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样本释放剂（舒必利样本释放剂）
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备案号
浙杭械备20200175号
备案人名称
杭州佰勤医疗器械有限公司
备案人注册地址
浙江省杭州市余杭区余杭经济开发区新颜路22号401S
生产地址
浙江省杭州市余杭区余杭经济开发区新颜路22号401S
产品名称
样本释放剂（舒必利样本释放剂）
型号规格
48人份/盒，96人份/盒
产品描述
A液：溶解稀释液
预期用途
用于待测样本的预处理，使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。如叶酸释放剂、维生素B12释放剂。
备注
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备案单位
杭州市市场监督管理局
备案日期
2020-03-31
变更情况
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