器械数据库
后交叉韧带手术工具 POSTERIOR CRUCIATE LIGAMENT
备案证信息下载
备案号
国械备20170295号
备案人名称
LARS
备案人注册地址
5 rue de la Fontaine 21560 ARC SUR TILLE FRANCE
生产地址
5 rue de la Fontaine 21560 ARC SUR TILLE FRANCE
代理人名称
北京捷通康诺医药科技有限公司
代理人注册地址
北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室
产品名称
后交叉韧带手术工具 POSTERIOR CRUCIATE LIGAMENT
型号规格
见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1490940765494.doc)
产品描述
该产品由骨科定位片，骨定位针，骨拉钩，导钻，扩孔器，快装手柄，钢丝穿引器组成，，包内各组成器械均属于第一类医疗器械。非无菌提供，不接触椎间隙，手动器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。
预期用途
后交叉韧带手术器械。用于后交叉韧带手术中完成相应的手术操作。包内各器械预期用途见附件中各器械的预期用途。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2017-04-18
变更情况
代理人注册地址由“北京市海淀区苏州街18号院长远天地大厦2号楼12A09室”变更为“北京市朝阳区朝阳门外大街20号1幢8层811B”变更时间2019年04月04日
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