骨科定位片 ProPlan CMF Guides

备案证信息下载

备案号

国械备20150687

备案人名称

比利时玛特瑞尔莱斯有限公司 Materialise N.V.

备案人注册地址

Technologielaan 15 3001 Leuven, Belgium

生产地址

Technologielaan 15 3001 Leuven, Belgium

代理人名称

强生（上海）医疗器材有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位

产品名称

骨科定位片 ProPlan CMF Guides

型号规格

产品型号型号描述SD900.101 导板，下颌SD900.102 导板，骨移植供体部位SD900.104 导板，面中部SD900.105 导板，正颌，中间SD900.106 导板，正颌，最终SD900.107 导板，牵引器就位SD900.108 导板，颅部，前额SD900.109 导板，颅部，额带SD900.110 导板，颅部，移植SD900.111 导板，带设计方案

产品描述

骨科手术配套基础工具，由高分子材料制成。

预期用途

用于定位、导向和组织保护。

备注

备案单位

国家食品药品监督管理总局

备案日期

2015-06-03

变更情况

备案人名称-中文由“/”变更为“比利时玛特瑞尔莱斯有限公司”变更时间2018年02月07日

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