中标结果 云南省老干部医院全高清电子内镜系统等设备采购项目竞争性磋商评标公示

排序

中标候选人名称

投标报价（万元）

交货期

1

云南宝沃雷克经贸有限公司

***

满足采购要求

2

云南拓陆商贸有限公司

***

满足采购要求

3

云南诺冉科技有限公司

***

满足采购要求

序号

中标候选人名称

响应情况

1

云南宝沃雷克经贸有限公司

1、是经国家工商行政管理部门登记注册，具有完成本项目能力的独立企业法人或其他组织。

2、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。

3、具有制造商针对本项目的唯一授权书原件及售后服务承诺函原件（具体产品详见“第五章 货物需求及技术要求”）（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）（原件做入正本内，副本可为正本的复印件）。

4、提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（以上材料提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。如若供应商认为采购产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的，需提供证明材料）。

5、不是联合体。

2

云南拓陆商贸有限公司

1、是经国家工商行政管理部门登记注册，具有完成本项目能力的独立企业法人或其他组织。

2、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。

3、具有制造商针对本项目的唯一授权书原件及售后服务承诺函原件（具体产品详见“第五章 货物需求及技术要求”）（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）（原件做入正本内，副本可为正本的复印件）。

4、提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（以上材料提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。如若供应商认为采购产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的，需提供证明材料）。

5、不是联合体。

3

云南诺冉科技有限公司

1、是经国家工商行政管理部门登记注册，具有完成本项目能力的独立企业法人或其他组织。

2、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。

3、具有制造商针对本项目的唯一授权书原件及售后服务承诺函原件（具体产品详见“第五章 货物需求及技术要求”）（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）（原件做入正本内，副本可为正本的复印件）。

4、提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（以上材料提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。如若供应商认为采购产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的，需提供证明材料）。

5、不是联合体。

排序

中标候选人名称

投标报价（万元）

交货期

1

云南宝沃雷克经贸有限公司

***

满足采购要求

2

云南诺冉科技有限公司

***

满足采购要求

3

云南拓陆商贸有限公司

***5

满足采购要求

序号

中标候选人名称

响应情况

1

云南宝沃雷克经贸有限公司

1、是经国家工商行政管理部门登记注册，具有完成本项目能力的独立企业法人或其他组织。

2、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。

3、具有制造商针对本项目的唯一授权书原件及售后服务承诺函原件（具体产品详见“第五章 货物需求及技术要求”）（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）（原件做入正本内，副本可为正本的复印件）。

4、提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（以上材料提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。如若供应商认为采购产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的，需提供证明材料）。

5、不是联合体。

2

云南诺冉科技有限公司

1、是经国家工商行政管理部门登记注册，具有完成本项目能力的独立企业法人或其他组织。

2、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。

3、具有制造商针对本项目的唯一授权书原件及售后服务承诺函原件（具体产品详见“第五章 货物需求及技术要求”）（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）（原件做入正本内，副本可为正本的复印件）。

4、提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（以上材料提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。如若供应商认为采购产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的，需提供证明材料）。

5、不是联合体。

3

云南拓陆商贸有限公司

1、是经国家工商行政管理部门登记注册，具有完成本项目能力的独立企业法人或其他组织。

2、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。

3、具有制造商针对本项目的唯一授权书原件及售后服务承诺函原件（具体产品详见“第五章 货物需求及技术要求”）（不接受二级以下授权，如果授权是二级的，必须提供上一级别的授权）（原件做入正本内，副本可为正本的复印件）。

4、提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（以上材料提供复印件加盖公章。根据中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。如若供应商认为采购产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的，需提供证明材料）。

5、不是联合体。