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植皮片制网器套装 Skin Graft Mesher
备案证信息下载
备案号
国械备20160923号
备案人名称
Zimmer Surgical,Inc
备案人注册地址
200 W Ohio Avenue, Dover, Ohio 44622, USA
生产地址
200 W Ohio Avenue, Dover, Ohio 44622, USA
代理人名称
捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位 (联系地址:北京朝阳区霄云路26号鹏润大厦B座8层802)
产品名称
植皮片制网器套装 Skin Graft Mesher
型号规格
见附件(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1463024420358.docx)
产品描述
通常由制网座、手柄、切割器、制网梳与消毒盒组成,一般采用不锈钢和陶瓷材料制成。非无菌提供,可重复使用
预期用途
用于外科皮肤移植手术中,在植皮片上打孔,以便使植皮片能够扩张覆盖比供区大的受区
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2016-06-21
变更情况
备案人名称-中文由“\”变更为“美国捷迈手术产品公司”;代理人注册地址由“中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位”变更为“中国(上海)自由贸易试验区富特北路129号第一层”变更时间2018年12月10日
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