器械数据库
股骨粗隆间联合加压髓内钉器械
备案证信息下载
备案号
津械备20200272号
备案人名称
天津正天医疗器械有限公司
备案人注册地址
经一路318号
生产地址
经一路318号
产品名称
股骨粗隆间联合加压髓内钉器械
型号规格
型号规格见附页。
产品描述
股骨粗隆间联合加压髓内钉器械由骨科钻头、扩髓钻、骨科用扳手、骨科用螺丝刀、护套、骨导引针、骨科定位器、骨科导向器、测深器、快装手柄、转接头、滑锤、骨用丝锥、快速连接杆、打拔器、打孔器、螺钉取出器、持针钳组成。可重复使用，非无菌提供。
预期用途
该产品供骨科手术中植入或取出髓内钉用。
备注
/
备案单位
天津市药品监督管理局
备案日期
2020-07-16
变更情况
/
想要股骨粗隆间联合加压髓内钉器械？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
