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测序反应通用试剂盒(半导体测序法)

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备案号
苏苏械备20200169号
备案人名称
苏州贝康医疗器械有限公司
备案人注册地址
苏州工业园星湖街218号生物纳米园A3楼101单元
生产地址
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园B3楼201单元;A3楼101单元
产品名称
测序反应通用试剂盒(半导体测序法)
型号规格
8个run/盒。
产品描述
本测序反应通用试剂盒(半导体测序法)由模板制备试剂单元、模板制备溶液单元、模板制备耗材单元、测序试剂单元、测序溶液单元、测序耗材单元、芯片单元7个单元组成。①模板制备试剂单元包括:乳液PCR缓冲液、乳液PCR酶混合液、模板载体溶液;②模板制备溶液单元包括:模板制备反应油I、破乳液II、无核酸酶水、吐温溶液、破乳液I、模板清洗液、C1磁珠清洗液、C1磁珠重悬液、模板重悬液、模板制备反应油II;③模板制备耗材单元包括:试剂管I、连接器、收集管、试剂管吸管I、扩增板、模板富集专用耗材、模板制备清洗接头、模
预期用途
本产品与DA8600基因测序仪配合使用,用于高通量测序以获取样本序列信息,是该测序仪的测序通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备注
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备案单位
苏州市市场监督管理局
备案日期
2020-03-09
变更情况
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