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胸腰椎椎间融合系统植入工具 TSpace + ProSpace Instruments
备案证信息下载
备案号
国械备20170013号
备案人名称
Aesculap AG
备案人注册地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
胸腰椎椎间融合系统植入工具 TSpace + ProSpace Instruments
型号规格
见附件-型号列表 。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1483934799897.doc)
产品描述
骨牵引器内包含有骨铰刀、 骨钻、骨锉、骨刮匙、植骨器、骨锤、快装手柄、打入器、试模。该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中。各型号产品的产品描述请见附件-产品描述和预期用途列表。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1483934800032.doc)
预期用途
胸腰椎椎间融合系统植入工具适用于胸腰椎椎间融合器的手术植入。各型号产品的预期用途请见附件-产品描述和预期用途列表。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2017-01-09
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“蛇牌股份有限公司”变更时间2018年11月29日
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