3M BD测试包 1235LF （30包/箱）如何使用？

使用前准备与适用范围

我这边是给医院供应灭菌监测耗材的，经常会配套3M BD测试包 1235LF（30包/箱）给使用预真空蒸汽灭菌器的科室。该产品主要用于做每日的Bowie-Dick测试，检查预真空蒸汽灭菌器的抽真空和蒸汽穿透性能，一般在每天正式灭菌前、空载状态下进行。使用前需确认灭菌器为预真空型，且按设备说明书完成预热。

标准操作步骤示例

以3M BD测试包 1235LF为例，常规使用步骤大致如下（具体以医院SOP和灭菌器说明书为准）：

• 1）检查外包装完好，确认在有效期内，取出单个测试包，无需再额外包裹。
• 2）将测试包平放在灭菌器腔体下层排气口附近（或制造商推荐位置），确保单独放置，不混放其他器械或包裹。
• 3）选择专用Bowie-Dick测试程序或134℃、3.5～4分钟左右的预真空蒸汽循环（时间参数根据设备和院感要求执行）。
• 4）循环结束后，取出测试包，待稍微冷却后打开，观察内部化学指示图案的颜色变化是否均匀。

结果判读与注意事项

正常情况下，3M BD测试包 1235LF内部图案应呈现均匀一致的终点颜色（具体颜色以产品说明书为准），若出现颜色不均、中心或边缘有明显浅色区，提示该次预真空或蒸汽穿透可能存在问题，应按医院制度暂停使用该灭菌器，排查设备或操作原因，并重新测试。测试记录建议粘贴在表单或归档保存，以便追溯。使用过程中要注意：仅用于预真空蒸汽灭菌器；每天首批灭菌前进行；严格按说明书和院感规范执行，如有疑问可咨询灭菌器厂家或3M技术支持。

使用前准备与适用场景

我这边作为医院消毒供应中心使用方，一般把3M BD测试包 1235LF（30包/箱）用于日常对预真空压力蒸汽灭菌器的空气排除和蒸汽渗透性能监测。使用前需要确认：1）灭菌器为预真空型；2）已完成当日空载或常规性能检查；3）测试包在有效期内、包装完好、存放干燥避光。

标准操作步骤（以3M 1235LF为例）

• 1. 放置位置：按设备说明书，一般放在下层靠近排气口或最不利位点，可只放1包，也可按科室制度多点放置。
• 2. 灭菌程序：选择常用的预真空高温程序（如134℃，3.5～4分钟左右，具体以设备设定为准），正常运行一个完整周期。
• 3. 结束取出：循环结束后，待压力、温度降至安全范围再开门，取出BD测试包，注意不要在高温状态下暴力撕开。

结果判读与异常处理

打开3M 1235LF测试包内的化学指示卡，按说明书对比判读：若指示区颜色均匀、连续变化（通常为统一色块），说明该次空气排除和蒸汽渗透状况良好；如出现颜色不均、条纹状、局部未变色等，应视为不合格。本次灭菌负载不得作为合格物品发放，需要：1）暂停该灭菌器临床使用；2）检查真空系统、门封、排气过滤等；3）排除故障后重新做BD测试，连续合格后再恢复使用。

使用频次与注意事项

• 建议每天每台预真空灭菌器首次使用前做1次BD测试，新增程序或维修后也应加做。
• 单次使用一次性产品，不可重复使用或剪开拼接。
• 测试结果、批次号、设备号等需做好记录，便于追溯。

使用前准备与适用场景

我这边是给多家医院供应灭菌监测耗材的，经常配套3M BD测试包 1235LF（30包/箱）给预真空压力蒸汽灭菌器做日常Bowie-Dick测试。它主要用于检测预真空蒸汽灭菌器的抽真空和蒸汽穿透性能，一般放在每天首批灭菌前使用，不替代生物监测，只是日常性能自检手段之一。

标准使用步骤（以预真空灭菌器为例）

• 1）开机预热：确保灭菌器按厂家要求完成预热，自检正常。
• 2）放置位置：从包装中取出1包3M BD测试包，放在空载灭菌器腔体内的排气口附近或下层托盘中心（不同设备可按科室SOP或灭菌器说明书指定位置）。
• 3）选择程序：选择适用的Bowie-Dick测试程序，一般是134℃、3.5分钟左右的预真空程序（以灭菌器设定为准）。
• 4）运行循环：关门并启动程序，全程不要同时放入器械或其他物品，必须空载仅放BD包。
• 5）冷却与取出：循环结束后，待测试包冷却至不烫手再取出，避免高温影响判断。

结果判读与注意事项

• 结果判读：撕开3M BD测试包，观察内部化学指示图案是否均匀变色（具体合格标准以包装或说明书示例图为准）。一般要求整体图案颜色一致、无明显浅色区或未变色区域，方可判定合格。
• 异常处理：若出现局部变色情况不均或明显未变色区域，应记录批次、时间和设备编号，暂停该灭菌器用于器械灭菌，排查设备抽真空、蒸汽质量（如冷凝水、负载情况）等问题，并在处理后重新做BD测试。
• 保存与记录：合格和不合格的测试记录建议贴附在登记本或扫描存档，便于后期追溯。测试包应在有效期内使用，储存在阴凉、干燥处，避免受潮、受热。

选用3M 1235LF的优势与配套建议

以3M BD测试包 1235LF（30包/箱）为例，纸包形式使用简单，不需要额外组装，适合供应室、手术室日常快速操作。作为经销商，我们一般会同时配套化学指示胶带、灭菌化学指示卡以及生物指示剂，配合建立完整的灭菌监测体系。具体使用频次、判定标准，建议严格按医院灭菌管理制度及产品说明书执行，如有不确定的地方，可让感控或供应室负责人根据当地规范进一步确认。