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一次性肺功能仪用过滤嘴
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备案号
粤穗械备20200872号
备案人名称
广州瑞普医疗科技有限公司
备案人注册地址
广州市天河区广汕二路602号之二第四层402房
生产地址
广州市天河区广汕二路602号之二第四层402房
产品名称
一次性肺功能仪用过滤嘴
型号规格
G7、Y1
产品描述
由吹气嘴（上盖）、吹气口（下盖）和过滤膜组成。
预期用途
与肺功能仪连接，用于过滤患者吹气时的唾液，避免交叉感染。非无菌提供。
备注
/
备案单位
广州市市场监督管理局
备案日期
2020-08-28
变更情况
2020年06月09日,型号/规格由“G5”变更为“G7”。产品技术要求变更。2020年08月28日,型号/规格由“G7”变更为“G7、Y1”。产品技术要求变更。
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