器械数据库

血细胞分析用鞘液 PEROX SHEATH

备案证信息下载
备案号
国械备20150420
备案人名称
美国西门子医学诊断股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
备案人注册地址
511 Benedict Avenue Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址
8365 Valley Pike, Middletown, Virginia 22645, USA
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品名称
血细胞分析用鞘液 PEROX SHEATH
型号规格
4×2725mL
产品描述
丙二醇,4.06 mol/L;表面活性剂。
预期用途
适用于采用流式细胞分析原理的分析仪。用于对血液样本稀释,形成鞘流,利于分析仪器进行细胞计数、分类。
备注
/
备案单位
国家药品监督管理局
备案日期
2015-04-16
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“美国西门子医学诊断股份有限公司”变更时间2018年04月27日;代理人注册地址由“中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位”变更为“中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室”变更时间2018年12月17日