示功能 10、外部接口:分析仪具备RS-232接口,支持HIS/LIS系统连接功能 | |
| 9 | 动态葡萄糖监测系统 | 1套 | 1、分析软件系统:具有AGP图谱,三种软件报告:日趋势图、葡萄糖波动趋势解析、每日葡萄糖总结 2、报告结果:具有AGP图谱(动态葡萄糖图谱)以可视化的方式描绘出患者在典型的一天中葡萄糖情况的快照,揭示糖化血红蛋白值背后低血糖和高血糖的趋势规律 3、显示器:彩色触摸屏,可显示当前葡萄糖读数、8小时历史以及指示患者葡萄糖水平正在上升、下降或缓慢变化的趋势箭头 4、传感器特性:可佩戴14天、无需指血校准、易于敷贴、无需病人操作日夜自动捕捉葡萄糖读数、抗水性(沐浴、游泳、运动均可佩戴) 5、葡萄糖测试有效范围:***~***MMOL/L 6、数据记录:每1分钟监测一次血糖,每15分钟记录一次,每个探头可自动记录≥1340个血糖数值,每台传感器能够存储≥90天数据 7、校准频率:工厂校准,无需人工校准无需指血校准 8、数据采集和查看功能: ***一个检测仪可扫描多个传感器来读取数据(方便科室同时管理多位患者) ***传感器可连续监测,每24小时测得的葡萄糖值≥288个 ***检测仪一机三用,使用血糖或血酮试纸检测时,血糖、血酮和质控液的检测结果会显示在屏幕上。也可通过记录本查看历史血糖、血酮和质控液检测结果 | |
| 10 | 糖尿病无创检测仪 | 1台 | 1、适用范围及用途: ***人体糖基化终产物累积量检测 ***糖尿病及并发症早期无创检测 2、主要功能 ***检测人体皮肤组织AGE含量 ***不同年龄的AGE值参考范围 ***糖尿病早期检测、并发症风险评估 ***报告输出:自动报告生成 ***检测系统:软件自动检测 ***数据传输:支持常规医疗系统接入 ***数据存储:固态存储器实时存储 ***打印功能:支持彩色打印输出 ***校准功能:支持实时校准 ***0显示功能:触摸彩屏显示 3、技术参数 *** 检测方式:检测人体皮肤糖基化终产物积聚水平 ***不同年龄的AGE值参考范围 ***报告输出:检测报告自动生成 ***检测系统:软件自动检测 ***操作系统:Windows系统 ***数据储存:不少于20000次的详细受检者资料、原始数据、检测结果及报告内容 ***检测时间:≤1分钟/次 ***示值重复性(相对标准偏差):≤±2% |
二、公告时间:2022年6月20日—6月24日
三、报名时间、地点及方式
***时间:2022年6月24日17:30时前。(工作日上午9:00-11:30,下午2:30-5:30)
***地点:德兴市卫健委财务股(德兴大厦A3-22)。
***报名方式:
(1)现场报名,同时递交法人授权委托书、参询代表身份证复印件及产品相关授权书复印件等印证材料;
(2)外地参询企业可以电话报名,相关印证材料邮寄或电子版发送。
***联系人及联系方式:******
***所有符合报名条件的机构均可参加报名,采购人不得以任何理由拒绝。
***监督电话:
***驻德兴市卫健委纪检监察组
***德兴市医疗设备器械采购领导小组办公室
***上饶市医疗设备器械采购领导小组办公室
四、价格征询会时间、地点
时间:(具体时间另行通知)
地点:德兴大厦三楼A3-5
五、参询单位需提供的相关材料
***响应函;
***询价品种报价表(格式见附表1);
***产品详细配置清单(格式见附表2);
***参询产品的参数响应表(响应/偏离)(格式见附表3);
***参询产品的详细参数和功能介绍(需提供产品生产厂家盖章的产品详细参数技术白皮书)及产品的彩页;
***参询产品的相关资质证明材料:
***1生产企业营业执照(三证合一证)复印件;
***2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
***3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;
***4厂家售后服务方案及承诺书;
***产品业绩材料(需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件);
***参询企业的资质证明材料:
***营业执照(三证合一证)复印件;
***《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;
***法人授权委托书、参询代表身份证复印件;
***4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订,一正两副共三份加盖参询单位公章,参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
***参询单位应认真、仔细阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
***参询人应以无线胶装的形式按投标文件的格式按顺序编制目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。
***参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。
***参询文件及往来函件均须用中文书写。
***参询人应按要求,规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,其风险由参询方自行承担。
***参询方应根据参数需求如实编制参数响应表,提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应,视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单,纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
***参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价,报价表每个参询产品分开填报。有多家参询单位提供同一品牌型号的产品,按照政府采购法相关规定,选择其中报价最低的参询单位参与最后的价格征询会商。如参询单位不足三家供应商,参询产品不足三个品牌,均视为参询基本条件不满足,当日参询会终止。
***参询人如有不同品牌、不同规格产品参询,可分别报价;所参询品种含设备易损件及主要部件,需同时报价。
***所参询产品如属限价品种,须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,本次参询报价不能超过监管平台限价。
八、价格征询
***价格征询会由市卫健委采购内控领导小组指定人员主持,邀请所有参询方、专家组成员参加,驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督,参询方的代表人员应签到以证明其出席。
***在纪检监察部门监督下,从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组,并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
***价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
***征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
***科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。
***质量优先、价格合理、售后有保障。
***以综合评价为原则,性价比优先。
德兴市卫生健康委员会
2022年6月20日
附表一
| 医疗设备参询品种报价表 | ||||||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 江西省限价(万元) | 报单价 (万元) | 数量 | 合计(万元) | 参询单位 |
| 1 | ||||||||||
| *** | 主要部件(易损件) | |||||||||
| 注:①、参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需分别报价;②、设备主要部件(易损件),需同时报价。 | ||||||||||
| 参询单位:(盖章) | ||||||||||
| 法定代表人或授权代表:(签字) | ||||||||||
| 日 期: | ||||||||||
附表二
| 医疗设备参询产品详细配置清单 | |||||||
| 参询序号 | 设备名称 | 产品注册证名称 | 产品注册证号 | 生产厂家 | 规格型号 | 参询单位 | 配置清单 |
| 注:参询单位有不同品牌、不同规格品种参询,需单列,例:参询序号1-1,依次类推1-2、1-3… | |||||||
| 参询单位:(盖章) | |||||||
| 法定代表人或授权代表:(签字) | |||||||
| 日 期: | |||||||
| 附表三: 医疗设备询价产品参数响应表 | ||||
| 询价序号: 设备名称: | ||||
| 序号 | 询价参数 | 参询参数 | 响应情况(响应/偏离) | 说明 |
| 注:①询价序号及设备名称为询价文件项目内容中的询价序号及相对应的设备名称;②响应情况:参询参数与对应的询价参数响应及正偏离即为“响应”;参询参数与询价参数不符合即为“偏离”。 | ||||
为您找货
一键提交商品需求
快速获取方案报价