器械数据库
创伤外科手术器械包 Trauma Instruments
备案证信息下载
备案号
国械备20171248号
备案人名称
Stryker Trauma GmbH
备案人注册地址
Prof.-Küntscher-Str.1-5, 24232 Schönkirchen, GERMANY
生产地址
见附页
代理人名称
史赛克（北京）医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室
产品名称
创伤外科手术器械包 Trauma Instruments
型号规格
见附页(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1513819433822.docx)
产品描述
产品由快装手柄、骨定位针、骨凿、骨锤和扳手组成。各组成部分产品描述请见附页。创伤外科手术器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录(6810)中。(附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1513819433826.docx)
预期用途
用于创伤外科手术。各组成部分预期用途描述见附页。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2017-12-26
变更情况
备案人名称-中文由“/”变更为“德国史赛克创伤有限公司”变更时间2018年12月25日
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