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测序反应通用试剂盒

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备案号
京大械备20200095号
备案人名称
北京优迅医疗器械有限公司
备案人注册地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号4号楼南半侧1至3层
生产地址
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号4号楼南半侧1至3层
产品名称
测序反应通用试剂盒
型号规格
PE100循环/测试,1测试/盒。
产品描述
TE缓冲液:290μL×1管、DNB制备缓冲液:90μL×1管、DNB制备酶混合液1:200μL×1管、DNB制备酶混合液2(LC):25μL×1管、DNB终止缓冲液:90μL×1管、DNB加载缓冲液1:190μL×1管、DNB加载缓冲液2:190μL×1管、0.5 mL冻存管(空):1个×1袋、dNTPs 混合液1:1900μL×1管、dNTPs混合液2:1600μL×1管、测序酶混合液:3600μL×1管、MDA试剂:3500μL×1 管、MDA酶混合液:600μL×1 管、测序试剂槽:1个、透明封口膜:2张×1袋、USCISEQ-2000测序载片:1张×1盒。
预期用途
由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定聚合(cPAS)测序通用试剂组成,是人类基因组测序反应的一组常用试剂和耗材,基于联合探针锚定聚合技术的测序原理,与基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备注
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备案单位
北京市大兴区食品药品监督管理局
备案日期
2020-10-13
变更情况
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