器械数据库
膝关节植入手术工具 Knee System Instruments
备案证信息下载
备案号
国械备20180220号
备案人名称
Aesculap AG
备案人注册地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
膝关节植入手术工具 Knee System Instruments
型号规格
见附件-型号列表。 (附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1519439324817.doc)
产品描述
膝关节植入手术工具由扩孔器、骨科钻孔瞄准器和试模组成。该器械包中所有产品均在第一类医疗器械产品目录中，具体型号详情请见备案表附件-产品描述及预期用途列表。 (附件链接地址:http://125.35.24.156/upload/ba/1519439324822.doc)
预期用途
膝关节植入手术工具用来辅助完膝关节手术中相应的操作。具体型号的预期用途见附件-产品描述及预期用途列表。
备注
/
备案单位
国家食品药品监督管理总局
备案日期
2018-02-27
变更情况
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