测序反应通用试剂盒(测序法)

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备案号

苏宁械备20200025号

备案人名称

江苏先声医疗器械有限公司

备案人注册地址

江苏省南京市玄武区玄武大道699-18号6幢1层和7幢2层

生产地址

南京市玄武区玄武大道699-18号28幢

产品名称

测序反应通用试剂盒(测序法)

型号规格

1测试/盒

产品描述

由测序试剂卡盒（1测试，主要成分为扩增试剂、甲酰胺、线性化试剂、通用引物混合液、缓冲液等）、高通量流动槽（1测试，主要成分为玻璃流动槽）、测序缓冲液（1测试，主要成分为：测序缓冲液、清洗缓冲液）和测序配件盒（含文库变性剂120μL，主要成分为2M NaOH；文库稀释液12mL，主要成分为文库稀释缓冲液）组成。

预期用途

与基因测序仪和特定的测序试剂盒配合使用，是测序反应的通用试剂不用于文库构建，不用于全基因组测序。

备注

备案单位

南京市市场监督管理局

备案日期

2020-02-17

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