器械数据库

样本萃取液

备案证信息下载
备案号
粤穗械备20150270号
备案人名称
广州可力质谱医疗器械有限公司
备案人注册地址
广州市高新技术产业开发区科学城开源大道11号B8栋第六层601-610房
生产地址
广州市高新技术产业开发区科学城开源大道11号B8栋第六层601-610房
产品名称
样本萃取液
型号规格
VD-01: 96测试/盒、VD-02: 480测试/盒。
产品描述
VD-T1:乙腈;VD-Z2:PTAD、乙腈;VD-F3:甲醇。
预期用途
用于对样本进行分析前预处理,溶解细胞,萃取出待测物质。
备注
/
备案单位
广州市市场监督管理局
备案日期
2019-12-10
变更情况
/2016年04月07日,备案人组织机构代码由 “33139426-X” 变更为 “9144011633139426XE”2016年04月07日,包装规格由 “VD-01: 96人份/盒;VD-02: 480人份/盒;VD-03: 960人份/盒;VD-04: 1920人份/盒。” 变更为 “VD-01: 96人份/盒;VD-02: 480人份/盒。”产品技术要求变更;2018年06月21日,产品有效期由“有效期为1年。”变更为“本试剂于2~8℃下避光、避热、密封保存,有效期为1年。”。产品技术要求变更。2018年06月25日,产品技术要求变更。2019年12月10日,包装规格由“VD-01: 96人份/盒;VD-02: 480人份/盒。”变更为“VD-01: 96测试/盒、VD-02: 480测试/盒。”。产品技术要求变更。