器械数据库
胸腰椎椎间融合器系统工具包
备案证信息下载
备案号
闽厦械备20200155号
备案人名称
大博医疗科技股份有限公司
备案人注册地址
厦门市海沧区山边洪东路21号
生产地址
厦门市海沧区山边洪东路18号主厂区；厦门市海沧区鼎山路1-3号厂房一楼J区
产品名称
胸腰椎椎间融合器系统工具包
型号规格
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产品描述
本产品由不锈钢材料和铝合金材料制成，主要由骨刀、开口锥、椎间牵开器、骨刮匙、骨铰刀、快装手柄、骨锤、打入器、植骨器、骨锉、骨科用扳手等组成。不与有源器械联用，非无菌提供。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述或主要组成成份见型号规格表中各器械的产品描述或主要组成成份。
预期用途
用于胸腰椎椎间融合器系统安装时使用，不接触血循环和中枢系统。包内各器械预期用途见型号规格表中各器械的预期用途。
备注
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备案单位
厦门市市场监督管理局
备案日期
2020-04-29
变更情况
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