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脊柱用手术工具包 Medtronic Reusable Instruments
备案证信息下载
备案号
国械备20160053号
备案人名称
Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
备案人注册地址
1800 Pyramid Place,Memphis,TN 38132,USA
生产地址
1. 4340 Swinnea Road, Memphis TN 38118, USA; 2. 2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582, USA.
代理人名称
美敦力(上海)管理有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层
产品名称
脊柱用手术工具包 Medtronic Reusable Instruments
型号规格
见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1452488504394.doc)
产品描述
脊柱用手术工具包由压缩钳、打入器、骨科撑开器、骨科钻头、骨铰刀组成。各组成部分产品描述请见附页。脊柱用手术工具包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1452488504398.doc)
预期用途
用于脊柱外科手术。各组成部分预期用途见附页。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2016-01-12
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“美敦力枢法模丹历股份有限公司”;代理人注册地址由“中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层”变更为“中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室”;产品名称-中文由“脊柱用手术工具包”变更为“脊柱用手术工具”;产品描述由“脊柱用手术工具包由压缩钳、打入器、骨科撑开器、骨科钻头、骨铰刀组成。各组成部分产品描述请见附页。脊柱用手术工具包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。”变更为“脊柱用手术工具由压缩钳
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