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测序反应通用试剂盒（测序法）
备案证信息下载
备案号
川蓉械备20200116号
备案人名称
成都凡迪医疗器械有限公司
备案人注册地址
中国（四川）自由贸易试验区成都市双流区公兴街道物联东街188号15栋3楼301号
生产地址
成都市双流区公兴街道物联东街188号15栋3楼301号、成都市双流区华府大道四段777号感知中国成都中心2栋1楼1号（A3栋第十五层二号房）
产品名称
测序反应通用试剂盒（测序法）
型号规格
75循环/套
产品描述
由A、B、C、D四个部分组成。A部分：测序缓冲液；B部分：测序试剂；C部分：测序芯片；D部分：杂交缓冲液。
预期用途
基于边合成边测序的方法，与基因测序仪和特定的试剂盒配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是检测基因组DNA文库的一组通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备注
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备案单位
成都市市场监督管理局
备案日期
2020-05-14
变更情况
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