髋关节手术器械包 Hip endoprothesis instruments

备案证信息下载

备案号

国械备20170818号

备案人名称

Aesculap AG

备案人注册地址

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany

生产地址

Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany

代理人名称

贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司

代理人注册地址

中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分

产品名称

髋关节手术器械包 Hip endoprothesis instruments

型号规格

见附件-型号列表。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1502107018302.doc)

产品描述

套装型号内所包含的各型号均来自髋关节手术器械包。髋关节手术器械包包括骨锤、快装手柄、线锯导引器、护套、扩孔器、试模。该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中，具体型号详情请见备案表附录-型号列表。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1502107018316.doc)

预期用途

髋关节手术器械包适用于髋关节手术中，辅助完成相应的手术操作。工具包内各型号产品的预期用途请见产品目录及预期用途列表。

备注

备案单位

国家食品药品监督管理总局

备案日期

2017-08-08

变更情况

备案人名称-中文由“/”变更为“ 蛇牌股份有限公司”变更时间2018年12月05日

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