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测序反应通用试剂盒
备案证信息下载
备案号
苏宁械备20200011号
备案人名称
南京世和医疗器械有限公司
备案人注册地址
南京高新技术产业开发区新锦湖路3号-1中丹生态生命科学产业园一期A栋7楼701、708-712，B栋22楼2208-2209
生产地址
南京市高新开发区新锦湖路3号-1中丹产业园A-7楼
产品名称
测序反应通用试剂盒
型号规格
2×300循环/测试，1测试/套
产品描述
由试剂盒1和试剂盒2组成。试剂盒1主要由文库稀释处理液、文库变性液、变性缓冲液、SBS试剂卡盒组成，试剂盒2包含测序缓冲液和测序芯片。
预期用途
用于高通量测序并获取样本序列信息，若要检测特定序列，需要与特定试剂盒配套使用。不用于全基因组测序。
备注
/
备案单位
南京市市场监督管理局
备案日期
2020-01-21
变更情况
/
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